Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Ximik500

Участник
  • Постов

    682
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Ximik500

  1. Спасибо большое за совет! У меня объем 500 мл максимум будет. Расфасую в мелкую тару для удобства. Закрою пластиковой пробкой и крышкой и замажу гипсом с жидким стеклом, как Вы сказали. А в какой пропорции смешивать?
  2. А если обычная бутылка с пластиковой пробкой и крышкой и залить сверху парафином (а не сургучом) - также будет держать или хуже? На сколько? И затем поставить в морозилку при -18
  3. Ну, у меня его максимум 500 мл будет. К тому же могу разлить по 100 мл в темные склянки, закрыть пластиковой пробкой и крышкой, а сверху залить парафином ну или заклеить чем-нить. Сульфат железа обычно используют для очистки уже "окисленного" эфира. Мне главное, чтобы пожар не произошел из-за испарения и какой-нибудь искры. От перекисей почищу перед применением. Я вот вспомнил есть у некоторый авиалюбителей ещё советский эфир для наркоза (срок годности в 91 и раньше году истек) так он у них стоит и все норм. А они про перекиси и не знают в большинстве.
  4. Слышал, что щелочь это миф и она не помогает. На счет холодильника я читал, что возможен взрыв паров из-за искры, или это бред?
  5. Знаю, что эта тема уже не раз поднималась, но нигде не нашел дельных советов. Итак, предположим мы приобрели 1 л диэтилового эфира в стеклянной бутылке из темного стекла с полиэтиленовой пробкой и крышкой. Куда поставить эту бутылку? Зимой проблем с этим нет: поставил на балкон, где от силы 5 оС и норм. А как быть летом? У меня прошлым летом фенол на балконе жидкий был, бутылка с эфиром бы уже взорвалась. Перекиси не сильно беспокоят (чистить от них умею), к тому же можно немного гидрохинона или еще чего-нить сыпануть. В холодильник с продуктами я его не поставлю, все пропитается эфиром, к тому же читал, что холодильник заполнится парами, малейшая искра и БУМ! Что подскажете? Думаю расфасовать по 100 мл в бутылочки из-под спирта (с пластиковой пробкой и крышкой) и залить парафином. Эфир нужен не часто. Но все равно проблема с хранением. Есть ещё вот такая бутылочка, но она не Симакс, а паленая отечественного производства (не знаю, что уже лучше китай или эта). Резьбу могу ФУМ-лентой обмотать, но все равно боюсь, что эфир из не быстро улетит.
  6. Мне кажется, что вбить в гугле "бензоат натрия синтез" проще, чем заходить на форум и целую тему создавать.
  7. Предположу, что эфир + ИПС. Меня больше интересует что за амин у него такой ценный) Собираете перегонный аппарат и на водяной бане отгоняете Эфир + ИПС (если это Ваш растворитель). Амин останется в колбе, смотря, конечно, что это за амин. Метиламин, этиламин, например, при н.у. газы.
  8. Да, берете смесь и добавляете примерно 5-10% от массы (можно на глаз, но так, чтобы дно емкости в которой раствор, было полностью покрыто. Много не нужно) смеси безводного (прокаленного) сульфат магния. Далее настаиваете пару часов и фильтруете через вату или фильтровальную бумагу. Вуаля - жидкость "высохла" можно работать дальше. Единственное. что спирты (а у Вас есть спирт - ИПС) плохо сушаться сульфатом магния. Можно перед основной сушкой сульфатом магния просушить прокаленным (безводный) медным купоросом, отфильтровать. а затем уже сульфатом магния досушить. Это смотря на сколько критично содержание воды в Вашей смеси. Обращайтесь если что.
  9. У нас в лабе тоже была похожая ситуация. Тогда ещё молодой и неопытный студент (сейчас завлаб) бромированием занимался. Кароче подсыпал туда опилок железа и ждет... Ниче не происходит. Ну он нагрел немного данную смесь и подошел посмотреть как там дела... И тут как выстрелит фонтан брома с бензолом, чуть дыру в тяге не пробило, а створка-то ещё открыта была. И вот будущий завлаб был облит бромом (хорошо, что в глаз не попало) - месяц ожоги заживали. Мало этого, так ещё на всем этаже бромом пахло и, как завлаб рассказывал, даже не пьющий студент хлебнул кружку этанола, чтобы отравление бромом не получить Ну как-то так. Хотите верьте, хотите нет... P.S.: поэтому и консультируюсь перед работой))
  10. Сульфат магния белое твердое вещество. Высушивает органические растворители путем образования кристаллогидрата с водой, которая содержится в растворителе. Гексан сам является органическим растворителем и понятное дело им сушить не возможно (как вам такая идея в голову пришла???). Сульфат магния чаще всего (не всегда) можно заменить безводным хлоридом кальция, сульфатом натрия и т.п. Но сульфат магния проще всего достать. Купите в аптеке сульфат магния (там 7-ми водный кристаллогидрат) и прокалите его до состояния белого порошка, который сильно пылит и после остывания сушите Ваш растворитель. Вот видео с обезвоживанием аптечного сульфата магния - https://www.youtube.com/watch?v=kmmbwDePFOI Надеюсь помог))
  11. Добрый день! Кто-нибудь знает как можно получить бромбензол не используя элементарный бром? Из солей брома в наличии есть бромид калия. Знаю, что иодбензол можно получить диазотированием соли анилина и последующим прибавлением иодида калия. Можно ли так же получить бромбензол или тут есть нюансы?
  12. Из анилина можно получить иодбензол. Получаете соль анилина, затем соль фенилдиазония и при добавлении иодида калия - получите иодбензол. Даже видео на ютубе есть: https://www.youtube.com/watch?v=Eo6wmQTr0DM
  13. ИМХО Используют нитрит серебра, т.к. галогениды серебра нерастворимы в воде. Если использовать нитрит калия, то продукт от иодида калия отделить будет очень сложно. Но я могу ошибаться(
  14. Добрый день! Купил я в химмаге этилацетат. На бутылке написано: "Этилацетат технический, марка А". Есть еще марка Б. Внимание вопрос: в чем отличие, какой лучше использовать, какой чище? Подходит ли он для различных экстракций из растительного сырья или все же лучше перегнать перед использованием? Примеси уксуса вроде нету. Кинул соды - не шипит.
  15. Оффтоп! Спрашиваю так, ради интереса: Владимир - это Вы?))
  16. Я думаю, что нормально получилось. Для этих целей вполне сойдет)
×
×
  • Создать...