jagdpanzer55

попробуйте едким натром растворить, можно сначала шар просто на поверхности положить в раствор.

Там только юрики могут

Мне на вальцах ювелир раскатывал же с отжигом может и побольше будет, но и дороже) какая площадь получилась?

толщина может 0,2 навскидку, площадь небольшая примерно 3*6см, но это я еще одну кромку откусил 1мм на "палочку") в общем дорого)

никак, заказывал и проволоку и карандаш, той платины там крохи, проволока по моему не чисто платиновая, по крайней мере после одной манипуляции вся почернела, когда выступала анодом, возможно я ошибаюсь, слиток я тоже брал, около 12 отдал, раскатал потом за 500 у ювелира))

Затяжка должна быть быстрее точно, чтобы серебро не успело раствориться, делать электролит чисто под затяжку с меньшим содержанием серной. Или тупо в 2 раза рабочий разбавить попробовать)

Там вроде три компонента если я не ошибаюсь+нитрат Ag, верно? Крацовка да, но не везде можно подлезть иногда, галтовки пока нет. Где там?

Был бы он блестящим.

Электролит хочу попробовать из патента, как заменитель опасному.

А условия есть какие то? Вы то наверняка уже поняли для чего)

Видимо не тот шар бросили в порт)))

Собственно, как получить? Нашел одну запись у Физера, через окись серебра, но не уверен, если я не туда тему создал, прошу модератора переместить и да, я в понимании большинства "каловар" как тут говорят, но "запрещенными" УК синтезами не занимаюсь)

Хлорид палладия выйдет дешевле и надежнее.

блескообразователь скорее всего или комплексообразователь

информации вагон по химникелю, если порыться и холодный и теплый можно найти, а уж горячий тем более, соли никеля изначально 1 класса опасности вроде, поэтому ядовиты изначально))

Поискать термопару какую-нибудь как вариант, тянуть самому не выйдет, доска дорогая) я слиток покупал 5г, вышел 12000,дороговато для анода) на али как я понял не чистая платина а покрытие скорее всего, ищите на барахолках.

Ну посмотрим по поводу вспучивания, после меди сразу крацевал и покрывал дгм, по поводу никеля да если остудить и профильтровать наверное реакции не будет восстановления, с ним уже давно не работал, хватает химмеди и гальванического никеля. Естественно с подготовкой все, позапрошлым летом топор и подкову копаную "варил")) ничего не отлетело пока.

Столько страниц и толку нет) замутите уже химникель и все, пусть он и одноразовый по сути, зато все просто на мой взгляд, сверху него уже из кислого медь осадить нормально. Я недавно в пирофосфатном подслой попробовал на китайский ЦАМ положить, все легло нормально, причём электролит уже полудохлый скорее всего, но хватает.

Почему то у моего поставщика его не было, мне надо то пару грамм попробовать.

У кого нибудь получилось?)

Чем? Канцероген? А гальваника нет?) и то и это не совсем полезно, но хим никель даже попроще будет хоть на кухне под вытяжкой. Хим серебро не знаю как ляжет, но попробовать можно

Не, я не в формы лью, пользуюсь тем что природа создаёт))

Ну что сказать, определённо поверхность белеет, но химмедь как то проплешинами ложится, либо активатор помирает, либо ещё что то)

Могу говорю же) попробую смесь ацетона и спирта тогда

Аа, да не с кислотами и прочим проблем нет, все можно купить вплоть до хлорида палладия, проблема с покупкой полиэфирной смолы, именно нужной нет в наличии, плюс температурный режим при транспортировке необходим. Поэтому пытаюсь искать варианты с другими покрытиями.