craun

Уважаемые химики вот что сёдня намутил, слил растворы нитрита натрия ,роданида аммония в пробирку и добавил электролит и выделился бесцветвый газ быстро буреющий у горлышка пробирки, раствор окрасился в темно оранжевый цвет. Я решил что виноваты примеси и провел опыт еще раз но с аптечной соляной кислотой получилось тоже темно оранжевое окрашивание мидленно изчизающее со временем. Не встречал подобной качественной реакции ни на роданиды ни на нитриты что за нестойкое соединение оранжевого цвета вобще может быть ? :blink: Понятно что это ОВР где азот окислитель ведь исходный нитрит , а летит NO но что стало с роданидом спрашиваю у вас. NH4SCN+HCl+NaNO2=NH4Cl+NaCl+NO+?

у нас в этом году на колмогоровские чтения поехал одинадцатекласник писал науноиследовательскую работу по хромонам! занял 3 место но опять таки ЯМР и синтез делались в УрГУ и аспирант помогал но в основном он напрягался сам.

подождите разве теплоты реакции не хватит для разложения перекиси до атомарного кислорода а затем и образования озона как примесь он точно будет присутствовать

А как по вашему озон образуется? При грозовых разрядах сначала молекула кислорода под действием разряда превращяется в два атома кислорода которые при взаимодействии с молекулой кислорода дают озон

в результате этой реакции образуется сначала активный атомарный кислород из которого затем уже получается озон а также и примеси кислорода и перекиси водорода а охлаждение нужно тк реакция сильно экзотермична и может пойти слишком бурно

Na2CO3+(NH2)2CO=2NaOCN+H2O сплавление NaOCN+H2=NaCN+H2O или NaOCN+C=NaCN+CO t=1000oC NaCN+S=NaSCN

не надо никакого рассизма разделения на низших новичков и высших вторичков, пишет много,писателей и наших человеков

pH=13 это же голимая щёлочь! конечно это хорошее чистящее средство особенно для чистки сартиров ,кухонной плиты и проч... но таким раствором я бы не рискнул вымыть себе голову.

раствор серы в каком спирте вы брали если брать этанол растворится всего 0,05г на 100г растворителя при 25оС это очень мало чтобы получить значительные кол-ва роданида

мда ошибся электроотрицательность по Полингу мышьяк 2,0 сурьма 1,9 кремний 1,8 водород 2,1 так что это всё таки гидриды но температуры кипения позволяют отнести эти гидриды к летучим водородным соединениям

в общей и неорганической химии Н.С.Ахметова я не встречал ни гидрида сурьмы ни гидрида мышьяка там были просто арсин и стибин их в принципе можно назвать арсидом и стибидом водорода но если даже нитрид водорода проще назвать аммиаком зачем усложнять себе жизнь?

нет силан, стибин и арсин летучие водородные соединения в-во tкип oC SiH4 -111,9 SbH3 -18 AsH3 -62 к тому же они не могут быть гидридами в виду высокой электроотрицательности кремния ,сурьмы и мышяка по сравнению с водородом

простейший способ получения роданида кипячения серы в растворе цианида

когда говорят о гидридах обычно имеют в виду что водород более электроотрицателен например NaH;KH;CaH2. среди гидридов существуюущих в виде молекулярной решетке при комнатной температуре можно отметить бораны простейшие представители которых B2H6 и B4H10 в летучих водородных соединениях водород более электроположителен чем элемент с которым он связан это например силан SiH4, аммиак NH3, вода H2O , хлороводород HCl даже арсин AsH3, и стибин SbH3 но уж никак не фосген COCl2

http://alhimik.ru/read/grosse3.html#096

после олаждения горячего раствора серы в толуоле действительно вырастает красивейшая моноклиная сера но толуол с кристаллов выбрасывать не стоит лучше вылить в чашечку поставить на балкон и забыть получатся маленькие кристалики серы ромбической вобщето лучше брать холодные растворы в сероуглероде получится больше кристаллов но толуол тоже сойдет а пластинки моноклинной серы мутнеют и рассыпаются моноклинная сера переходит в ромбическую

не это не резина и не стекло виновато, в открытой пластиковой баночке сульфид натрия с добавкой щёлочи за ночь становиться зелёным а, насыщеный сероводородом раствор сульфида аммония жёлтым, с первым раствором возникают большие проблемы в определении продуктов, второй понятно полисульфиды.

эту смесь можно обратно превратить в иодид используя гидразин в инете есть информация что его можно сделать из мочевины но пока опыт не поставлю от совета воздержусь

вчера приготовил нитрат ртути с добавлением небольшого кол-ва азоткиразб добавил гранулу цинка сначала на поверхности цинка появились пузырьки потом они изчезли поверхность заблестела и цинк начал замещатся на ртуть выглядело это как плавление и превращение в каплю жидкого металла утром весь цинк "превратился" в ртуть которую я собрал шприцем это был пробный опыт спасибо за этот способ но хотелось бы узнать еще

видимо всё дело в серной кислоте потому что в кислой среде Fe2+ окислить сложнее до Fe3+ чем в нейтральной или щелочной

эту базу дают в школе, институте и тот кто не смог усвоить эту базу обычно не станет во что то вникать

настоящий химик должен вникать в тонкости и сложности самостоятельно в этом ему никто не поможет

я не пи...бол у меня получался KClO3 электролизом р-ра KCl аккуратнее делайте опыты эта тема освещена в инете вдоль и поперёк.

растворимость KClO3 при различной температуре в 100 г воды при данной температуре ,г t m 0 3,3 10 5,0 20 7,4 30 10,5 40 14,0 50 19,3 60 25,9 70 32,5 80 39,7 90 47,7 100 56,2 растворимость взял из справочника Лурье по аналитической химии так что думаю имеет смысл охладить в холодильнике и потереть стенки палочкой если не получится можете продолжить электролиз а можете вылить всё в унитаз :( не знаю у меня не было никаких проблем.

буру могут продавать как высокотемпературный флюс для пайки