[Холодный ядерный синтез]

а трансмутация в живых организмах, это ль не факты холодного синтеза?

[Получение ZnO в чистом виде]

человек спросил про окись цинка а ему про цинк втирают.

Раствори, паря, свою присыпку в нашатырном спирте, получишь аммиакат, который затем после декантации и фильтрации,  выпаришь и, отогнав аммиак, получишь чистейшую. окись цинка

[Получение серной кислоты.]

да в старину серную кислоту называли купоросным маслом. Не забывай, друг, что SO3 превращается в туман серной кислоты, который плохо растворяется в воде. Тебе нужно будет пропускать его черес концентрированное купоросное масло, и получать олеум из которого потом получать серную кислоту.

Олеум зараза ещё та. Он сам нещадно дымит, кстати он кристаллизуется и выбить кристаллы из сосуда только водой, а это опасно. Гемор ещё тот

[Раствор ацетата меди в этаноле]

F

 

Я об этом я и писал. Вопрос-то в том, что некоторые утверждают с абсолютной уверенностью, что, ну не в жисть альдегид не восстановит мель в ацетате. http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=203923#entry11142

некоторые химики не сомневаются в наличие примесей в спирте, а сомневаются в количестве их, Ибо для образования такого количества оксида меди, как показано на фото требуется значительное количество примесного альдегида, в таком случае нужно ставить вопрос не о примесях, а о смеси спирта и альдегида. .Ну это уже другая история

[Раствор ацетата меди в этаноле]

Для проверки предлагаю покипятить ацетат меди в изопропаноле.

поясните плиз вашу мысль

[Раствор ацетата меди в этаноле]

Спирт - медицинский, дегидратирован дополнительно карбонатом калия. 

Изменение цвета раствора ацетата в этаноле произошло довольно быстро. Для очистки осадка я залил колбу уксусной кислотой - через время она окрасилась в соответствующий ацетату меди цвет.

Дистиллированный спирт отдает уксусным ароматом (этил-ацетат?)

 

А вот, собственно, сам осадок (предположительно оксид меди (I)):

 

Давайте по порядку, ибо много неясности.

Вы кипятили  ацетат меди в этаноле. В процессе перегонки раствор стал мутнеть, Когда колбу охладили на дне её обнаружили осадок красного цвета? Так?

Или всё же, по другому, кипятили кипятили, этанол улетучивался и в заключительной стадии  с целью довести дело до логического завершения.вы уже грели содержимое колбы через слой кристаллического осадка?

Так вот моя точка зрения, При кипячении ацетата меди в этаноле , если нагрев ведётся не через толщу осадка, а тепло равномерно распределяется по всему обьёму жидкой фазы, никакой реакции быть не может. Закись образуется лишь в результате местного перегрева кристаллического осадка.

[Раствор ацетата меди в этаноле]

Aversun прав, в неочищенном спирте примесь альдегидов всегда есть. 

по вашему, реакция ацетата меди с уксусным альдегидом даст закись меди?  Чушь! Полная чушь

[Раствор ацетата меди в этаноле]

 

Возможно в спирте были альдегиды, а может и он сам при длительном кипячении способен восстанавливать медь.

Чудес не бывает, никакого окисления спирта при 80 град быть не может. Это скорее артефакт: нагреваеие ацетата до температуры разложения

[Удаление магнезитового загрязнения]

Аня, про лимонку не было речи, хотя она и очевидный борец с отложениями. Тебе подбирали эконом, а не бизнесс класс

Пойми свою задачу, подтравить (чтобы легко отставала), разрыхлить, (чтобы легко снималась). Щавелевая твой вариант, можно попробовать и адипиновую кислоту

[Удаление магнезитового загрязнения]

Анна, не слушай ты всякий химический бред. Это не для твоего случая

[Удаление магнезитового загрязнения]

А кто-то, помнится, щавелевую советовал! [/quote и что? Анна уже пролила раствор шавелевой на стену?

[Как из сернистокислого натрия сделать сернокислый?]

Мля, вы задолбали, теоретики.

 

Надо просто йухнуть туда серной кислоты (электролита), и будет вам глауберовое счастье.

смешно, не лучше ли взять соду и бухнуть серной кислоты, а сернокислый оставить в покое, по крайней мере це о два лучше чем эс о два

[Удаление магнезитового загрязнения]

Анна,  всё что угодно, только не серную, поверь мне

[Удаление магнезитового загрязнения]

Анна, спектральный анализ для твоей магнезитной дряни - это из блохи кроить голенище.Суть в чём? тебе нужно подтравить магнезит на границе поверхности и разрыхлить его структуру, шобы можно было спокойно убрать механическим способом (щётками). Для этой цели подойдёт любая кислота, но тебе важно, чтобы она была долгоиграющая и дешёвая. Щавелька по мойму годится, она преобразует цепкий магнезит в нецепкий оксалат, по моему разумению.Одним словом, нужно пробовать

[Удаление магнезитового загрязнения]

Анна, слушай сюда.Заказывай щавелевую кислоту,разведёшь её в горячей воде,1 кг на 10 л, заправишь этим раствором распылитель. Твои альпинисты обольют стену и оставят на часов 10 и более. Потом дашь им щётки и воду и пусть отдрают стену от отставшего магнезита.

С тебя бутылка бренди на сэкономленной барракуде

[Получение FeCl3 из FeCl2]

Если вы не хотите покупать снова и снова, а хотите получать сами, то вам стоит задуматься о регенерации того, что получится после травления - после травления и получается двухвалентный хлорид. Вот я и предлагаю : храните раствор между травлениями в открытой плоской посуде, например.

без солянки не обойтись, а процесс окисления долгий и ваша солянка в два счета а дъе, не стоит пытаться решать проблему еврейскими методами

[Помогите начинающему химику]

Вы сыпаните глину в перекись, и увидите чего стоит стабилизация.

чего ж так грубо? Химия требует нежного подхода к проблеме. Ты сначала глину дестабилизируй ПАВом, потом перекись стабилизируй фосфатами, затем с любовью соедини все это вместе, глядишь и не будет шипеть где не надо

[Получение FeCl3 из FeCl2]

Берешь сульфат железа, в хоз маге продается нагреваешь его на воздухе (костер разведешь и в эмалированной кастрюле нагреешь ( оксид серы полетит, берегись) получишь оксид железа, добавишь солянку, если таковая имеется и ву а ля. Если нет солянки, добавляешь в оксид хлорида натрия и аккумуляторной кислоты. Будет у тебя хлорид с примесью сульфата, ну и хер с ним, на травление никак не скажется

[Помогите начинающему химику]

Мой вариант: это стабилизированная перекись водорода (а стабилизаторов ее хватает), которая дестабилизируется нагреванием или веществами биологической природы, каталитическими по отношению к разложению перекиси

[Получение FeCl3 из FeCl2]

а нельзя в стеклянной трубке железные опилки нагреть и пропустить электролизный хлор. Выходящий конец трубки в стакан с водой.

КВН какой то. Вы представляете себе, как дико будет проскакивать хлор через раскаленную трубку? Значит его нужно ловить. Чем? Естественно, хлоридом железа двух валентным. Так не лучше ли сразу провести реакцию хлора с двухвалентным железом?

[Помогите начинающему химику]

Сода и кислота в оболочках просто бред, хотя бы потому, что нет уверенности, что в присутствии ПАВ, а он имеется в рецептуре, ваши липидные оболочки не разваляться к чертовой матери

[Получение FeCl3 из FeCl2]

В соляной кислоте на графитовом аноде. Потом отфильтровать.

человеку нужна практическая помощь, а вы килаете свои диванные предложения. Как вы представляете себе фильтрацию графитовой суспензии? Фильтр забьется в два счета. Соискателю нужен килограмм вещества

[Помогите начинающему химику]

Тогда разовьём мысль. Капсулы не должны пускать  вещества наружу. Оба вещества гидрофильны, значит, капсулы должны быть липофильными. И желательно, для лучшего разрушения на коже, оболочка должна иметь температуру плавления в районе 30 с хвостиком градусов. Что-то типа сплава какого-нибудь масла с каким-нибудь воском. Или подходящий жир. Или сплав жира с маслом.

Как изготовить такую бурду на кухне? Подобрать липидные компоненты для получения требуемой температуры плавления. Расплавить. В расплав сыпать кислоту или гидрокарбонат(отдельно!). Остудить при перемешивании, измельчить в порошок(при температуре около нуля), ввести в гель на водной основе отдельно капсулированную кислоту, отдельно гидрокарбонат при температуре около нуля. Вряд ли всё это получится, но всякое бывает...

Ваша фантазия просто блистательна. Но с практической точки зрения этотпросто бред. Ну хотя бы по той простой причине, что вы собираетесь перемалывать "липидную" смесь? Как вы себе это представляете? очень любопытно

[Получение FeCl3 из FeCl2]

Электролиз смеси FeCl2 и HCL. Анод, ест-но, графитовый. В результате Вы получите кашу (суспензию) из графита, хлоридов железа, ну и водород вдобавок, хлор тоже не исключается. Оно Вам надо?

[Что за осадок-2 ?]

Подозреваете, что производитель разбодяживает ценный реактив хрустальным (стеклянным, кварцевым, алмазным) порошком? Это вряд ли, бо сразу заметно, вы же заметили. Тогда уж проще, дешевле и незаметнее просто хлоридом натрия. Я бы сильно не заморачивался, раз нерастворимый осадок не трилон, то и хрен с ним, делайте раствор по инструкции. Можете сделать контрольный выстрел сравнительный опыт, приготовив другой раствор из такой же ампулы фиксанала, оттитровать им пробу испытуемого раствора и сравнить результаты.

Я в принципе не заморачиваюсь. Просто это вопрос любопытствующего химика,,которому до всякой субстанции есть дело

Вот фото осадка через микроскоп снятый прсредством телефона, что обьясняет некачественность снимка

Как видно, некоторые кристаллы довольно правильной формы и на осколки стекла не совсем похожи.

А что касается растворимости осалка, то он подвергался кипячению безо всяких изменений