0ccam
-
Постов
57 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные 0ccam
-
-
3 часа назад, Ruslan_Sharipov сказал:
Попробуйте высушить. Это же не составит вам большого труда.
Высушивание, к сожалению, результата не дало. Подозреваю, что дело в нежелании глюкозы отдавать водород в кислой среде. Уважаемые химики, возможно ли как-то упростить депротонирование альдегида в кислой среде? Есть идея попробовать добавить ДМСО в качестве акцептора водорода. Или есть способы понадёжнее?
-
1 минуту назад, Ruslan_Sharipov сказал:
Попробуйте высушить. Это же не составит вам большого труда.
Спасибо, попробую.
-
5 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:
Возможно облегчится близкий контакт молекул, которые должны реагировать.
Пробовал нагревать до кипения - никакого эффекта (рибофлавин сохранил желтую окраску)
-
8 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:
Попробуйте просто высушить раствор.
А на что это должно повлиять?
-
57 минут назад, Paul_K сказал:
В состав глюкозоксидазы входит флавинадениндинуклеотид. С чего это аптечный рибофлавин мононуклеотид будет сам по себе работать? Вы считаете, что в ферментах белковая часть просто для красоты?
Спасибо за скорый ответ! Понятно, что не для красоты, просто гидросульфитом натрия рибофлавин прекрасно восстанавливается, не понимаю почему не восстанавливается глюкозой. Может при кислом pH глюкоза является плохим восстановителем (в щелочной среде ведь глюкоза окисляется метиленовой синью) и требует особой активации, чем и занимается глюкозоксидаза? Тогда интересно чем её можно активировать в отсутствии фермента?
-
Здравствуйте, уважаемые химики! Подскажите как заставить рибофлавин отщеплять водород от глюкозы, превращая последнюю в глюконолактон (который далее гидролизуется до глюконовой кислоты)? Простое смешивание раствора глюкозы с аптечной формой рибофлавин мононуклеотида не приводит к обесцвечиванию последнего (что свидетельствовало бы о его переходе в восстановленную форму). Что добавить к рибофлавину, чтобы получить аналог глюкозоксидазы? pH 3..4
Как дегидрировать глюкозу рибофлавином?
в Биохимия
Опубликовано
Хочу получить дешевую глюконовую кислоту для технических нужд. Окисление медью и серебром дорого, к тому же получается глюконат, т.е. дополнительные расходы на перевод в кислоту. Неплохо бы окислять кислородом воздуха. Окисление глюкозы ферментами требует поддерживать оптимальный pH мелом, т.е. опять получается глюконат кальция, на который потребуется расходовать серную кислоту. Вот и возникла идея вести окисление при том pH, который создаёт сама глюконовая кислота в момент образования(где-то 3,5), чтоб не заморачиваться с буферами. К сожалению, все опробованные мною методы окисления работали только в щелочной среде. Подозреваю, что в кислой среде альдегид просто не хочет переходить в енольную форму.