ChemIT

золото и платина не мешают вопрос больше в меди олове и свинце

Да не путёвая ссылка тоже что и здесь, все вроде знают только себя дураком считаешь. Я допустим попробовал высаживать из раствора ЦВ палладий муравьиной кислотой, залил в раствор муравьиной сначала начали выделяться оксиды азота потом долил раствор кальцинированой соды и раствор стал прозрачным с чёрной мутью.Как оказалось(после анализа)палладий только от раствора фильтровался очень плохо.теперь вопрос - мог остаться ещё палладий в растворе если он прозрачный как вода, и палладий всегда таким мелким выпадает(реально очень тяжело фильтровать)и если в растворе ещё будет много всего таким способом выпадет только палладий? И вообще везде пишут довести раствор палладия то щелочного рН это же можно зделать только аммиаком, тоесть можно в раствор всяких металлов добавить аммиака до щелочного рН и добавить муравьиной и выпадет только палладий?

А что удивительного в электролизе серебра? Там всё просто, меньше плотность тока и больше серебра в растворе - идут большие кристалы. Причём здесь нитрат марганца. А вот палладий электролизом это интересно, вообще реально из нитрата(хлорида) палладия?

Растворю в азотке а дальше? Как палладий получить?

Может не совсем в тему ну очень интересует как лучше получить палладий из порошка от противогазов ДП2?

При смытии серебра с разьёма до 10% остаёться под припоем и только изза не высокой стоимости серебра этими потерями можно пренебреч а с палладием не хочеться терять.Да и не важно чем растворять подскажите как высаживать?

Так как я понял нужно приобрести формиат натрия и растворить материал содержащий палладий и добавлять раствор формиата натрия. А если растворять не ЦВ а азоткой? И какой процент должен быть палладия в материале для нормального восстановления(есть смысл палладированые разьёмы полностью растворять или проще смыть покрытие)?

А формиатом можно в кислом растворе? А гидразином можно?

как я понял нужно выпарить раствор потом разбавить водой и отфильтровать и затем просто влить муравьиную кислоту

Как формиатом восстанавливать?

Хочу научиться перерабатывать палладированые разьёмы, контакты платиновые и палладиевые, керамические конденсаторы КМ и др. и получать чистые металлы. По поводу растворения вопросов нету, ЦВ наилучший вариант а вот с востановлением интересует чем лучше? Может сначала нужно грубо высадить из большого обьёма раствора платиновую чернь и потом уже разделять и очищать. Чем лучше работать? и как очищать?

Я просто раньше баловался электролизом меди и идея была в том чтобы анодным растворением убрать медь из под серебряных контактов(контакторы типа ТКД ТКС). Расвор серная 20% на катоде выходила медь порошком но сверху неё образовывалась плёнка серебряная я тогда подумал что просто в раствор попало немного азотки.Тоесть мне нужно было солянки добавить а какое количество?

Точно разбавленая серная серебро растворяет?Просто если она растворяет то серебро будет цементироваться на катодной меди.В книгах про электролиз меди ничего такого не пишут ,там пишут что серебро в шлам уходит.

На глаз тоже можно отличить где контакты из серебра или платиноидов, а вот платину от паладия отличить можно бросив контакты в конц.азотную кислоту и подогреть если растворяться то паладий если нет то платина.Раствор паладия оранжевого цвета.

И олова?

Там золото.И не только на симках и в мобильных телефонах.Получать золото из одной симки извращение а если имееться пару тонн мобильных телефонов и симок.но способ пока один всё плавиться на медный анод и ведётся электролиз меди а выпавший шлам золото.

реально работает, снимает быстро.Спасибо.только ещё незнаю где золото искать на катоде или в растворе, сниму хотябы 10г и там найдётся где нибудь.

А какой состав электролита? И можно ним химически или анодной поляризацией снимать?

То что концетрированая солянка с азоткой растворяют всё и ежу понятно, речь шла о способе описаном в первом сообщении этой темы, там концентрированая серная с солянкой и добавлением немного азотки и эта смесь у меня не растворила ничего даже железа(скорее всего изза того что я её не грел, после смешивания она и так нагрелась и я подумал что хватит и так). С тиомочевиной пробовал растворял сначала её в воде о потом добавлял серной (но без перекиси и подогрева) потом добавлял расвор хлорного железа и ничего не расворяло.

Тоесть растворять тиомочевину нужно в подкисленом серной кислотой растворе и добавляя перекиси она будет расворять золото?

В аптеку сходи

К чему вобще это сказано? SENTRY а сколько дихромата? и солянки у вас 10на 250 . греть точно до 110 надо

Блин ну как вначале писал взял 200мл. солянки туда влил 600мл. серки опустил предмет и подливал немного азотки, воняеть конечно хлором сильно(даже под вытяжкой) но не растворило вобще ничего

сегодня попробовал снимать покрытие в смеси солянки с серной и ничего не сняло. У кого получалось расккажите как?

Подготовленный таким образом материал (скрап) обрабатывался сначала йод-йодид содержащим раствором с повышенным содержанием йода (200 г/л KJ и 50 г/л J2), а затем в две стадии проводилась операция доизвлечения и отмывки золота с одновременной десорбцией сорбированного на пластмассово-керамической основе йода путем обработки йод-йодидными растворами с пониженным содержанием йода (200 г/л KJ и 0,1-5 г/л J2). Продукционный раствор и полученные промывные воды обрабатывались электрохимическим способом в многокамерном электролизере при разных скоростях питания продукционным раствором и промывными водами. Процесс осуществляли в четырехкамерном мембранном электролизере. В первую катодную камеру вводили промывные воды, выделяли золото и восстанавливали отмытый йод. В соседней анодной камере окисляли йод до концентрации 5 г/л и возвращали раствор на операцию отмывки золота (анолит 1). Продукционный раствор вводили в следующую катодную камеру, выделяли золото и восстанавливали непрореагировавший йод до йодида после чего раствор направляли в анодную камеру, где йодид окисляли до йода (50 г/л). За счет протекания электрохимической реакции в катодной камере происходит подщелачивание раствора до pH 13. Часть католита направлялась на регенерацию и затем на выщелачивание (католит 1), другая часть (католит 2) на извлечение йода, захваченного с нерастворимыми йодидами металлов-примесей, путем конверсии их в гидроокиси. Полученные промывные воды с йодом объединялись с продукционным раствором и вновь подавались в катодную камеру электролизера. Опыты по отмывке йода осуществляли следующим образом: навеску исходного сырья (200 г) выщелачивали йод-йодидным раствором состава 200 г/л KJ и 50 г/л J2 при Ж:Т 2 и времени выщелачивания 30 мин, а затем отмывали от золота раствором с содержанием йода 5,3-5,1 г/л и суммарным содержанием J и J2, равным 250 г/л (анолит 1) в 2 стадии при Ж:Т 2 и времени перемешивания 30 мин. Отфильтрованный отмытый от золота скрап (кек) с влажностью 20% делили на две равные части (100 г твердому). Одну часть отмывали раствором 0,1 Н KOH, вторую католитом 2. Окончательную отмывку кека от йодида калия проводили методом вытеснения водой в две стадии. Промывную воду направляли в электродиализатор, на выходе из которого получали рассол с концентрацией 120-140 г/л по йодиду калия и обессоленную воду, направляемую на операцию отмывки.