antabu

Не пробовали обратиться на другой форум? http://www.chemport.ru/forum/viewforum.php?f=11&sid=e1ff0c75ada290974c9a66889f071f41

Если ржавчины много, то до суток. Никакого бурления, редкие пузырьки.

У меня такое впечатление, что настоящий целлофан (гидрат целлюлозы) нынче не выпускается.

За счёт образования комплекса медь в растворе тиомочевины приобретает довольно отрицательный потенциал. Именно на этом принципе основано восстановление олова при хим. лужении. Нитрат в кислом растворе является окислителем и не даёт олову восстановится. Это моё предположение, и поэтому предлагал использовать хлорид или сульфат висмута.

Методика осушки спирта хорошо описана в книге Воскресенский.Техника лабораторных работ.djvu В Сети есть.

Разве уксусная растворяет ржавчину? По-моему лучше щавелевая (входит в состав бытовых средств. Извините за офтоп, как увидел картинку, сразу вспомнил Ильфа с Петровым

Может, перед сворачиванием бумагу намочить, а после - высушить.

Ещё есть другая Тананаев Н.А. Капельный метод. Качественный анализ неорганических соединений капельным методом - 1954 (6-е изд.)http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=15&t=35&p=5770&hilit=%D0%BA%D0%B0%D0%BF%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D0%B9#p5770

+ разбавленная кислота, соляная нежелательна, в ней больше растворимость иода.

Если процесс экзотермический, значит известь погашена не до конца. В данном случае, наверно длительность процесса не должно играть такой роли, вот для получения насыщенной известковой воды, возможно, надо долго перемешивать из-за малой скорости растворения.

Резина может впитывать масла. Где-то встречал, что для их удаления следует прокипятить в спирте, но сам не пробовал, чтобы окончательно не испортить изделие, надо проверять на не ответственных.

Вроде при нормальных условиях не должны, на досуге проверю. Я брал на глазок % 10.

ИМХО для этого опыта нужен реактив с минимальным содержанием нерастворимых примесей. Хотя решается фильтрованием.

Двухлористое олово в отличие от четырёххлористого представляет собой сухую соль. Надо взять литр воды, добавить литр соляной кислоты и затем растворить в смеси двухлористое олово. Его концентрация может быть в широких пределах - нижняя граница определяется окисляемостью на воздухе, я работал с нижним пределом примерно 10 г/л SnCl2*2H2O, верхняя граница - насыщенный раствор. В-общем сыпьте, сколько не жалко. Я снимал этим составом толстую ржавчину с деталей методом погружения, затем следовала промывка водой, пассивация раствором нитрита натрия, окончательная промывка и сушка. Вы просили средство, более сильное, чем фосфорная кислота - я его описал, применительно к обработке кузова и в качестве подготовки к zingа не проверял. Отрабатывайте технологию на менее ответственных деталях.

Если взять достаточно мощный высоковольтный источник, можно и дырку пробить. При комнатной температуре стекло подчиняется законам диэлектрика, кроме специальных электродных стёкол для рН-метров.

ИМХО аммиак образуется при разложении продуктов жизнедеятельности птиц. Чистить надо чаще.

Если случайно что-нибудь попадётся из следующего списка, буду весьма благодарен:ФОТОХИМИЧЕСКОЕ ТРАВЛЕНИЕ Московин Л.Н. Ошарин В.И. 1978. 93 с. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ ПОЛИРОВКА И ТРАВЛЕНИЕ МЕТАЛЛОВ Лайнер В.И. ТЕХНОЛОГИЯ ХИМИЧЕСКОЙ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ПОВЕРХНОСТИ МЕТАЛЛОВ Барт Д. Мудрох О. (перевод с чешского) ВВЕДЕНИЕ В ФОТОЛИТОГРАФИЮ Под ред. В.П.Лаврищева М."Энергия" 77. Мелащенко Н. Ф. Гальванические покрытия благородными металлами. Справочник. М.Машиностроение 93 А.А. Герасименко, В.И. Микитюк. Определение параметров электрохимических процессов осаждения покрытий. (справочные таблицы) М. "Металлургия" 1980 Инженерная гальванотехника в приборостроении. Под ред. А.М. Гинберга. М. "Машиностроение" 1977 Я.Н.Липкин, Т.М. Бершадская. Химическое полирование металлов. М. "Машиностроение" 1988 Х.Рачев, С.Стефанова. Справочник по коррозии. М. "Мир" 1982 Справочное руководство по гальванотехнике. Часть 2. Под ред. В.И.Лайнера. М."Металлургия" 1972

Тогда ищите на http://ebdb.ru/ , потребуется регистрация и рискуете нарваться на заразу (не скачивайте ехе)

http://free-books.dontexist.com/search?req=%D0%A1%D0%BF%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%BE%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%BA+%D0%BF%D0%BE+%D1%8D%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D1%82%D1%80%D0%BE%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D0%B8&nametype=orig

Гальваническое снятие покрытия в серняге удобно тем, что не требуется расходовать кислоты на растворение основы. Но этот способ применим только к тем деталям, к которым легко законтачится и покрытие снаружи. Целесообразно применять к деталям с малым содержанием золота. Химизм не совсем понятен, но после разбавления растворённое золото в кислоте не обнаруживается. По Мельникову тёмный осадок при кипячении в азотке светлеет. Если нет титана, катодом можно взять любой металл, с которого легко будет потом снять то небольшое количество золота, которое на нём оседает: цирконий, тантал, вольфрам...

Более-менее достаточная для электролиза электропроводность стекла начинается где-то от 300 градусов. С вакуумом бывают лампочки для фонарика. Электроны в газе быстро садятся на молекулы.

Про выделение йода из настойки было несколько тем - поищите по форуму.

Заметка из "ХиЖ" Аккумулятор.djvu

Еж в стакане.Магнитные материалы(83)Брук Э.,Ферман Б.djvu

Дело не только в проводимости, но и в электрохимической коррозии нихрома.