LegendXumuk

Ух ты как удобно. Ну, попробую тогда. У меня просто градусника свыше 300 нету. Кстати, летит еще серный ангидрид. Я сначала не понял что это, но потом смекнул. Я трубку с ним в воду сунул, он пузырьками на стенках висит. Правильно я сделал?

В том то и дело, я понятия не имею, что было на кристаллах песка из детской песочницы там все что угодно может быть. пероксид такой концентрации откуда взять то? А про нагрев стекла что скажете? 337 выдержит?

Подниму пожалуй эту тему. Аналогичная ситуация. От крошек и гадости допустим горячим фильтрованием. А от желтизны только перегонкой самой серки я так полагаю? Я думаю осилю, имеется дефлегматор. \ В качестве кипелок накидал песок. Я его конечно профильтровал, водой раз десять промыл, но все равно что то да осталось. В любом случае гадости так и так остались. То бишь - выпаривать до максимума, а затем с дефлегматором перегонять саму серку? Стремно что то) Не знаю просто какую температуру выдержит колба. Она обычная термостойкая, новые считай, без царапин.

Возрождю тему. Короче я взял вторую партию, загрузил с оксидом марганца и серкой. Серка была разбавленная. иной пока достать не могу.По ощущениям прореагировало децл. Может подогреть стоит? Колбочка стоит второй день

При нуле градусов преимущественно получается бензальдегид. Правда я не знаю пока как я буду его экстрагировать, ведь если я начну греть всю эту смесь, весь мой драгоценный бензальдегид быстро-быстро окислится до кислоты. Пока раздумываю, может как то с помощью делительной воронки? Кстати, если кипятить муравьев, реально получить муравьиную кислоту, как думаете?

ух ты. Вот это клад. Спасибо большое.

В лабе конкурентов видимо

Я не всегда исхожу из соображений современности. Видите ли, у меня тут не химический склад, где есть все на свете

Я уже так и сделал. Я имел ввиду - какие справочники именно вы посоветуете. Посовременнее какие нибудь.

Это не паранойя.Просто меры предосторожности. Вот и пожалуйста вам доказательства что теория это... теория. На бумажке все красиво - смешал три вещества при 0 градусов, получил бензальдегид. А на деле - нужен отвод для выделяющихся газов, нельзя трясти, нельзя нагревать. И реакция экзотермическая. Только на своем опыте видимо. Хороших справочников - сборников где расписано про различные органические синтезы, как их правильно проводить и какие меры предосторожности предпринимать, я не нашел. Может быть, посоветуете что то? Что то типо практикумов для ВУЗов, только более объемные.

Скорее всего. Пошел, для убедительности понюхал еще раз толуол - все таки не такой же запах. А тут прям стойкий. Прям вот не воняет, а именно просто запах. Он выветрится? И опасен ли он до того как выветрится? Даже не столько выветрится. Понятное дело что со временем он окислится воздухом до бензойной кислоты, кристаллизуется и перестанет вонять. Как долго это будет происходить при комнатной температуре?

Дело было так: была пробирка, в ней снизу был раствор перманганата в сернокислой среде. Сверху плавал толуол. Где то посередине образовывался бензальдегид и может быть потом из него - бензойная кислота. Собственно, я просто занес в тепло посмотреть, как идет реакция, начал открывать пробку и пух! - во все стороны куски сульфата марганца(полагаю), толуола и все жидкое что там было еще. Судя по всему, основная масса была выбрызнута именно толуола, так как я не перемешивал жидкости, специально.

А если серьезно?)

Здравствуйте! Произошло, хмм... так скажем газофазное распыление горячего толуола. Реакция окисления пошла немного не по плану, так скажем. Какие есть варианты? Можно ли нейтрализовать запах? Это было в пробирке, его то было мало самого, все что можно убрал, отчистил, но все равно пахнет. Может конечно это уже паранойя, но все таки хотелось бы узнать, как долго он выветривается. Читал что можно активированным углем как то адсорбировать его. Подумал, что любой самый лучший способ от органики избавиться - сжечь ее. Походил с лучиной горящей туда сюда, помахал, не знаю, может это поможет. Но вы напишите как раз пока дым выветривается, может, запасные варианты. Концентрация естественно очень маленькая, и ничего бабахнуть не могло, да и отравить никак, но вот запах в долгосрочной перспективе все таки нехорошо иметь.

Не актуально. Купил.

Хочу приобрести штатив со всеми плюшками - с кольцами, с лампками и так далее. Оптом его цена 500-700 рублей, но там от 10 штук заказ. А в розницу он стоит почему то от 3 до 4 тысяч В общем ценовая политика - до 1000(максимум 1300) рублей.

Даже если бы я курил, я бы делал это точно не там где перегоняется спирт

Кстати есть вопрос по теме. Как перегонять спирт, да так, чтобы он не самовспламенился? Например, я хочу перегнать 60% в 80%.

Списки и запреты для нарковаров. Если ты у себя дома проводить какой либо синтез с использованием прекурсоров - на здоровье, людям в погонах вы неинтересны. Хотя и среди них нехорошие люди попадаются, поэтому надо быть аккуратным и не отсвечивать особо. Ну... сейчас же не жаркое лето

Разобрал я эту штуковину. В общем это два капилляра с градуировкой и термометр. Но все равно непонятно для чего он предназначался.

А без лабораторного оборудования просто так в тазике концентрировать плохая идея. Получается какая то невнятная черная жижа которая вроде как и серную кислоту содержит, но вот для тонких органических синтезов никуда не годится. + без отвода все таки немного летящих оксидов серы весьма неприятный аромат оставляют.

Информация тоже стоит денег, дорогой друг. Тем более там не только оксид алюминия и кислоты...

Только сегодня в одном месте видел две 30 литровых бутыли доверху забитые этим самым оксидом алюминия чда, порошковым Я туда еще вернусь, так что если еще кому то надо могу набрать и продать. P.S Там же еще стояло 15л азотной и где то около 20л соляной кислоты. Судя по их виду они никому не нужны. Концентрированные чда тоже. Продам народное достояние

Господа, не подскажите что это? Внутри емкости три термометра.

Простите не могу взять в толк... ну пересчитывали бы на чистый элемент? Почему именно оксид?