ChemIT

Можно подробней а то я не понял, я сначала заливаю серной,но какой концентрации?, после добавления азотки у меня выйдет сульфат меди как при добавлении соли у меня выйдет хлорид меди, и сульфат никеля осаживаеться карбонатом как? Я планирую попробовать сернокислым анодным растворением, как вы предлогали но пока ещё не пробовал.

Я же говорил, его в таком сплаве покупают очень дешево, какие изделия из этого сплава вы предлогате?

гдето так я и думал, я высаживал медь а после выпарки раствора образовались зелёные кристаллы сульфата никеля но мне кажеться что там ещё есть медь и каким способом сульфат перевести в металический никель?

У кого есть соображения как разделить медь и никель, я имею ввиду сплав мельхиор и т.п., а то его собралось приличное количество а покупать так никто не хочет.

Кстате а как зависит растояние между электродами? насколько я пробовал то плотность тока не сильно зависит от этого.

Kayfarik у меня ситуация немного другая по меди , у меня медь очень загрязнена цинком поэтому я сомневался о возможности получения твердого осадка , а вобще как я понял что без добавок ни чего не выйдет (правда каких и сколько мне никто так и не написал) насчет насыпного анода я думаю что всё получиться лишь бы был нормальный контакт с титаном (я пробовал сверху прижимать титаном и ставил на него ещё гирю свинцовую).Просто чтобы попробовать нужно зделать ванны с подогревом до 55град и циркуляцией электролита, нужно контролировать состав электролита по кислоте(титрование), нужно получать самому купорос для добавления в электролит(покупать дорого), и делать медную фольгу(основа катода), без этого думать о твердом катоде нет смысла(я не решилься этим заняться так и получаю медный порошок который потом плавлю). А почему вы считаете плавку меди на аноды сложной? А про разделение медно-никелевых сплавов можно новую тему создать , мне тоже очень интересно ведь никель растет и медь за ним тоже.

Я тот же задавал этот вопрос....а какой лом у вас, можем поделиться опытом в этом деле, что вы имеете ввиду под словом есть ли смысл плавить медь?

Стоимость золота 30$ за грамм а стоимость кислоты 0.5$ за килограмм, просто можно времени своего потратить много а оно дорого стоит.

Во-первых военые уже давно все продали а мы переработали (сейчас больше приходит компьютеров на переработку чем военой техники) а во-вторых реально не выгодно сначала К53 обжигать а потом тратить немеренно кислоты чтобы добыть тантал(хотя ещё К53-1 К53-7 К53-18 может быть а с остальными что делать тоже вроди деньги но меньше количество) а в-третих добыча золота с деталей имеет низкую себестоимость по сравнению со стоимостью золота и если кто-то говорит что потратил кислоты больше чем стоит золото я этому не верю.

Пока снимаем золото с более старых процесоров а что еще с ними делать.

чё за бред Просто в К53 нужно хотябы от железного корпуса дёшево избавиться а он ещё покрыт лаком.

А вы знаете как достать тантал из К53 мы пробовали их только от металического корпуса распаевать но это долго

Мне тоже интересно извлечение ценных металлов из ламп, у нас на заводе их тонны а говорят что невыгодно перерабатывать.

Под словом товарная я имел ввиду медь которую можно продать в виде лома на какието марки меди я не претендую. Samogonchik я уже точно решил отказаться от насыпного анода потому что плохой контакт,буду плавить в блины, печь у меня графитовая. Но мне кажеться вы указали сильно маленькое напряжение при таком напряжении у меня тока вобще не будет, а желатина нужно какое количество и в магазине он также называеться. Температура здесь тоже важна? Для востановления электролита использую вакуумный испаритель вода испаряеться а в концентрированой серной сульфаты железа никеля и цинка не растворимы. Я читал что при сильно загрязненом аноде рекомендуют чтобы в электролите было по больше купороса и при этом меньше плотность тока правда это?

Именно с шлама я их и выгребаю а медь просто по культурней хочеться получать.Плотность тока у меня гдето 400а/м а раствор я не контролирую, залил кислоты 200гр/л и рубильник включил.

Cu-85% Zn-10% Ni-1% Fe-2% Ag-1% Au-0.05% и др. состав примерно такой просто задача в том что я раньше делал электролиз с насыпным анодом а теперь буду плавить в один блин и хотел у вас поинтересоваться есть ли смысл соблюдать все правила электролиза меди, получиться ли у меня твердый катод, а то у меня выходит порошок меди который при плавке выгорает на 15%.По идее как я понимаю здесь нужно огневое рафинирование меди но у меня нет возможностей и тем более меня больше интересуют драг.металлы.

литература есть но конкретного случая я не нашел у меня медь грязнее чем в книге написано

У меня другая проблема, у меня медный концентрат с содержанием меди 85% а из него нужно получить товарную медь а пока получаю электролизом(сернокислый раствор без подогрева без коректировки электролита без добавок) порошок меди 98.5% вот и спрашиваю сложно ли добиться твердого катодного осадка?

Для упаривания серной кислоты я использовал титановое ведро сначала температура была 110 потом по мере выпаривания стала увеличиваться до температуры кипения концентрированой кислоты 290 град. при этом кислота практически не испаряеться. В моем случае я избавлялся от сульфатов железа цинка и никеля а как ваши примеси себя поведут не знаю.

Я могу зделать ванны с циркуляцией и подогревом электролита до 55град. состав электролита как я читал должен быть 150г/л серной кислоты и 150г/л медного купороса и добавки как уже говорилось, меня интересует какой минимальный должен быть процент меди в аноде и как быстро электролит нужно коректировать?

Ну как это две разные вещи гальванопластика и электролитическое рафинирование меди.

Причем здесь гальванопластика? Я имел ввиду электролиз меди в сернокислом электролите для получения чистой катодной меди, мне просто сказали что этого я не смогу добиться в полукустарных условиях вот мне и интересно.

Добавки само собой но их же нужно добавлять определеное количество а состав электролита нужно часто анализировать?

Я имею ввиду получить на катоде металическую медь а не рыхлый осадок, это же нужно все время следить за составом электролита и температурой, кто пробовал напишите.

Если у вас их мало то проще поставить на плитку нагреть и струсить большую часть припоя(советские платы действительно паяли большим количеством припоя). Если что-то получиться с кислотами поделитесь но я ничего такого не нашол.