Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

BauVictoria

Участник
  • Постов

    573
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент BauVictoria

  1. Подскажите, пожалуйста, почему во 2 формуле 2 стереоцентр будет S?
  2. Спасибо за ответ! Перечитала, получается там, где первый стереоцентр, там S
  3. Ага... Тогда у меня, если рассматривать, стереоцентр, где написано S, заместители: Н, СН3, Br, CH(Br)-C2H5. Br старший заместитель, потом СН3, потом Н в порядке уменьшения старшинства. Так.. а куда в этот ряд уменьшения старшинства впихнуть СН(Br)-C2H5?
  4. Спасибо за ответ. Ну вот я допустим беру хиральным центр, где S написано. Там заместители: Н, Br, CH3, С(?). Ну водород наименьший по старшинству. Какой 4 заместитель?
  5. Оо, кажется, вот он ответ, который был мне так нужен. А то смотрю на эти формулы и у меня каша в голове, всё по-разному. Спасибо!
  6. Да это ясно. Но не ясно, какой из них сделать уходящим за плоскость, а какой наоборот. Или это не имеет значения? Ну вот выше же по-разному нарисованы проекции
  7. У меня есть правило для определения R или S энантиомера, но оно написано для соединения с одним хиральным центром. Встретилось с двумя разными хиральным центрами. Как здесь быть? В том правиле определяют по трем старшим заместителям, на наименьший по старшинству четвёртый не смотрят. Как здесь быть? Здесь получается всего 3 заместителя, а 4-я связь идёт к другому хиральному центру. По 2-м не посмотришь, значит водород тоже учитывать? Извините за корявую постановку вопроса...
  8. Я понимаю, что их 2. Я просто спрашивала про разную запись. Просто видела, что и так записывают. Здесь вообще вверху группа ОН. Я именно путаюсь, где ставить жирную черту, где пунктирную и как их располагать друг относительно друга. Или это вообще не имеет значения? Мол, как записал, так и записал. А потом просто второй изомер как зеркальное изображение пишешь... Честно говоря, вашу запись не поняла. Вот как-то везде по-разному рисуют.
  9. Подскажите, а все вот эти трехмерные клиновидные проекции молочной кислоты будут правильными? Имеет ли значение, например, где будет находиться СООН группа? Или они не подчиняются никаким правилам? На фото звёздочкой указала хиральный атом С
  10. А, всё! Я поняла, всё очень просто, спасибо! Спасибо!!!
  11. Здравствуйте) В учебнике по-разному рисуют клиновидные проекции энантиомеров глицеринового альдегида. На первом фото вроде ясно, что они расположены как зеркальное отображение друг друга. А на втором фото как-то странно они нарисованы. Поменяли местами жирные и пунктирные линии. Помогите разобраться
  12. Спасибо большое, у меня вот нет спектров этих соединений( в базах данных я их тоже не могу найти). А как-то можно по структурной формуле определить сколько будет неэквивалентных протонов для каждого изомера, в каком соотношении и на что расщепляется( триплет, дуплет)? . . Задание звучало так: определите, с помощью какого типа спектра и каким путем можно однозначно приписать веществу одну из структур приводимых ниже изомеров.
  13. Извини, что-то пошло не так. Впрочем с этой задачей я уже разобралась. А вот с той, которая рукописная пока не очень
  14. Помогите с задачей, пожалуйста
  15. Помогите, пожалуйста, с объяснением этой задачи
  16. Спасибо. Значит очепятка. Почему-то наши учебники этим грешат
  17. В учебнике написано, что хлорциклобутан это первичный галогенциклоалкан, а бромциклогексан- вторичный. Ошибка? По идее они оба вторичные?
  18. Здравствуйте, очень срочно нужен расписанный механизм Sn1 метоксиметилбромида с каким-нибудь нуклеофильным реагентом (водой)
  19. Как будет выглядеть электронная конфигурация иона нитрония NO2+?
  20. Спасибо! Можете посмотреть для гидролиза хлорметана и взаимодействия аммиака с этилбромидом так должно быть? Разрыв связи указан. То есть там идёт отщепление иона брома и на его место становится азот с неподеленной электронной парой
  21. Просто они пишут, что в субстрате. По идее как субстрат метиламин. А атакующий реагент кислота
  22. Ионные реакции протекают с участием ионов и сопровождаются гетеролитическим разрывом связей в субстрате. Вот в примере дана реакция протонирования метиламина. Где здесь этот гетеролитический разрыв связи в субстрате?
  23. Да тут программа в универе требует именно заморачиваться... Так и не могу разобраться, как там в итоге правильно будет Тогда назвать его изопропилметиловым эфиром? Понятно, это да. Но интересует именно, как правильно называть
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика