Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Alex888

Пользователи
  • Постов

    142
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Alex888

  1. Исследовать что? Схемы синтеза ПАВ? Так они давно все исследованы. Воздействие триптаминов и фенетаминов? Так они тоже давно исследованы, в т.ч. и ЛСД.
  2. На 3.5 молекулы воды не подставят)))
  3. 0)В курсе что это такое и как получается. Скорее, это был риторический вопрос...))) 1)Если он бодро реагирует с водой, то где логика, согласующаяся с п.2)? 2)Почитайте обновления в международных конвенциях и меморандумах. Как раз за декабрь 2018 года дополнением к Стокгольмской конвенции адамсит включен в список веществ, которые должны быть утилизированы, и проблема стоит очень остро со способами утилизации, наряду с ПХБ, альдрином и т.д. Окраска подводной части судов этим веществом осуществлялась, в частности и в КНДР, с целью получения противообрастающего покрытия, и смысл был именно в том, что он слабо гидролизуется, а само соединение именно благодаря тому, что в нем через два фенильных кольца сопряжены связи As-Cl и N-H, действовало на микроорганизмы и водоросли. Сейчас же применяют другое соединение, которое пригодно, в т.ч., и для пропитки изделий из дерева для защиты не только от обрастания, но и от грызунов.
  4. И еще раз... Читаем ВНИМАТЕЛЬНО: Воду можно убрать только каким-нибудь инертным осушителем... Силикагель не подойдет. Забыл как называется, в магазинах для садоводов продается этот осушитель... О, вспомнил... Вермикулит!
  5. А зачем восстанавливать фосфор, если я говорил о том, чтобы убрать воду из соединения? Автору вопроса нужно же получить соединение без кристаллической воды!
  6. Через Шиффовы основания получается такой кислородный мостик...
  7. Заканчиваю с экспериментами... Отчет выложу в конце этой недели.
  8. Ребята, какой адамсит?! Это одно из тех веществ, которое входит в так называемую "грязную дюжину". Большая проблема с утилизацией этого вещества... Если задача стоит так, что нужно создать покрытие, чтобы оно было эластичным... Вариант: акриловая основа с полимером на основе полифенола...
  9. Не, там какое-то название интересное... Выглядит крошкой коричневого цвета...
  10. Воду можно убрать только каким-нибудь инертным осушителем... Силикагель не подойдет. Забыл как называется, в магазинах для садоводов продается этот осушитель... Название никак вспомнить не получается. Только не вздумайте прокаливать!!! Как только температура достигнет 80 градусов по Цельсию, он начнет разлагаться на фосфин!!! Можно синтезировать безводный...
  11. А как же эффект сопряжения в пара-положении двух ориентантов 1-го и 2-го родов?
  12. Как Вы подсчитали такую массу? Мы берем массу NaH2PO2, равную 1 кг. Исходить нужно из этого... Считаем процентное содержание. w(Na)=23/(23+2+31+32)=26%, w(P)=31/88=35%. То есть, мы получаем, что натрия - 260г/кг, фосфора - 350 г/кг - это близко к тому, что Вы написали. Далее, считаем водород: w(H)=2/88=2.27%, или 22.7 г/кг; считаем кислород: w(O)=32/88=36.4%, или 364 г/кг. В сумме получаем: 350+260+364+22.7=996.7, если округлить четче проценты, то получится 1000 г.
  13. Так исходят из процентного же соотношения...
  14. Если именно сплавление, то будут образовываться мета- и орто-гидроксибензойные кислоты. Соотношение примерно 2:1.
  15. Получаем, что в соединении 25.8% натрия, 34.7% фосфора и 39.5% чего-то. Допустим, это кислород. Тогда: n(Na):n(P):n(O)=(25.8/23):(34.7/31):(39.5/16)=1.12:1.12:2.2=1:1:2, простейшая формула - NaPO2. Такого соединения нет. Тогда ближайшим соединением является NaH2PO2 (гипофосфит), более распространенный в кристаллогидрате NaH2PO2*H2O.
  16. С формальдегидом из угля все намного проще... В 2013 году еще проводили испытания: конверсия - 98%; время реакции - 1.5 минуты; выход годного - 99.5%; процесс некаталитический, но повторяет Фишера-Тропша.
  17. Эту тему мы проходили. Напишешь примеры средств, которые уже разрабатывали, попросят дальше написать пошаговый пример разработки, а потом ловят тишину...
  18. Добавлением ацетона или ДЭЭ. Есть еще такой способ... В колбе емкостью 3 л смешивают 900 мл диэтилового эфира, 35 мл воды, 112 г мелко растертой в фарфоровой чашке тиомочевины и немного чистого песка для обеспечения хорошего перемешивания. Затем в течение 1 ч вносят небольшими порциями 470 г окиси ртути(II) при энергичном встряхивании колбы с обратным холодильником. При добавлении первых порций окиси ртути смесь окрашивается в черный цвет из-за образования HgS. Реакция протекает в водной фазе, а образовавшийся цианамид извлекается эфиром. Осадок отфильтровывают с отсасыванием и промывают тремя порциями эфира. Фильтрат помещают в делительную воронку и отделяют водную фазу от эфирной. Цианамид, оставшийся в водном растворе, экстрагируют новой порцией эфира. Объединенные эфирные экстракты сушат безводным сульфатом натрия. Затем эфир отгоняют под легким вакуумом (40-50 мм.рт.ст.). Если вода была полностью удалена, то получается кристаллический цианамид, т.пл. 40-44 С. Источник: Бусев А. И. Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа. - М.: Издательство московского университета, 1972 стр. 177.
  19. Лучше всего - соляной кислотой получается...
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика