llinks

В сети полно рецептов - костлявую рыбу (типа карп, лещ, язь) нужно исколоть раствором лимонной кислоты, и оставить на сутки в холодильнике. Мол кости растворятся, и всё прекрасно, жарьте парьте на здоровье Экспериментировать мне что-то не хочется, какое будет мнение теоретиков? Или может кто-нибудь на практике пробовал?

Штука зелени - как раз стоимость похорон

Можно зеленым сделать Чтобы убрать пятно, надо вытащить хром, что не представляется возможным. Можно весь стол бихроматом выкрасить, хотя бы одноцветный будет

Всё же спасибо за ответы. / еще сульфат марганца 2+, но зеленой окраски почему-то с роданидом нет. / кстати, при работе с действительно опасными веществами противогаз нужен, на тягу рассчитывать нельзя - потому как электрик Уася...

Материал стола? Пластик, дерево?

Как говорим мы "обжегшись на молоке дуешь на воду" Только из-за того что в растворе присутствует роданид железа 3+, в качестве красящего агента, работать под тягой, в противогазе и перчатках

Вот я и спрашиваю, мало ли, какая-нибудь окислительно-восстановительная реакция, с Fe 2+ 3+, или подобная, и ага... На всякий случай.

Вроде да, роданиды не опасны, напрягла вот такая инфа >>> "В воде родан хорошо растворим, но быстро разлагается по уравнению: 3 (SCN)2 + 4 Н2O = 5 HCNS + Н2SO4 + HCN." Говорят цианистый калий на вкус приятный кисловато-сладкий?

В литературе есть данные, что роданистый водород в растворе распадается на серную и синильную. Вопрос: В растворе сульфатов и роданидов, слегка подкисленном, есть вероятность что образуется циановодород? Насколько велика опасность "дохимичиться"?

Очевидно автор задавая конкретный вопрос по ПР должен был указать конкретно какой именно силикат серебра его интересует, и, может быть, тогда...

В контексте о минералах, силикаты-минералы все нерастворимы, поскольку растворимый силикат, тем более редкого элемента, фактически не встречается. О минералах пост был.

Есть много разных дрожжевых грибков, соответственно разные брожения, возможно есть и дрожжи более продуктивно выделяющие винную кислоту. В любом случае винная кислота получается дрожжами из сахара или глюкозы, а виноград или другой материал как витамины для дрожжей, только на одном сахаре жизнь невозможна.

Напыление 'вольфрамовыми бронзами' - оч технологично, и если пытаться стирать, то вперед кожа растворится

Возможно есть такой минерал, надо смотреть энциклопедию минералов. Если силикат безводный, то растворимость ничтожно мала.

Схватывание цемента - это рост кристаллогидратов, игольчатые кристаллы растут и тесно переплетаются. Реакция гидратации начинается с окислов, СаО и т.д присоединяют воду. Здесь же ничего не присоединяется, при обычных условиях смесь гидроокисей так и останется смесью, реакции между ними не произойдет, в сухой смеси то уж точно. Если же смесь замешать водой, то получившаяся каша очень долго останется кашей, схватывания не будет.

Для ускорения процесса растворения добавить в серную поваренной соли или еще и селитры, тогда быстрей растворится, особенно при нагревании А там дальше смотреть, что получилось.

Значит увеличу концентрацию солей по максимуму.

Бело-коричневые кристаллы, сульфаты - коричневый цвет наверное железо. Fe 2+ окислился до Fe 3+, образовалась основная соль Fe(OH)SO4, которая закристаллизовалась в двойную соль типа Fe(OH)SO4·(Fe,Zn)SO4·nH20. Если кристаллы косые призмы, то скорей всего так и есть. Но, в кислом растворе основная соль врядли бы образовалась, тогда могут выпасть железные квасцы, кристаллы октаэдры. По облику кристаллов (сингония) можно судить о химическом составе, ведь кристаллы крупные?

Я исходил из других данных, см. таблицу: (но, при любых данных, концентрация в разы превышает растворимое кол-во. Другие данные, см. таблицу: ( может он 'думает', в какой форме выпадать?

Требуется получить CaCrO4, в наличии есть CaCl2 и K2CrO4. Хромат кальция малорастворим, поэтому по обменной реакции при смешении насыщенных р-ов CaCrO4 должен бы выпасть в осадок - но этого не произошло, раствор прозрачный желтого цвета. Есть сообщения что в промышленности хромат кальция получают обменом CaCl2 и Na2CrO4. В данном случае нет разницы между калием и натрием. Почему хромат кальция не выпадает?

Карбамид в водном растворе постепенно переходит в карбонат аммония, делайте выводы.

За ответ спасибо, думаю... Воздуха нет в смеси, и выделения газа нет. Плотность стехиометрических веществ заметно меньше конечного продукта реакции. Масса постепенно твердеет из почти жидкого состояния, и именно по причине уменьшения объема становится пористой - значит если проводить в вакууме, то поры всё равно будут, безвоздушные, что ничего не меняет. Но запомню конечно, мало ли... PS: вакуумный насос можно сделать из ручного автомобильного - перевернуть сальник, и тд.- для опыта, с небольшим обьемом, сойдет наверное. В похожих случаях применяют и вибрацию, бетон например лучше схватывается.

Нужно создать постоянное давление на зону реакции, провести эксперимент. Сколько-нибудь серьезное оборудование приобретать нет смысла, потому-что не факт что эксперимент удастся. Суть - фосфатный материал, густая кашеобразная смесь, твердеет со значительным уменьшением объема, получается пористая масса, а желаемый конечный материал нужен монолитом. Можно предположить, что под постоянным давлением получится значительно более монолитная масса. Вопрос : Может быть есть какие-то простые технические приемы? Экспериментальный объем смеси небольшой, с пробку пластиковой бутыли. Может быть кто сталкивался с подобными проблемами?

Спасибо за табличку, часть нужной информации там есть.