Elz

Так возможно получить крепкий раствор гидроксида натрия?

Возможно ли получить раствор NaOH хотя-бы средней концентрации таким образом? Какие должны быть условия электролиза, угольные стержни подойдут? Будет ли, кстати выход этана?

Так что же получилось у меня в результате?

И какой он?

Так никель то у меня +3. Возможны такие соединения бесцветными? Факт то в том, что именно так получилось.

Да, именно так были получены. Производилась добавление по каплям суспензии в избыток аммиака. Точнее сказать не могу. 1 мл где-то суспензии на 20мл аммиака

Суспензии метегидроксидов CoO(OH) и NiO(OH) в растворе хлорида натрия по каплям приливал в 10% водный аммиак. В результате чего кобальт растворился слабо, образовался светло-коричневый раствор, и излишек осадка поменял цвет на коричневый. Никель растворился полностью, но медленно, в результате чего раствор стал бесцветным абсолютно. Что за соединения образовались? Заранее огромное спасибо

?

А как он может помешать в данном случае?

3 грамма это гексагидрат. Скорее всего было где-то даже 5г, но точно не больше 5. Зачем 400 мл насыщенного карбоната? Потому что так вышло. Значит этот комплекс тупо в растворе болтается, [Co(CO3)3]3-? Из-за того что есть всё-таки растворимость и её хватило чтобы весь осадок комплексной соли был растворён и не выпал?

?

Но у меня же что-то получилось! Так что? Хочу разобраться просто. Теперь вот с чистыми реактивами. Но результат практически тот же. В чём дело?

Был проведён эксперимент: (25 °C) В 400 мл насыщенного, концентрированного раствора карбоната натрия было добавлено 50 мл 3% раствора пероксида водорода (аптечный). После чего в полученный раствор был прилит раствор хлорида кобальта (II) (предварительно в 10 мл воды было растворено 3 грамма хлорида кобальта). В результате чего раствор приобрёл насыщенный зелёный цвет. Осадок отсутствовал. Также некоторое время выделялся кислород (полагаю разлагался остаток пероксида). Спустя сутки, на данный момент осадок не выпал. Раствор по-прежнему пока не поменял цвет. Меня интересует, почему не выпал осадок Na3[Co(CO3)3]? Какие вообще процессы происходили тогда? Это действие сильнощелочной среды и избытка карбонат анионов?

?

Её нет. Только азотка и уксусная

А откуда там будут оксиды азота? Использовать разбавленную азотку тогда или уксусную кислоту? Посоветуйте

Нужно получить хлор. Есть обычная "белизна". Если к ней приливать азотную кислоту, то нормальный выход хлора будет? Брать разбавленную лучше? Не будет ли концентрированная давать, скажем, ClO2?

Значит это был цвет зелёного коллоида, а не истинного раствора?

?

Но почему? Вот сейчас, Спустя ещё несколько дней,раствор стал бодее светлым. Прямо заметно, а раньше был тёмно-зелёным. Как такое могло случиться?

Мочевина получается вряд-ли как-то взаимодействовала с чем-то?

?

?

Изначально были растворы солей CoCl2 и NiSO4. Каждую их этих солей в небольшом количестве прилил к избытку щелочного раствора гипохлорита натрия. В обоих случаях выпадал чёрный аморфный осадок. При этом начиналось обильное выделение кислорода (именно кислорода) из раствора. Со временем выделение газа полностью прекратилось (~5 часов). Осадки осели, остались такого же чёрного цвета. В случае с кобальтом: я так понимаю, что Co(OH)3 не мог образоваться? Цвет не тот. Но на CoO(OH) вполне похоже. Это он получился в итоге? В случае с никелем: образовался Ni(OH)3 или что другое? И ещё мне очень непонятно - почему выделялся кислород, откуда? Соединения кобальта (III) и никеля (III) окисляли воду? Разве это возможно в щелочной среде?

К сожалению, в моем случае и близко нет описываемых там цветов.