Максим0

Не с чем! При низких концентрациях добавки механика не изменится, а при достаточных для механики, сплав станет микрокристаллическим и радужность придётся рассматривать под микроскопом. Радужность висмута видимая невооружённым глазом - признак его чистоты.
Попробуйте аккуратно, без перегрева пропитать висмутом никелевую вату (армирующий материал) и медленно остудить. Для лужения ваты подойдёт эвтектика хлоридов калия и цинка, после пропитки её надо будет смыть и плавить снова чтоб появились цветные окислы.

С безводной азоткой из подсластителя "сорбит" получишь прозрачную смолу. Эта смола при попадании на кожу сильно роняет давление. Её можно на большую часть кристаллизовать из ИПСа, но даже в этом случае кристаллы летом придётся хранить в холодильнике. Фиговый продукт, прелесть кислородного запаса перекрывается плохой хранимостью, необходимостью кристаллизации и централита для стабилизации. Посоветую заморочится с приобретением пентаэритрита, это меньший головняк чем нестабильность гексанитрата.

До меня верно ответили.

Если это та самая смесь, то вы планируете зажечь в молях: 28:63:9:12.
При этом я предполагаю такую реакцию: 28TiO2+63Al+9KClO3+12CaF2→3K3[AlF6]*3CaF2*9CaO*20,6Al2O3*12,2TiO+15,8TiAl↓+3AlCl3↑
Какие тут косяки?
0) Вонищща! 3 моля раскалённых паров хлорида алюминия поработают серьёзной слезогонкой, а если при этом изображать мазохиста героя, то можно повредить зрение.
1) Потери алюминия на неполное восстановление рутила.
2) Потери рутила и флюорита в шлак.
Что тут хорошего?
0) Не нужен предварительный разогрев.
1) Калиевый криолит - отличный растворитель для корунда и потому должен хорошо сбивать его температуру плавления, а ещё он непрочный и отлично разупрочнит оксидный шлак.
2) Моноокись титана и окись кальция тоже сбивают температуру плавления корунда.
Как можно усовершенствовать процесс?
0) Перейти с хлората калия на перхлорат - реакция пойдёт спокойней.
1) Заменить моноокись титана и непрореагировавший флюорит на более эффективный плавитель.
2) Вы там хотели хром в титан добавлять... не знаю о каких концентрациях идёт речь, но хроматы (прежде всего магния и кальция) тоже приличные окислители, причём могут работать с алюминием без выбросов газов... Если добавлять хроматы, то в расчёте на образование TiCr2.
3) Учитывая что TiAl плавится около 1500оС, подобрать шихту так, чтобы температура плавления шлака была близка к этой величине.
4) У K2Na[AlF6] температура плавления немного ниже чем у K3[AlF6] и Na3[AlF6], поэтому я думаю что треть калия в шихте полезно заменить натрием.
5) Для снижения температуры плавления шлака 2-5% окиси магния в шлаке будут полезны... к примеру в шихту можно добавить хромат магния и разжигать бойлерным анодом.

Такое бывает если вместо нормального пластификатора щедро парафина добавить.

Яб попробовал формиат серебра засушить на нанотрубках и нагреть до 200-300оС.
Как вариант классический реактив Толленса, но там ожидаю грабли со смачиванием.

Есть особо чувствительные реактивы: соединения драгметаллов, да и в принципе всех металлов правее водорода в ряду напряжений, белки, взрывчатые вещества. Кобальт даёт гамму, стронций даёт бетту - вот и померь фон от упаковок... хотя то что содержит уран, торий, рубидий и калий, на основании повышения фона браковать следует вдумчиво, с учётом их собственной радиоактивности.

(5)(75)2(1)!

Если вы его получили, о чём эта тема?
Гидропероксид натрия существует в кристаллическом виде при температуре до +70оС в виде сольвата 2NaOOH*H2O2, но хранить его лучше в холодильнике.