Makaev Zaynutdin

Орбиталей

Согласен, я неизвестно почему, подумал о разрыве связи C-C между 3 и 4 -ым атомом. А так да, нитрование по изопропильной группе, с образованием третичного нитропроизводного.

Вы намекание на кипячение ?

1 - гидролиз по Кучерову 2- воздействие ЛДА, получаем енолят. 3 Полученный енолят обрабатываем йодистым метилом

Вопрос далеко не дурацкий, почему нельзя взять совсем немного этого крахмального клейстера, и попробовать какая будет ситуация с щелочью и кислотой ? я бы поробовал моющего средства, ради интереса добавить

Единственным разумным вариантом мне прдставляется 2,5 диметил гексан, во время нитрования, по Коновалову, скорее всего происходит перегрупировка радикала из первичного в третичный (более устойчивый)

Только учтите что присоединение идет не 1,2 а 1,4.

https://yadi.sk/i/HHKnLNFCzLmZyQ Посмотрите, хорошая обзорная статья

Какое соединение собрались восстанавливать если не секрет ?

В интернете если поискать - полно информации. https://lektsii.com/1-4948.html

1) Определить центральный атом в молекуле. 2) Рассмотреть его валентную оболочку, для этого нужно знать электронную конфигурацию центрального атома. 3) С учетом тех электронов которые участвуют в образовании химической связи и неподеленных электронных пар (если таковые имеются), расположить, атомы которые находятся в окружении центрального атома так, чтобы они находились на максимальном расстоянии друг от друга

Ацетон с метил магний йодидом, получаем третбутиловый спирт, затем посадить на него мезильную, а лучше тозильную группу, а потом "сбить" эту псевдогалогенидную группу литий ди метил купратом. Но это опять же походит на описанные выше "забивать гвозди микроскопом".

Самый вероятный, думаю второй вариант...N2O выделятся в смеси с N2 будет скорее всего. Но тут опять же, все зависит от условий.

Пожалуйста.

https://yadi.sk/i/IlQR8-cl3NLwNT Сделал, пройдите по ссылке на фотографию.

Вам нужна возможная схема синтеза или методика ?