craun

анод угольный 5мм диаметр погружаю примерно на 10см в местах соединения с проводом закапываю полиэтитиленом для защиты от коррозии ,грифели от карандашей не канают слишком быстро разрушаются угольные аноды лучше доставать из больших батареек ,свои электроды(графит) я достал в лаборатории ещё на счет анода я думаю могут сгодиться титановые ложки если они конечно есть но всё же это не такая редкость как платина ,а для катода вполне может сгодиться медь или железо создавать высокую плотность тока никчему слишком быстро разрушается анод поэтому если хотите взять источник тока мощнее то придётся взять более широкие электроды и глубже погрузить в раствор так кстати можно сильно сократить время электролиза ,однако стоит избегать и черезмерно малой плотности тока не будет достигаться необходимый потенциал для окисления хлорид иона в хлорат пойдёт окисление воды и выделение хлора. у меня процес прошёл с первого раза и очень гладко с угольного электрода не было почти никакого мусора горячий раствор после электролиза сразуже профильтровал и охладил пилучились пластинки берты с приличным выходом ок 80% однако не у всех и не всегда этот процес идёт .

всё равно после выделения хлора (его выделяется не так много) устанавливается щелочная среда поглощающая хлор.

знаете Fuqase мусор с угольных электродов очень легко отфильтровать а платиновые пластинки далеко не у каждого есть (разве что у вас?) а по поводу щёлочи и хромата скажу что они желательны но необязательны в процессе электролиза у меня прекрасно получалось и без них .Вдруг у когото нет хромата?

пишу как делаю сам а доказательство в том что смесь продукта и сахара взрывается от удара я брал 100мл воды растворял 18,5гр KCl и добавлял чуток щёлочи 2г и 0,2г K2Cr2O7 у меня процесс шёл без хромата и щёлочи опускал два угольных электрода электролиз вел от блока питания сеги думаю зарядник тоже сгодиться колбачку укутывал в тряпку на балконе ждал 24 часа сначала выделялось куча хлора но потом быстро прекращалось начала идти реакция щёлочи с хлором раствор начинал нагреваться сам процес лучше шёл при повышеных т-рах потом вынимал электроды ,фильтровал и охлаждал почти до 0 выпадал хлорат калия в виде пластинок (KCl например кубики) раствор с осадка сливал заливал чуток ледянной водой болтал и быстро сливал с осадрка. осадок осторожно сушил и пробовал продукт смешивать с серой ,сахаром и взрывал молотком на гире думаю процес можно и вести в больших маштабах умножая кол-ва воды ,KCl и время на пиротехе чел который расказал про этот способ сам получал таким образом 1,5 кг этой соли за один раз ещё этот способ встречается в электронном журнале химия и химики №5 2009 г а мне перманганат продали почти 250гр за 50 руб и не в аптеке а в магазе для садоводов :D

а реально может выпасть ртуть в виде капель если использовать станнит для её востановления из растворов солей. просто мне один пацан сказал что у них училка получила ртуть из двух бесцветных растворов мне что то не вериться . если ртуть получиться в виде суспензии разве она не сольётся в более крупные капли? а ртуть мне нужна не просто так а получать щёлочи Ba(OH)2,Sr(OH)2,NaOH,KOH,LiOH так что я думаю слишком много градусников придётся бить а оксида у меня полная пробирка так что нужен способ получения .

Я знаю что вы думаете не знает такой простой реакции 2HgO=O2+2Hg просто на практике слишком много паров ртути летит. Неужели нет ни одного безопасного способа?

какая то тупость с этими запретами марганцовки, селитры... кому надо будет наркотики делать и бомбы взрывать те и так раздобудут у них и документы и деньги и связи найдутся а простой народ страдает морганцовка дезинфицирующее средство а селитра удобрение однако не стоит расчитывать на наше правительство как никак в россии живем а в россии сами знаете какое правительство.

берту знающие пиротехники из хлористого калия электролизом р-ра на угольных электродах без мембраны делают. хлористый калий это удобрение такое дешовое надеюсь знаешь где взять?

а я химичить и формулы писать начал ещё в 3 классе первая книжка по химии была советская неорганическая химия 7-8 по такой книжке блондинка химию поймет это вам не габриелян и не нынешнее непотребье :angry: только весь интерес к химии отбивать да и чего там отбивать нынешние школьники вобще утратили всякий интерес ,уровень олимпиад упал как и уровень преподования химии в школе .можете себе педставить пока на олимпиаду по области не попал и на этот форум не вышел думал что никогда не увижу настоящего химика моего возраста .

не правда марганцовку продают во всяком случае мне продали этой весной пол кило перманганата! А селитры у моего деда на даче целое ведро ! селитра так слежалась что я её топором из ведра вырубал, порох из неё делал азотку. только берта все равно баще! а навоз он и в африке навоз у моего папки целое ведро курячьего гуано выделяет такой аммиак но никакого налёта селитры я там не замечал может оно не достаточно вылежалось надо будет селитры возьму топорик ещё кусочек вырублю .

есть оксид ртути есть какой нибудь удобный метод получения из него ртути жду ваших идей желательно провереных практикой! пробовал востановить р-р HgNO3 магнием полетел водород и выпал HgO и ещё реально ли востановить этот оксид как оксид серебра например, до метала глюкозой. бить градусник не хочу полезная вещь.

много кобальта в победите использовал анодное растворение получился CoSO4 и осадок WC два полезных вещества

При нагр. до 150°С и выше 2NH2-CO-NH2 последовательно превращ. в NH4NCO, NH3, CO2, биурет, циануровую к-ту; в замкнутом сосуде, особенно при добавлении NH3,-продукты ами-нирования циануровой к-ты, напр. меламин. может проще сразу аммиачную селитру купить!

Для пиро составов лучше брать не селитру а берту тем более что её можно мутить электролизом KCl и составы получаются лучше ,взрываются легче, проще, эфектнее и не надо париться с навозом, г...ном, вонючим аммиаком, катализаторами, семимильными установками и прочей гадостью. Я давно разочаровался в селитрах фиговые из них составы если уж и использовать их так только для получения азотки и др соединений . ни зачто не поверю что в пр химии нет ничего интереснее чем получать селитру из навоза?

а реально ли отбить кончик у ампулы вылить оттуда содержимое залить бром и запаять?

а кроме стекла ничего нет?

отогнал сегодня на балконе чистый бром теперь незнаю где его хранить пластиковая тара разрушается а в пеницилинках пробку разъедает как вобще на заводах и лабораториях его хранят?

бром то бром очень даже летает и воняет но получать электролизом чистый бром это тупость

Лучше держать детали в парах конц HCl в влажном воздухе ,кислая среда,окислитель и время лучшие условия для корзии железа .

Концентрированная азотка окисляет лакмус с разрушением углеродного скелета органики и образованием бесцветных продуктов а серная кислота отнимает воду и обугливает.

купи бордоскую смесь там два пакетика один с CuSO4 другой с CaO

Уважаемые химики раскажите пожалуйста про хим свойства бензола дьюара и методы его получения ,желательно с сылками.

Реакция Бриггса-Раушера («йодные часы») — автоколебательная химическая реакция. При взаимодействии пероксида водорода, йодноватой кислоты, сульфата марганца (II), серной и малоновой кислот и крахмала возникает колебательная реакция с переходами бесцветный — золотой — синий. Демонстрация Для демонстрации реакции необходимо приготовить три раствора: Раствор А. 100 мл 30 % перекиси водорода в мерной колбе довести объём до 250 мл дистиллированной водой. Раствор Б. 1,1 мл концентрированной H2SO4 смешать с 50 мл воды и растворить в этом растворе 3,52 г йодноватой кислоты, затем довести объём раствора до 250 мл дистиллированной водой. Раствор В. При нагреве растворить в 20 мл дистиллированной воды 0,08 г крахмала, 3,9 г малоновой кислоты (CH2(COOH)2) и 0,85 г сульфата марганца (II), после охлаждения довести объём в мерной колбе до 100 мл. Большой стакан поставить на магнитную мешалку и налить в него по 100 мл раствора Б, затем по 100 мл раствора А и В. Наблюдать изменения цвета. йодноватую кислоту получаешь из йода и конц азотной кислоты остальные реактивы попросишь в компании там есть -_-

даже если в электролите то его концентрация никак не достаточна для растворения сульфата свинца

сульфид натрия попал на руку во влажном состоянии, забыл смыть потом вижу кожа побелела, просто побелела ни болит ни чешется через день пятно на руке сошло а сульфид аммония очень вонючая штука растворы очень не устойчивы окисляются ,желтеют и воняют смесью аммиака и сероводорода