бродяга_
-
Постов
13139 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
328
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные бродяга_
-
-
конгломераты, растворимость...
Скрытый текстФуллерены, также известные как бакиболлы, демонстрируют уродливую сторону. С момента открытия в 1985 году полые атомы углерода были адаптированы для нанотехнологий и биомедицинских приложений, начиная от электроники и заканчивая носителями материалов для визуализации. Похоже, что гидрофобные или ненавидящие воду молекулы углерода слипаются в воде, образуя агрегаты из тысяч молекул. И есть сообщения о том, что эти агрегаты могут быть токсичными для микроорганизмов и даже рыб, если они попадут из-под обработки в поверхностные и грунтовые воды. Теперь исследователи из Технологического института Вирджинии продемонстрировали, что это поведение можно изменить, добавив лимонную кислоту, хотя хорошие и плохие новости этого недавнего открытия еще предстоит определить. Они представят отчет о своих исследованиях химикам-экологам и коллоидным химикам на 235-м национальном собрании Американского химического общества в Новом Орлеане, штат Луизиана, с 6 по 10 апреля 2008 года. «Наша группа и другие исследовательские группы по всему миру изучают, что заставляет эти агрегаты фуллеренов работать и как они образуются», — сказал Питер Вайксланд, доцент кафедры гражданского и экологического строительства в Технологическом институте Вирджинии. «Как только они слипаются, они не оседают. Люди не знают, почему они остаются в подвешенном состоянии. И мы на самом деле не знаем, сколько молекул находится в комке. Мы используем термин nC60, где N означает какое-то чрезвычайно большое число». Группа Викесланда сделала что-то необычное и новое: вместо того, чтобы смешивать молекулы с водой, они добавили лимонную кислоту, природную и легкодоступную кислоту. «В результате вместо неструктурированных сгустков мы получаем воспроизводимые сферические агрегаты», — сказал он. Они обнаружили, например, что в присутствии небольшого количества кислоты, которая имитирует окружающую среду в случае случайного высвобождения фуллеренов, агрегаты подобны тем, которые образуются только в воде. Но при добавлении большего количества кислоты диаметр агрегатов становится меньше. «Мы хотим понять последствия этого открытия для токсичности, движения и судьбы фуллеренов в окружающей среде». Лимонная кислота хорошо известна как заместитель для других видов органических кислот, в том числе внутри клеток. По его словам, некоторые из сфер на основе цитрата, обнаруженных группой Вайксланда, похожи на то, что происходит межклеточно, когда клетки человека подвергаются воздействию C60. «Мы считаем, что цитрат и другие органические кислоты с карбоксильной группой делают C60 более растворимым в воде». Vikesland представит «Влияние низкомолекулярных кислот на образование и транспорт агрегатов C60 (ENVR 26)» Отделу химии окружающей среды в 13:35. Воскресенье, 6 апреля, зал 235 конференц-центра Мориал. Авторами статьи являются Vikesland; гражданская и экологическая инженерия к.т.н. студент Сяоцзюнь Чанг из Лояна, Хэнань, Китай; и студентка магистратуры по инженерии-экологу Лаура К. Дункан из Огасты, Джорджия; и доцент-исследователь и директор лаборатории ТЕМ Йорг Р. Джиншек. Будущие экологические исследования будут проводиться с моделированием подземной среды с использованием столба песка, чтобы определить, как эти подкисленные массы перемещаются в грунтовых водах. Вайксланд представит результаты исследования Чанга и его исследования взаимодействия C60 и лимонной кислоты в Отделе коллоидной и поверхностной химии в среду, 9 апреля, в 16:30. в конференц-центре Мориал, 225. Он представит результаты различных анализов изображений, таких как атомно-силовая микроскопия. «У нас нет ответов, но у нас есть гипотеза, все еще недоказанная, что существуют слабые взаимодействия между цитратом и отдельными молекулами углерода, которые вызывают сферическую форму», — сказал Вайксланд. Группа Vikesland изучает возможность использования взаимодействия C60-цитрата для создания объектов воспроизводимой формы. Многие продукты на основе фуллеренов в настоящее время требуют растворителей, которые затем смываются. К сожалению, сконструированные фуллерены могут удерживать растворители. Использование цитрата «очень зеленая химия», сказал Вайксланд. «Растворителей нет. Это более чистый способ производства этих вещей. Цитрат может быть альтернативой». Но есть проблемы. «Это не жесткая связь, а слабая сила притяжения, что затрудняет работу с этими сферическими агрегатами. В настоящее время мы не знаем, как они развалятся и что из себя представляет их продукция», — сказал Вайксланд. В то же время, если оставить в стороне проблему растворителя, нынешняя спешка с внедрением фуллеренов в материалы может быть неразумной, «потому что мы не понимаем, что происходит», — сказал Вайксланд. «Если у вас есть крем для лица с фуллеренами в качестве антиоксиданта — мы не знаем, как они отреагируют. В окружающей среде много органических кислот». Он заключает: «Есть неопределенности. Все хотят предотвратить проблемы в будущем». Исследование Викесланда поддерживается Национальным научным фондом. Проект также поддержал Институт критических технологий и прикладных наук Технологического института Вирджинии.
-
15.07.2022 в 12:29, 3OHGlicerinOH3 сказал:
2. Скорость роста температуры никак не зависит от количества пластин. Условия спекания одни и те же для любого количества пластин.
обычно скорость прогрева, а не температуры показания датчиков, влияет плотность загрузки.
-
1
-
-
-
15.07.2022 в 11:21, 3OHGlicerinOH3 сказал:
при температурах от 500
выше 400 С уже останется только уголь.
-
Скрытый текст
Феномен жизни.
От автора.
Эта часть «Синтезов…» написана на основании исследований, инициируемых книгой акад. , «Феномен жизни». (Л.2).
Автор выражает свою глубочайшую признательность акад. за очень интересную концепцию возникновения Жизни, изложенную в этой книге, и желает ему дальнейших творческих успехов.
Глава 1
§1. Абиогенный углерод-углеводный цикл.
В предыдущей части «Синтезов и Химии фуллеренов-2», уже говорилось об автокатализирующем действии фуллерена, в разделе «Новейшая концепция синтезов фуллеренов: теория воспроизводства» в параграфе Самовоспроизводство фуллерена из глицерина.
Для тех, кто не знаком с вышеуказанным параграфом, он будет дублирован в Приложениях к этой части.
Если раньше, только предполагалось, что в продуктах синтеза фуллерена С60 из глицерина, должны быть сахариды, то теперь известно, что сахариды – это не просто побочные продукты, а промежуточные, дальнейшая конденсация которых и приводит к синтезу фуллерена С60.
Таким образом, процесс синтеза фуллерена катализирует сам же фуллерен, то есть происходит процесс воспроизводства (репликация), до сих пор считающийся атрибутом только живой материи.
В дальнейшем, было обнаружено, что синтез фуллерена С60 из глицерина, катализирует не только сам фуллерен, но и любое из соединений цепочки синтезов сахаров из формальдегида (стр.98, «Феномен жизни», , Москва, 2001):
формальдегид ® гликоальдегид ® глицериновый альдегид ® тетрозы ® пентозы (в том числе, и рибоза) ® гексозы (в том числе, и глюкоза).
Были проведены синтезы фуллерена с применением в качестве катализаторов формальдегида, в виде раствора формалина (35%), и D-глюкозой, в предположении, что с тетрозами, пентозами и другими гексозами результат будет аналогичным.
Логично было предположить, что эта цепочка должна быть продолжена и заканчиваться фуллереном, а точнее, любыми фуллеренами:
формальдегид ® гликоальдегид ® глицериновый альдегид ® тетрозы ® пентозы ® гексозы ® ***® ***® фуллерен.
Из данной концепции следует, что фуллерен является предельной формой полностью дегиратированых углеводов:
60CnH2nOn ¾¾¾¾® nC60 + 60H2O
Первая цепочка – это известная реакция конденсации формальдегида (формозная реакция), открытая И в 1861 году. Но по мнению акад. «синтез формальдегида из СО2 и воды не представляет проблем». С другой стороны – ещё пещерный человек, научившись применять огонь, использовал реакцию:
+ О2
С ¾¾® СО2
С учётом вышесказанного, цепочка расширяется, как влево от формальдегида, так и вправо от фуллерена (который тоже - углерод С).
Следовательно, общая длина цепочки должна быть:
СО2 ® формальдегид ® гликоальдегид ® глицериновый альдегид ® тетрозы ® пентозы ® гексозы ® *** ® *** ® ® фуллерен ® СО2 ® формальдегид ® *** ® и т д.
Но это – ничто иное, как – цикл, причём, абиогенный, который, в укороченном
виде будет следующим:
СО2 ® углеводы ® фуллерен
¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¯
Каждый структурный элемент, этого цикла, должен катализировать этот процесс. Но как соответствует эта гипотеза реальным результатам экспериментов?
Выше отмечалось, что в синтезе фуллерена из глицерина при применении в качестве катализаторов: формалина, углеводов и фуллерена, результат - оказывался одинаковым. Реакционный раствор, во всех случаях, при нагревании желтеет, вначале – медленно, но затем – процесс автокаталитически ускоряется продуктами реакции, и раствор приобретает интенсивную красно – бурую окраску.
При этом происходит дистилляция паров реакционной воды, образующейся при конденсации. Чем глубже заходит конденсация, тем больше воды отгоняется из зоны реакции.
Синтез проходит через образование красно–бурого сиропа, становящегося вязким по мере углубления конденсации, и последовательно образуются звенья цепочки: углеводы, «полусфера» С36Н6(ОН)6 или (С36*6Н2О), фуллерол С60ОН, и далее - сам фуллерен С60.
Все эти соединения выделялись на той или иной стадии синтеза, соответствующей звену цепочки (элементу цикла), и по возможности, - проанализированы. Предварительные анализы подтверждают реальность такого цикла.
На состав продуктов не влияет, какое соединение: формальдегид, глюкоза или фуллерен применялись для «запуска» синтеза. В конечном, счёте не влияет и их количество, а влияет только глубина конденсации.
После «запуска» синтеза, то есть после того, как образуется, хотя бы, простейший моносахарид – глицериновый альдегид, синтез переходит в режим автоктализа (в процесс воспроизводства любого элемента цикла, в зависимости от того, на какой стадии процесс будет остановлен).
Реально, в реакционной зоне - всегда будут находиться, практически, все соединения этого цикла.
То, что это – цикл, а не – разорванная цепочка, будет показано в следующих главах, в которых, будет рассмотрена абиогенная ассимиляция диоксида углерода СО2 в углеводы (фиксация), как, под давлением, так, и при нормальных условиях, по реакции, альтернативной фотосинтезу:
nСО2 + nН2О ® СnH2nOn +2n[О].
Если для «запуска» применялся сахарид, как в синтезе с глюкозой (масса глюкозы – 1-2% от общей массы исходных реагентов), то процесс является процессом самовоспроизводства, при условии, что синтез будет остановлен на стадии образования углеводного сиропа.
В зависимости от глубины синтеза, сироп может быть более или менее вязким и содержать больше или меньше не прореагировавшего исходного глицерина, который, по сути, является «пищей» для образования сахаров, а, в конечном счёте, - фуллерена С60.
По своему внешнему виду, вязкости и запаху, сироп напоминает переваренное варенье. Он хорошо растворяется в воде, в спирте - хуже, а в бензоле из сиропа вымываются только спирты, альдегиды, кетоны, глицерин.
Количество сиропа, состоящего большей частью, как из моносахаридов, так и из олигомеров, многократно, в десятки раз превышает количество глюкозы - катализатора, что позволяет утверждать о воспроизводстве (репликации) сахаридов.
В синтезе с глюкозой, бессмысленно проводить качественные реакции на углеводы (сахариды). Но, в синтезах, в которых в качестве катализатора, запускающего синтез, используется формальдегид или фуллерен, проба разбавленного водного сиропа со щелочным спиртовым раствором динитробензола, даёт положительный результат – смесь при нагревании в течение 1-2 минут, окрашивается в тёмно-вишнёвый цвет. Эта проба известна, как один из тестов на открытие углеводов.
Кроме того, при смешивании щелочного сиропа с раствором ацетата меди в присутствии цитрат-иона, синяя окраска раствора – исчезает, а из него выпадает красный осадок закиси меди. Эта проба – разновидность пробы Фелинга на углеводы. Хотя, раствор Фелинга может восстанавливать и алифатические альдегиды, но в сочетании с первой пробой, вероятность того, что сироп содержит сахариды, очень высока.
Стоит сказать, что в синтезе с глюкозой, процесс воспроизводства – неабсолютный, так как, сироп представляет из себя смесь моно - и олигосахаридов.
Возникает вопрос: какие, L - или D-сахариды образуются в синтезе, если в качестве катализатора применялась D-глюкоза? Пока, вопрос остаётся – открытым.
Всё, вышеперечисленное, относится ко всем углеводам, в том числе, и к рибозе. Рибоза выделена, потому, что, именно, она составляет основу жизни, входя, как углеводная составляющая, в состав нуклеотидов, АТР и других биоструктур.
Возможно, эволюция обкатывала механизм репликации на сахарах, (в целом - на углерод-углеводном цикле), как менее сложных соединениях, и, только затем, перенесла его на более сложные биосоединения?
При этом был обкатан и механизм синтеза липополисахаридов и фосфолипидов – материалов, которые на соответствующем этапе эволюции, были применены для строительства клеточных мембран.
Действительно, в продуктах синтезов, обнаружены жироподобные соединения. Первичный дистиллят представляет собой эмульсию, которая постепенно разделяется на водный и масляный слои.
Синтезированный сироп – идеальное сырьё для синтеза липополисахаридов или фосфолипидов: сахариды, в одном и том же, окислительно-восстановительном процессе, окисляясь сами до сахарных кислот, могут восстановить другой моносахарид – глицериновый альдегид до глицерина, после чего, сахарные кислоты этерифицируют его до липидных соединений, которые, вкупе с большим набором сахаридов, и образуют липополисахариды или фосфолипиды, если в синтезе использовалась фосфорная кислота.
§2. Фуллерен – инициатор добиологической (химической) эволюции?
Концепция начала химической (добиологической) эволюции, рассматриваемая в этой монографии, предполагает наличие в атмосфере только метана СН4, аммиака NH3 и диоксида углерода СО2. Наличие воды – необязательно.
Концепция акад. строится на цепочке:
СО2 + Н2О ® Н2СО ® димер Н2СО ® глицериновый альдегид ® сахара.
В этой цепочке, первая стадия, СО2 + Н2О ® Н2СО, вызывает большие сомнения относительно выхода формальдегида, а совокупный выход глицеринового альдегида, если и не гипотетический, то практически – нулевой.
Концепция, рассматриваемая в этой монографии, предполагает целые “моря” глицеринового альдегида, который будет получаться окислением глицерина:
О
½½
CН2(ОН)CН(ОН)CН2(ОН) ¾® СН2(ОН)СН(ОН)СН
-2[Н]
Сразу возникает два вопроса:
1. Возможен ли абиогенный синтез глицерина в больших количествах из тех соединений, которые имелись в данный геохимический период?
2. Чем должен окисляться глицерин, если атмосфера не содержит кислорода?
В настоящее время синтетический глицерин получают в больших объемах хлорированием пропилена с последующим гидролизом гидроксидом натрия:
Cl2 HClO NaOH
СН2 = СНСН3 ¾® СН2=СНСН2Cl ¾¾® СН2(ОН)СН(ОН)СН2СН2Cl ¾¾®
®CН2(ОН)CН(ОН)CН2(ОН)
В свою очередь, пропилен получают крекингом попутного газа, содержащего, в том числе, и метан. При наличии температуры, давления, алюмосиликатных катализаторов и т. д. пропилен, в тех геохимических условиях, - мог образоваться из метана:
t, Р,катализатор
СН4 ¾¾¾¾¾® СН2 = СНСН3 в очень больших количествах.
Таким образом, для синтеза глицерина из метана, не существовало каких-либо принципиальных запретов.
Что касается глицеринового альдегида, то он легко получается нагреванием глицерина с фуллереном:
О ½ ½½
СН2(ОН)СН(ОН)СН2ОН + С60 ® СН2(ОН)СН(ОН)СН + Н2С60.
Но тут опять возникает вопрос: а откуда в той геохимической обстановке мог взяться фуллерен? Фуллерен - мог являться продуктом предельной конденсации сахаров по схеме:
углеводы ® C36Н6(OH)6 ® C60.
Первоначально фуллерен мог образоваться по цепочке:
формальдегид ® димер ® тример ® глюкоза ® С60,
а дальше – синтезироваться в процессе самовоспроизводства.
Большие залежи природного минерала шунгита, с относительно большим содержанием фуллерена, косвенно подтверждают эту концепцию.
Таким образом, возможность абиогенного синтеза глицеринового альдегида в больших объемах на заре эволюции, - существовала. Вопрос о синтезах различных липидов из глицеринового альдегида, в том числе, липополисахаридов и фосфолипидов и др., был рассмотрен ранее, и каких-либо принципиальных запретов для таких абиогенных синтезов - нет.
В химической литературе имеется ряд ссылок о склонности мочевины конденсироваться с рядом карбоксильных и карбонильных соединений с образованием азотистых циклических соединений пиримидинового и пуринового классов. В частности, с циануксусным эфиром, она конденсируется в мочевую кислоту (2, 6, 8 - триоксипурин), которая является родственником аденина и гуанина.
В этой части монографии будет последовательно рассмотрена возможность синтеза урацила, цитозина, аденина и гуанина исходя только из глицеринового альдегида и мочевины.
Возможность абиогенного синтеза мочевины доказана Вёлером ещё в 1828 году, а сейчас её производят в больших количествах по реакции Базарова:
2NH3 + CO2 ® NH2CONH2 + H2O.
Таким образом, в атмосфере аммиака и углекислоты, синтез мочевины, в больших количествах, был реальностью.
Сама геометрия глицеринового альдегида и мочевины должна способствовать такой конденсации.
-
-
14.07.2022 в 20:06, бродяга_ сказал:
чистый фуллерен возгоняется в районе 600 С.
экстрагированный из растворителя не возможно высушить, то есть избавится от растворителя сушкой не возможно.
на месте связи происходит разрыв шарика до возгонки.
14.07.2022 в 20:35, Максим0 сказал:Я подобрал легкоокисляемый до газов растворитель, но в общедоступной части форума упоминать его не буду... вдруг именно он поможет мне заработать?
вероятно тебе эта информация будет полезна.
-
если фуллеренол полученный по технологии так называемой "снизу" дополнительно очищать от примесей,
то так думаю надо найти способ смешить его с крепкой щелочью или возможно с расплавом, что бы заместить все связи.
далее нейтрализовать кислотой и обработать горячим олеумом. тогда после нейтрализации кислоты возможно
синтезировать реакцией замещения разнообразные соединения...
-
перед тем как сделал сам покупал на алике у китайцев граммулю...
-
Макс, изучи свойства фуллеренов более подробно для более реального представления продукта.
чистый фуллерен возгоняется в районе 600 С.
экстрагированный из растворителя не возможно высушить, то есть избавится от растворителя сушкой не возможно.
на месте связи происходит разрыв шарика до возгонки.
-
14.07.2022 в 19:52, Максим0 сказал:
Можно:
С60(ОН)24+PBr5->C60Br24 за недельку на водяной баньке.
C60Br24+LiH->C60H24 на холоду в диэтиловом эфире.
с гидрированием уже разобрался. дело в том что гидрированный за месяцы хранения окисляется до гидроксилированного.
то есть не устойчив при хранении.
14.07.2022 в 19:58, Максим0 сказал:Тонкоплёночной хроматографией бензольного углеродного экстракта на белом носителе можно надёжно оценить чистоту и содержание фуллеренов.
и в чем выражается эта оценка?
он уже не чистый. смотри сообщения выше.
14.07.2022 в 19:51, бродяга_ сказал:у него совершенно другие свойства
отличные от того который делят на колоннах в растворах.
-
примеси начинают выявляться и учитываться при изучении свойств фуллеренов.
чистый фуллерен практически получается возгонкой в вакууме и у него совершенно другие свойства
отличные от того который делят на колоннах в растворах.
-
14.07.2022 в 19:39, Максим0 сказал:
Вы из него хотябы миллиграмм кристаллического С60 восстановили?
что в твоем понятии восстановить фуллерен?
14.07.2022 в 19:39, Максим0 сказал:разницу между гидроксилированным фуллереном водорастворимым и фуллереном водорастворимым?
и это тоже.
про кристаллический так же как ты это понимаешь?
14.07.2022 в 19:39, Максим0 сказал:Как измерялось содержание примесей в вашем продукте?
даже самые крытые фирмы в этом месте дают ложную информацию.
-
есть с меньшим содержанием воды С 60 10Н2О.
-
14.07.2022 в 19:27, Максим0 сказал:
Вы из него хотябы миллиграмм кристаллического С60 восстановили?
есть тема не в барахолке в ней задавай подобные вопросы.
-
-
1
-
2
-
-
14.07.2022 в 13:52, Митя сказал:
Прям как у радия на заре изучения радиоактивности.
ага и пальчики облизывать отучает.
14.07.2022 в 13:52, Митя сказал:А шизофрению им лечить можно?
шизофрения лечение фуллеренами
переводчик гугл schizophrenia treatment with fullerenes
писк и перевод первой ссылке по теме...
Скрытый текстФуллерены представляют собой ароматические соединения с конденсированным кольцом, расширенной пи-системой и уникальной каркасной структурой. Фуллерены используются для медицинских устройств, таких как углеродные нанотрубки, потому что они очень гибкие и подходят для систем доставки лекарств. В последнее время производные фуллеренов и трубчатые материалы использовались для исследований нейрорегенерации, и мы ожидаем, что фуллерены и углеродные нанотрубки найдут потенциальное применение в качестве материалов в новых медицинских устройствах, нацеленных на мозг. Однако имеется мало информации о влиянии фуллеренов на функцию мозга; таким образом, в данном исследовании мы изучили влияние [60]фуллерена (С60) на центральную нервную систему. В колонии клеток V79 Asia значение IC50 C60 составляло 1620 мкг/мл. В исследовании in vivo 0,25 мг/кг МТ. С60 вводили в боковой желудочек мозга или брюшную полость крыс. Внутримозговое введение С60 повышало двигательную активность крыс на 1-й и 30-й дни после введения. Внутрибрюшинное введение С60 не вызывало резкого изменения локомоторного поведения крыс, но оно снижалось на 30-й день. Внутримозговое введение С60 влияло на концентрацию моноаминов в головном мозге крыс. В частности, скорость оборота серотонина увеличивалась в гипоталамусе, коре головного мозга, стриатуме и гиппокампе, а скорость оборота дофамина повышалась в гипоталамусе, коре головного мозга и стриатуме. Внутрибрюшинная инъекция С60 снижала только скорость оборота дофамина в гиппокампе. Эти результаты позволяют предположить, что интрацеребральная инъекция C60 оказывает иное влияние на центральную нервную систему, чем интраперитонеальная инъекция. В заключение было высказано предположение, что фуллерен не преодолевает гематоэнцефалический барьер. Внутримозговая инъекция С60 широко влияла на нейротрансмиссию в головном мозге, а дисболизм моноаминов мог быть связан с изменениями двигательной активности.
при не достатке инфы копаем дельше...
надеюсь общая схема поиска понятна.
-
-
-
Скрытый текст
Было обнаружено, что при определенных условиях компоненты каменноугольной смолы и каменноугольного пека способны в большом количестве образовывать нанокластеры углерода, в том числе и водорастворимые...
Ядром полигидроксилированного нанокластера углерода Сх(ОН)n, по последним данным масс-спектрометрии, является фуллерен С84, то есть этот нанокластер является фуллеренолом С84(ОН)n (масс-спектр фуллеренола). Более того, анализ масс-спектра допускает идентификацию данного фуллеренола как фуллеренола C84(ОН)24.
-
Фуллеренол с60 и метод его получения из глицерина.
Скрытый текстИзобретение может быть использовано при изготовлении модификаторов эпоксидных композитов, микробицидов с анти-ВИЧ активностью, не проявляющих цитотоксичности, антиоксидантных добавок в косметические средства. Фуллеренол С60 получают каталитической дегидратацией глицерина при нагревании. В качестве катализатора применяют глюкозу, фуллерен, фуллеренол. Образующиеся реакционную воду, аллиловый спирт и акролеин отгоняют. Дегидратацию проводят до образования твердой фазы черного цвета и уменьшения объема реакционного раствора до 20-25% от первоначального объема глицерина. Образовавшийся фуллеренол С60 выделяют из разбавленного водой реакционного раствора в виде раствора натриевой или аммиачной соли добавлением щелочи или аммиака, фильтруют от побочного продукта синтеза - нерастворимого в воде углерода. Фильтрат подкисляют серной кислотой до рН 6,5, а выпавший при подкислении осадок, представляющий собою фуллеренол С60, отфильтровывают и промывают водой от непрореагировавшего глицерина, остатков аллилового спирта, акролеина, сульфата натрия или аммиака, образующихся при подкислении. Отфильтрованный осадок темно-коричневого цвета, представляющий собой фуллеренол С60, сушат при температуре 70-90°С. Дополнительную очистку проводят путем перекристаллизации из спирта.Область изобретенияНастоящее изобретение относится к области химии нанокластеров углерода, и в частности к получению фуллеренола С60 из глицерина.Уровень техникиГлицерин (1,2,3-пропантриол) химическое соединение с формулой НОСН2СН(ОН)-СН2ЩН или С3Н5(ОН)3. Простейший представитель трехатомных спиртов. Представляет собой вязкую прозрачную жидкость. Химические свойства глицерина типичны для многоатомных спиртов. Глицерин впервые был получен в 1779 году Шееле при омылении жиров в присутствии окислов свинца. Основную массу глицерина получают как побочный продукт при омылении жиров. Большинство синтетических методов получения глицерина основано на использовании пропилена в качестве исходного продукта.Глицерин можно получить также из продуктов гидролиза крахмала, древесной муки, гидрированием образовавшихся моносахаридов или гликолевым брожением Сахаров. Область применения глицерина разнообразна: пищевая промышленность, табачное производство, медицинская промышленность, производство моющих и косметических средств, сельское хозяйство, текстильная, бумажная и кожевенная отрасли промышленности, производство пластмасс, лакокрасочная промышленность, электротехника и радиотехника.В последнее время нанокластеры углерода находят все большее применение в промышленности. В качестве широко известных углеродных нанокластеров можно указать сажу, наноалмазы, фуллерены, нанотрубки, графены.Фуллероиды - это класс гомологов наноуглерода, имеющих каркасную криволинейную сферическую (фуллерен), каркасную криволинейную несферическую структуру (нанотрубки), луковичную структуру (многослойные фуллерены) и др. Фуллероиды широко исследуются, но их получение на данный момент является, преимущественно, результатом применения тонких плазменных технологий и весьма дорогостоящим процессом.Задачей данного изобретения является получение фуллеренола С60, применяемого в прикладных областях нанотехнологий, химическим методом. В данном методе фуллеренол С60 может быть получен методом каталитической дегидратации глицерина.Вклад данного изобретения в уровень техники заключается в том, что из глицерина методом каталитической дегидратации, получают фуллеренол С60, применяемый в прикладных направлениях нанотехнологии, в частности, в качестве модификатора эпоксидных композитов, микробицидов с анти-ВИЧ не проявляющих цитотоксичности, себестоимость которого минимум на 2 порядка меньше фуллеренола С60, получаемого электродуговым методом из графита.Сущность изобретенияУказанная задача решается тем, что предложен фуллеренол С60, представляющий собой нанокластер углерода растворимый в воде, спирте и некоторых других полярных растворителях, как продукт каталитической гиперароматизации и гиперциклизации с образованием нанокластеров углерода с замкнутой структурой продуктов дегидратации глицерина.При осуществлении предложенного способа изменяется структура компонентов дегидратации глицерина, в результате чего образуются частицы, имеющие конденсированную гиперароматическую структуру. Катализатором в данном способе являются углеводы, в частности, глюкоза, а также фуллерены и фуллеренолы, полученные классическим методом (испарением графита электрической дугой). В случае применения последних, процесс получения фуллеренола С60 является автокаталитическим и самовоспроизводящимся.Количество катализатора может составлять 0,05-0,10% от массы глицерина. Такое малое количество применяемого катализатора объясняется тем, что в процессе образуется фуллеренол, независимо от того, какой катализатор был применен, который в дальнейшем автокатализирует процесс. По мере увеличения содержания фуллеренола в реакционной смеси, скорость реакции самовоспроизведения фуллеренола возрастает. В процессе получения фуллеренола С60 каталитической дегидратацией глицерина образуется большое количество реакционной воды, аллиловый спирт, акролеин и др. продукты, которые отгоняют. Процесс проводят до образования твердой фазы черного цвета и заканчивают при уменьшении объема реакционного раствора до 20-25% от первоначального объема глицерина. Метод выделения фуллеренола С60 из реакционного раствора рассмотрен в разделе «Подробное описание изобретения».Глицерин при каталитической дегидратации образует компоненты, способные в большом количестве образовывать нанокластеры углерода. Автором изобретения обнаружено, что при каталитической дегидратации глицерина образуется продукт, который по предварительным исследованиям представляет собой фуллеренол С60. Ядром фуллеренола по данным масс-спектрометрии является фуллерен С60 (см. Фиг.1).Полученный автором фуллеренол С60, может быть использована) как модификатор эпоксидных композитов:Результаты исследования эпоксидных композиций, модифицированных растворимыми аддуктами нанокластеров углерода. Т.А. Низина, советник РААСН, д.т.н., профессор; А.Н. Пономарев, к.т.н., профессор, ООО "НТЦ Прикладных Нанотехнологий", г.Санкт-Петербург; С.Н. Кисляков, аспирант Мордовский государственный университет; А.А. Козеев, научный сотрудник ООО "НТЦ Прикладных Нанотехнологий", г.Санкт-Петербург. Фуллеренол С60 соответствует образцу №2 (Наночистицы 2)б) как микробициды с анти-ВИЧ активностью, не проявляющие цитотоксичности:1. Диссертация (26.11.2010): Микробициды с анти-ВИЧ активностью, Гилязова А.В. Институт иммунологии им. Гамалеи, Москва. Раздел 6. Исследование цитотоксичности, антивирусной активности и вирулицидного эффекта аддуктов углеродных нанокластеров, стр.18. Фуллеренол С60 соответствует образцу №2.2. Water Soluble Carbon Nanoclusters as Microbicides with Anti-HIV Activity. A. Gilyazova, G. Kornilaeva, A. Ponomarev, V. Chereshnev, E. Karamov http://figovskv.borfig.com/sita/12 34.aspx3. Water Soluble Carbon Nanoclusters as Microbicides with Anti-HIV Activity. A. Gilyazova, G. Kornilaeva, A. Ponomarev, V. Chereshnev, E. Karamov. Scientific Israel, Technological Advantages http://www.sita-iournal.com/files/4_v.12. No.3.4.2010.pdfв) так как водный раствор фуллеренола С60 образует с косметическими кремами устойчивую эмульсию, то предполагается возможность использование его как антиоксидантного модификатора косметических кремов, аналогичных кремам модифицированных фуллереном С60, производимых британской компанией «Zeiens Dermatological Research», обладающих антиоксидантными и омолаживающими свойствами. Исследования фуллеренола, показали, что он обладает антиоксидантами свойствами.ссылка на патент...
-
-
-
1
-
2
-
-
13.07.2022 в 16:52, ruso16 сказал:
Это вы итальянок не видели. Они не пушистые а шерстистые. Минимум как нутрия.
Посадили чукчу в тюрьму. Сокамерник его спрашивает:
- За что посадили?
- Белого медведя убил, однако. Шесть лет дали. А ты за что сидишь?
- Жену убил. Восемь лет...
Чукча, удивлённо:
- Восемь лет?! За что?! Там меху-то с ладошку-
2
-
Применение фуллеренов на практике.
в Органическая химия
Опубликовано
углеродные нанолуковицы из лимонной кислоты...
https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwj55MfuqPv4AhVDEncKHdf5AfYQFnoECAQQAQ&url=https%3A%2F%2Fonlinelibrary.wiley.com%2Fdoi%2Fabs%2F10.1002%2Fasia.202000983&usg=AOvVaw2GDUMS8Zsj-iFj_W5_1_9x
Углеродные нанолуковицы были синтезированы путем гидротермальной карбонизации лимонной кислоты при 180 °C и постепенно формировались через промежуточные соединения графеновых квантовых точек, графитовых листов и графитовых полых многогранников в результате процессов дегидратации, роста/укладки, искривления и разупорядочения/перестройки. Углеродные нанолуковицы с концентрическими фуллереноподобными углеродными оболочками были синтезированы путем гидротермальной карбонизации лимонной кислоты при 180 °C и сформированы через интермедиаты графеновых квантовых точек, графитовых нанолистов и графитовых полых полиэдров. Квантовые точки графена были сначала сформированы путем дегидратации лимонной кислоты, а затем выращены и уложены в графитовые нанолисты, которые изгибались в графитовые полые многогранники из-за энергии интерфейса. Графитовые полые многогранники со временем трансформировались в сферические углеродные нанолуковицы с наименьшей энергией интерфейса в гидротермальном растворе за счет разупорядочения и перестройки углеродной оболочки.