Максим0
-
Постов
16618 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
84
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Максим0
-
-
Товарищи, давайте откроем тотализатор на тему как умрёт non_chemist !
1) Отравится.
2) Взлетит на воздух.
3) Линчёванный соседями.
Начал бы с синтеза хлорпикрина - и просто, и если надышался, хоть следующую попытку будет кому делать. Заодно ТБ подтянешь.
Ставки принимаются!
-
1
-
-
Дисульфокислота - неполное название, говорит только о наличии у чего-точ (тьма вариантов) двух сульфогрупп. Условие задачки неполно - и ответа потому на неё быть не может. Раз зеленеет - значит как-то реагируют.
-
А если препод начнёт причитать что был неправ? Ты сможешь его переубедить?
-
-
А про ЛУК я каждый год мариную лук для шашлыков разводя официально купленную ледяную уксусную кислоту. Ещё и немного пятиокиси фосфора туда на свой вкус кидаю.
А на этой теме я потому что сливая кислоту-отработку в канализацию я бы давно без канализации и остался.
А отработка у меня появляется обильно, но дальше уже коммерческая тайна не относящаяся ни к взрывчатке, ни к наркоте.
К примеру в последний раз нагнал пол литра диизопропилового эфира в качестве растворителя.
-
1
-
-
Про гек здесь можно только в разрезах ядов от тараканов и подобных. Взрывали чего-либо здесь большинство, но воремя сообразили что целые конечности и зрение намного лучше. Многим здесь взрывать скучно, и здесь также водятся доброхоты банящие за углубление в тему взрывов. Для этого здесь есть почта - но не ко мне, я переболел и мне больше контузии не нужны.
-
Как бы по плотности высококонцентрированной кислоты точный процентаж определить сложно - график плотности от концентрации там сильно загибается.
-
Упаривания элику в 4 раза не хватит для концентрации 90-95%. Потребуется раз в десять - поскольку из элика крепостью более 2/3 испаряется уже не только вода.
-
А я вот регулярно который год уже ввожу её в реакцию ... в виде пятилитровой пирексовой колбы ... а она такая упорная всё выводится и выводится. Хотя вру - пол года назад её взвесил - и недосчитался 7 граммов (за эти годы через неё прошли тонны всяких кислотных едкостей, но без фторидов). Эдак она в четвёртом тысячелетии растворится без остатка! Как же я ещё раз её на халяву достану?
Всё растворяется во всём... вопрос только в приемлемом для нас уровне.
-
Йодидный титан ещё жив?
-
-
Электродиализ не спасёт гиганта мысли?
-
Вообще-то в плане кислотостойкости бура - тоже зло, но жидкое стекло намного злее. С другой стороны у буры с растворимостью в воде проблемы. Правда в расплаве пентаэритрита растворяется великолепно. А борная кислота так вообще оставила впечатление неограниченно смешивающейся в расплаве с пентаэритритом. Вот только где тебе его взять? Может глицерин его заменит?
-
-
-
-
Товарищ tixmir, с цинкорганикой работал?
-
Применяется при пайке твёрдыми припоями, если химмага рядом нет загляни на радиорынок или магазин торгующий дискретными радиодеталям.
-
И получишь растворимый гидросульфат.
А почему бы тебе в качестве связующего не посмотреть на буру?
Боросиликатное стекло с малым количеством щелочей в кипящей кислоте вечно!
Подбери стехиометрию смеси под пирекс после прокаливания, и грубодисперсных компонентов не вводи. По крайней мере я бы так сделал.
-
Ты же сам мне ссылку приводил - берёшь минерал в котором много кремнезёма и с жидким стеклом. Беда в том что в низкопрочных минералах много основных оксидов, и они сами по себе могут растворятся в кислоте. В идеале - кварцевая пыль. И при обжиге обмазки не торопись, дождись окончания реакции, и охлаждай медленно - щелочное стекло не выносит термоудары.
В своё время у меня базальтовая вата в кислоте полностью растворилась - получился гель.
-
А какой оксид преобладает в шлаке?
-
Что порекомендуете почитать про электролиз растворов формиатов?
-
Давненько проводил такой синтез:
В термостате поддерживал 300 кельвинов
150 грамм цинка (избыток) + 200 грамм бромэтила + 100 грамм диизопропиловый эфир + 1 грамм пылевидного йодида ртути (1) в углекислой атмосфере. Ну не нашлось тогда йодистой меди, торопился - вот и заменил.
Когда масса загустела подождал пару дней и провёл перегонку.
Вопрос №1: содержалась ли ртуть в продукте перегонки, и если да, то в каком виде?
Вопрос №2: что эффективнее - активация ртутью или медью?
Вопрос №3: как надо было проводить реакцию (тогда накосячил при перегонке)?
К Несмеянову не отправляйте - перечитан несколько раз.
-
Каковы условия прохождения реакции синтеза NaN3?
в Неорганическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем Максим0
Говоря тебе азиды - мутагены! У тех кто хронически ими травится уроды родятся! Безрукие иль безногие или вообще безголовые - как карта ляжет. Серьёзно, сделай вначале хлорпикрина кубиков десять - у него по токсичности ТБ мягче чем у азидов. И взрывы грозить не будут. А там уже и сам сообразишь какие средства защиты нужны. Потом грамм десять перекиси ацетона - и с другой стороны ТБ подтянешь. Она хотя бы не взрывается при переламливании маленького кристаллика. Потом запасись четырёххлористым углеродом - чтоб в нем свои азиды безопасно хранить. И вот где-то тогда и появятся шансы на выживание с азидами.
И никогда не храни азидоводородную кислоту в жилых помещениях! Никто ничего не почувствует, а потом последствия наступят чудовищные.Ртуть и то лучше хранить.