craun

не знаю видели вы или нет но я видел кружку которая меняет синий цвет на белый при нагревании так вот, что это за вещество такое на кружке может быть ? B)

я брал самодельные растворы аммиака и солянки :blink: получилось оч много дыма

вы не правы ртутный катод отличный в плане устойчивости, ртутные пары не так страшны как их малюут и под раствором щёлочи их должно выделятся гораздо меньше чем со свободной поверхности ртути .

лучший материал для подвода тока к ртути железо или сталь но важно чтобы тоководы не контактировали с раствором на самой ртути ни каких побочных реакций быть не должно.

а может фенол его даже больше

это когда площадь электродов велика а сила тока мала в этих условиях на катоде востанавливаются только мало активные металлы.

химии сейчас школьников плохо учат :( так сейчас по всей россии пишу в самом плохом настроении :(

а я вот чёто однобоким вышел получил своё второе место в Свердловской области по химии по другим предметам так и не преуспел. :(

а эт правда что при нагревании на водянной бане параформ превращается обратно в формальдегид но при охлаждении обратно конденсируется в параформ и только раствор полученный насыщением газообразного формальдегида не конденсируется при комн т-ре

Во первых, первая реакция записана неправильно как так азот востановился и ни чего не окислилось? при обмене с нитритом реакция пойдёт так 2KNO2+2HOOC-COOH=2HOOC-COOK+NO2+NO+H2O во вторых я говорю о сплавлении нитрата и щавелевой к-ты и намекаю на ОВР

а реально получить NO2 нагреванием натриевой селитры и щавелевой к-ты?

если из пробирки пахнет бромом значит можно исхитриться его получать и из такой бурды

а этот киш-миш не расслаивается?

BrO у вас не получится обычно галогены из за особенностей строения электронной оболочки проявляют нечетные степени окислениия поэтому реакция будет выглядеть так Br2+6NO2+H2O=2HBrO3+6NO

я ток тож пробовал, выпала капля брома если попробуете так сделать то увидите что брома получится меньше и достать его из бромной воды будет трудно. шприцем собирать даже не пытайтесь

прикольное соединение [O]NO3 напишите реакцию с конкретным окислителем чтоб понятно было что вы там имели в виду,а азотка неплохой окислитель и оксиды будут лететь 100%. Резиновые трубочки лучше не применять, найдите стеклянные и используйте электролит с перманганатом.

верно так бром получается но это получится менее удобно по причине прочих газообразных продуктов SO2 с серкой, окислы азота в случае с азотной кислотой а с окислителем из летучих в-в получается только бром . к сведениию тех кто собирается получать бром перегонкой не используйте пластиковые трубочки они портятся и портят бром если нет стеклянных лучше и не начинайте.

повашему расказу понятно что вам бром нужен а не его получение из бромной воды зачем так изголятся у вас же бромид есть гораздо легче получить чистый бром сразу из смеси конц H2SO4, бромида и окислителя (перманганат калия, бертолетова соль ,диоксид марганца например ) и отогнать на балконе или под тягой у кого что есть неужели у вас нет даже двух пробирок, стеклянной трубочки и резиновой пробки с дыркой?

Дык я на балконе бром получал главное чтоб на пальцы не попал и ветер пары сносил . Получите бром, лучше сразу используйте для чего он вам там был нужен ,очень летучая штука.

я раньше пробовал пропускать хлор через концентрированный р-р бромида калия после образования бромной воды на дне появилась капелька брома но перегонка позволяет обходится без хлора и бром получается без примесей воды ,стоит упомянуть больший выход продукта. неужели у вас нет даже трубочки, резиновой пробки с дыркой, и двух пробирок?

Можно получить нагревая смесь бромида калия ,безводной серной к-ты и бертолетовой соли или перманганата калия ,оксида марганца(4) в ретороте или пробирке и отогнать чистый бром это удобно для малых количеств . все операции лучше делать в тяге на улице или на балконе ,бром ядовит !

реал это просто родануровая кислота окрашивание проявляется при добавлении кислоты и без нитрита !

реактивы чистейшие взяты из аптеки вначале добавлял роданид затем нитрит перемешал и начал добавлять кислоту, скорее прав Vova это какой то сложный продукт окисления этот цвет не возможно спутать с железным комплексом роданида сам имел возможность сравнить к тому же железный комплекс не обесцвечивается от времени и мочевина на него не действует.

вот еще окрашивание исчезает при добавлении мочевины выделяется азот

реакция между порошкообразным магнием и водой действительно идёт но достаточно медлено чтобы водород выделялся быстрее берут горячую воду правильно уравнение пишется так Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2 в реакции действительно выделяется атомарный водород но он быстро превращается в молекулярный хотя в выделившемся газе он будет недолго присутствовать как примесь но вскоре исчезнет