Иван75

Спасибо! Просто где то читал что ее обрабатывают орг.связующими,но раз становиться хрупкой то лучше наверное будет,промыть орг.растворителем.

Благодарю! Не подскажите, ее нужно прокаливать?

Добрый день! Не подскажите, возможно ли использовать стеклоткань для фильтрации?

Там слой напыленного алюминия,а свинец входит в состав стекла для поглощения рентгеновского излучения которое образуется при столкновении электронов со стеклом. Алюминий можно смыть щелочью, а извлечь свинец из стекла наверное можно сначало сплавив молотое стекло со щелочью а потом отфильтровав плюмбаты осадить кислотой оксид свинца и востановить чем то, оксид кремния устойчивее Проще свинец из б/у аккумуляторов добывать

Кроме широко распространенных химических реактивов, служащих для разложения (метанол, минеральные кислоты, вода, сильные щелочи и гликоли), для получения продукции из отходов ПЭТ можно применять и редко используемые реактивы. Аммиак и амины пригодны для деполимеризации отходов ПЭТ; как аммиак, так и алифатические амины являются органическими основаниями, которые расщепляют эфирные связи ПЭТ при более мягких условиях, чем первичные гидро-ксильные группы (алкоголиз или гликолиз) по реакции (10.3). где R = Н или алкильная группа. Терефталдиамид (ТФДА) был получен реакцией ПЭТ из отходов с безводным аммиаком в ЭГ под давлением 2 МПаи при температуре 120-180 °С. Выход ТФДА составил > 90 % при чистоте > 99 %; его можно конвертировать в тереф-талнитрил и далее в п-ксилилендиамин или 1,4-диаминдиметилциклогексан [52]. Аммонолиз низкого давления проводился с аммиаком в ЭГ при 70 °С и в присутствии катализатора; выход ТФДА составил около 87 % [53]. Несколько аминолитических процессов описано в литературе [50, 51, 54], однако об их применении в промышленности данные отсутствуют. -диаллилтерефталдиамид, который может использоваться в качестве твердого высокотемпературного сшивающего агента [50]. Кроме того, глубоким аминолизом ПЭТ были получены сырьевые материалы, представляющие потенциальный интерес для синтеза жесткого пенополиуретана [50]. Подход данного типа позволяет приготовить другие полезные полиэфиры, в которые будут включены терефталат (и, возможно, ЭГ), полученные из отходов ПЭТ. Нашел на сайте наука.кто автор не указано http://www.tehnoinfa.ru/polimer/99.html

Если честно не понимаю предмет спора, для фармацевтеки нужны х.ч. и все равно продукты потом чистят хромотографией,а для технических нужд зачем х.ч? Тем более если есть необходимость их можно почистить.

РФ Существующая в РФ классификация химических реактивов базируется на положении о присвоении реактивам квалификации, принятом в СССР: «Технический»(«тех.») — низшая квалификация реактива. Содержание основного компонента выше 95 %. Цвет полосы на упаковке —коричневый. [1] «Чистый» («ч.») — содержание основного компонента (без примесей) 98 % и выше. Цвет полосы на упаковке — зелёный

А как Вы думаете, это амониевая соль? или амид? Предпологал что в моем случае возможно в следствие не герметичности попал СО2 и вытеснил терефталиевую кислоту из натриевой соли,а может и сама соль выпала в осадок.

а еще бромиды, если правильно помню их из золы водорослей впервые получили,из китового жира бензол

меня не интересует финансовая сторона процесса, просто "каловарский" интерес выделения небольшого количества терефталевой кислоты, ну еще возможное получение амида амонолизом.

Если не ошибаюсь то из амида делают кевлар ради любопытства залил раствором "средство от засоров" стоит уже месяца три через 2 недели появились хлопья, сеичас жидкость поеобрела серо- молочный цвет и нарезаные пластинки почти не просматриваються

А Вы просто пиролизуете или со щелочью?

А если чтоб избавиться от токсичных элементов сырье сначало сплавлять со щелочью, а потом промытый осадок уже обрабатывать кислотой? Или выделяющиеся газы при обработкой кислотой не очень токсичны?

Интересно. А при востановлением цинком образуется ли арсин? Если верить.википедии то арсенид галия 3 й по использованию полупроводник.

Когда написал про антидепрессанты и нейролкптики имел в виду что их должен подбирать доктор.а что бензодиазепины помогают только на короткое время.а если курсом то потом только хуже.В любом случае это с доктором говорить надо.

Бензоазепины хорошо снимают П.А. но когда заканчивается курс то становится еще хуже.Лучше СИОЗС с лекими нейролептиуами ( хлорпротиксен) .

Может быть дикая идея.но что будет если в раствор серной кислоты добавть тегексамителентетрамин ("сухое горючее") и порошок цинка? Гексаметилентетрамин даст сульфат амония и формальдегид а влдород из цинка и кислоты в момент выделения востановит до метилового спирта?

Спасибо!а если вместо бром производных использовать хлорпроизводные? А натрий сменить на литий реакция пойдет,или хлорбензолы настолько инертны что не пойдет реакция?

Доброе время суток! В химической энциклопедии написано что п-терфенил получают реакцией бромбензола или 1,4 дибромбензола с натрием в эфире.Возможно что там надо читать как ркакцией смеси 2 молей бромбензола и 1 моля 1,4-дибромбензола с натрием в эфире? Бромбензол же даст дифенил а 1,4-дибромбензол даст с натрием цепочку из бензольных колец.Зврание благодарю за ответы!