Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Вильс

Пользователи
  • Постов

    42
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Вильс

  1. Суспензию готовил при 500 об/мин. Брал окись кальция, добавлял стеаринку, перемешивал в стаканчике палочкой. Затем эту каку загружал в миксер, добавлял необходимое кол-во масла/керосина, включал обороты. К слову об больших сдвиговых усилиях. В пятницу на той неделе поставил такой опыт: Окись в ступку загрузил, добавил некоторое кол-во олеинки, затер пестиком. Почесал репу, добавил еще чутка и еще затер пестиком. Внес в ту же ступку необходимое кол-во смеси керосин/масло 1:1 и так же затер пестиком. Перелил радость в мерный цилиндр и ушел на выходные. Суспензия вышла подвижной. Сегодня гляжу на сей опыт и наблюдаю: Некоторое расслоение (вверху прозрачный слой жидкости, относительно "мутного" это 1/6 часть объема, на дне практически ничего "не сидит"), суспензия так же подвижна. И вот вопрос: то ли растирание окиси кальция со всей этой какой привело к тому что крупность частиц уменьшилась (напомню было 75-150 мкм), то ли эдакий простецкий способ как-то поспособствовал адгезии олеинки. Привожу загрузку в данном опыте: тв. фаза 59.77% масло 14.54% керосин 14.54% олеинка 11.15%
  2. Смолоть окись кальция, возможности так и не представилось, так что продолжал работу с тем что есть (средний размер частиц 75-150 мкм). Была приготовлена суспензия следующего состава (% массовые): Окись кальция – 60,24% Масло – 24,10% Керосин – 6,02% Олеиновая кислота – 9,64% При длительном стоянии появляется прозрачный слой керосина (сверху), выпадения окиси не наблюдается, суспензия получается вязкой (вроде как тиксотропия есть) Может имеет смысл заменить керосин соляркой, а олеиновую кислоту смесью нафтеновых кислот (Асидол)...???
  3. Не знаю насколько я поступил правильно, но в итоге суспензия получилась стабильной в варианте: олеиновая кислота - есть жидкая фаза... Тут даже молоть ничего не потребовалось... Даже как-то обидно... Рука не поднимается посчитать теперь затраты на такой вариант конечного продукта.... =(
  4. Прочитал тут на досуге: Е. А. Емельянычева, А. И. Абдуллин "СПОСОБЫ УЛУЧШЕНИЯ АДГЕЗИОННЫХ СВОЙСТВ ДОРОЖНЫХ БИТУМОВ К МИНЕРАЛЬНЫМ МАТЕРИАЛАМ" Товарищи пишут: "Наиболее эффективными адгезионными добавками являются катионоактивные ПАВ на основе азот- содержащих химических соединений - имидазолинов, амидоаминов, аминов" Сии катионные ПАВ увеличат смачиваемость мин.порошка просто до безумия и суспензия, но уже моя будет "плавать" век, конечно предварительно молотая до размера 1 мкм Но в душе надеюсь, что молоть не придется, а хватит товарных 45-75 мкм.
  5. Будем молоть, будем стабилизировать) Кстати, суспензия осела полностью, осадок плотный, палочка стеклянная стоит)))
  6. То что глицерин не растворится, это я в курсе. Идея заключалась в следующем: глицерин адсорбируется на поверхность частиц CaO, уменьшая тем самым их слипание (если оно все-таки есть), ну и как то мне это представлялось что гидроксильными группами к частице, углеродным скелетом и водородами в сторону органики (тем самым повышаем смачиваемость такого агломерата органикой). На практике опробовал следующий состав: 5 г - CaO 1,3 г - глицерина 0,2 г - ВМС 4 г - минерального масла марки МС-20 1 г - керосина В окись кальция внес глицерин, нагрел, промешал, дал распределиться. Внес ВМС, нагрел, промешал, дал распределиться. Добавил смесь масла и керосина. Суспензия простояла к сему моменту уже 15 часов. Начальная высота суспензии 15 мм, сейчас 11 мм, т.е. 4 мм это просто жидкость. Осадок рыхлый, не плотный. Оставлю стоять до понедельника. Кстати по уравнению Стокса, посчитал что для окиси кальция в масле МС-20 время осаждения 15 мм должно составить 8,51 минут. Ну значится можно предположить что устойчивость есть некоторая, но мне она недостаточна, хочу 48 часов минимум Опять прошу подсказать какие есть еще ПАВ и стабилизаторы применимые в данной ситуации P.S. есть возможность смолоть CaO до размера 0,08 мкм
  7. Может стоит взять смесь минерального масла с диз.топливом/керосином, тем самым подняв плотность и динамическую вязкость жидкой среды? Бахнуть туда глицеринчику 1-30% + ВМС 2% и посмотреть скорость седиментации.
  8. Зачем так много - излишки пусть растворяются и "загущают" систему. Почему обычно используют олеиновую кислоту? Чем она лучше?
  9. Подскажите советом, какое ПАВ или какой стабилизатор стоит взять для того что бы получить устойчивую суспензию CaO, TiO2, MgO в керосине, дизельном топливе. Твердой фазы 35-50% по массе размер частиц от 45-100 мкм. Со своей стороны скажу что пробовал: в качестве ПАВ - стеариновую, пальметиновую кислоту, 5-10% от массы твердой фазы в качестве стабилизатора - ВМС (карданол-фенол-формальдегидную смолу), 5-10% от массы твердой фазы В общем и целом суспензии получались седементативно неустойчивыми, в лучшем из опытов полное осаждение твердой фазы происходило за 2 часа. Агрегативная устойчивость - присутствует, визуально не наблюдается слипания частиц. Буду рад выслушать идеи и предложения по данной проблеме.
  10. еще сильнее загрустил, сейчас "накапаю" ведерко сульфанола бахну и с керосином разведу. продавать на вокзале буду как панацею))
  11. плакать хочется от таких показателей =( оклад инженера химика в моем городе10-15 тыс.руб.
  12. желание есть. идеи вроде как тоже есть. нет материальной поддержки. ну и считаю что прежде чем заниматься сим делом, надобно вырасти как специалисту. разгибаю как могу на своей работе и в свободное время (не всегда оно есть - это свободное время)
  13. Химия загнулась в России и разгибаться не хочет. "Я инженер за сотню рублей и больше не получу..." Б.Гребенщиков Может нам химикам последовать совету Медведева для учителей???
  14. ...equilibrium...

    1. TETROGRAMMATON

      TETROGRAMMATON

      жизнь без эмоций не такая уж и скучная... не так ли?

    2. Вильс
    3. Максим0

      Максим0

      Но безрадостная!

  15. Для технических целей, приготовление суспензии/эмульсии. Использовать его как ПАВ.
  16. Еще раз покорнейше благодарю за разъяснения. товарищам по первой ссылке я даже дозвониться не смог, вторых проверю) спасибо)
  17. Спасибо, будем искать/заказывать/. Еще вопросы на засыпку. Разве глицидол и стеариновая кислота, вот так просто будут взаимодействовать при 140-180оС, без какого либо катализатора (активатора)? Я так понимаю, при такой температуре, эпокси группа раскрывается, присоединяя стеариновую кислоту по одной группе и восстанавливая гидроксильную по соседней, или я не так понял суть? Моностеарат пирогаллола, как продукт взаимодействия стеариновой кислоты и пирогаллола в кислых условиях, при температуре в районе 200оС реален, или это бред сивой кобылы?
  18. Не так давно пробовал сварить моностеарат глицерина, по аналогии с данным патентом. http://patents.su/2-566825-sposob-polucheniya-monoehfirov-glicerina-i-odnoosnovnojj-karbonovojj-kisloty.html Ничего путного не вышло. Реакционная масс - два слоя, реакция идет на границе раздела фаз, если вообще идет. ​К слову, перемешивание было интенсивным, "жарил" полтора часа. Кто-то сталкивался с синтезом подобного соединения? Можете подсказать другие варианты синтеза? Данное соединение собираюсь использовать как ПАВ, купить его не удалось, все в один голос говорят что такого счастья в России нет, а из-за бугра везти отказываются.
×
×
  • Создать...