Paul_S

Манганаты (V) (гипоманганаты) - соли марганцоватистой к-ты Н3MnО4; известны только для Li, Na, К и Ва. Зеленые кристаллы. В водном р-ре быстро происходят диспропорционирование манганатов(V) до манганатов(VI) и MnО2 и р-ция с перманганатами MnО43- + MnО4- : 2MnО42-. Получают манганаты(V) пропусканием О2 через расплав смеси MnО2 с NaOH (атомное отношение Na : Mn = 3 : 1) при 800°С либо восстановлением р-ров манганатов(VII) сульфитом Na. 
 
http://xumuk.ru/encyklopedia/2421.html

Чего там считать-то. 1 моль кислоты получился, было 0,5 моля Р2О5, остальное SiO2.

46.32 г - масса хлорида МГх, она увеличивается на 10.65 при образовании хлорида МГх+1, отсюда
 
(М + хГ)/Г = 46.32/10.65 = 4.35; М + хГ = 4.35Г  (мы обозначили ат. массу металла М, ат. массу галогена Г).
 
По условию М/(М + хГ) = 0.31. Подставляем сюда  4.35Г, получаем М/4.35Г = 0.31; М = 1,35Г. Галогенов не так много, фтор не подходит, подстановкой ат. массы хлора находим М = 47.86, подходит титан. 
Подстановкой М = 4.35Г- хГ в М/(М +хГ) = 0.31 получаем ( 4.35Г- хГ)/4.35Г = 0.31. Решаем, х =3. Действительно, титан образует хлорид TiCl3, легко окисляемый хлором в TiCl4.

Структура нарисована на картинке. Я чисто ступил с определением мономерного звена.
 

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0022113901004146
 

Цинк - можно. Эта реакция и была открыта для цинка изначально. А сода - это что-то странное. Вы правда много знаете о химии?

Оксолин существует в виде дигидрата, который является дважды геминальным диолом, и при кипячении его водного раствора он теряет СО, давая нингидрин. Все как вы хотели.
https://link.springer.com/article/10.1007/BF02524583

Гидратируем ацетилен по Кучерову, ацетальдегид реагируем с формальдегидом:

Формальдегид получается окислением метанола, который можно сделать из синтез-газа (смесь СО и Н2). Это уже неорганика.

В общем, как я и думал, сначала реакция идет резво, потом замедляется, и после добавления примерно трети иода по вышеприведенной стехиометрии, прекращается. Ни нагревание, ни ультразвук не помогают. Т.е., реакция идет по уравнению
 
2J2 + 3N2H4 = 2N2H6J2 + N2
 
Ионы N2H62+ иодом уже не окисляются.
 
Где этот гребаный Гринвуд? 

H2SiO3

Бензол нитруем в нитробензол, бромируем его в присут. FeCl3 в мета-положение, восстанавливаем нитрогруппу в амино-, диазотируем ее и восстанавливаем диазогруппу в гидразо- сульфитом.

Кинетическую лабильность комплексов Fe3+ можно объяснить через низкую стабилизацию полем лигандов. В 3-м томе Коттона на стр 85 говорится: Для комплексов Fe3+ (t32ge2g) характерны быстрые реакции, тогда как аналогичные комплексы Cr3+ (t32g) и Co3+ (t62g) реагируют медленно. Чтобы понять, что это такое, нужно прочесть предыдущую главу про кристаллическое поле. Но это все рано объяснение кинетической нестабильности, а не термодинамической. Некоторые комплексы быстро обменивают лиганды, но при этом вполне стабильны, например, комплексы меди.

Существует B2S2O9. B2O(SO4)2
https://en.wikipedia.org/wiki/Borosulfate

https://geometryofmolecules.com/cocl2-lewis-structure-molecular-structure-hybridization-bond-angle-and-shape/

v = kC2
C = (v/k)1/2
Скорость в литрах будет 5*10-4 моль/л*с, т.к. литр - это тысяча куб. см.
C = ((5*10-4 моль/л*с)/2,5*10-3 л/моль*с))1/2 = (0,2 моль2/л2)1/2 = 0,447 моль/л

Одна реакция здесь:
https://www.chem-astu.ru/chair/study/genchem/r4_3_3.htm
 
В качестве второй можете написать осаждение FES сульфидом натрия.

Нет. И лицам после 18 тоже. Его продают организациям по безналу.

Соотношение реагентов 1:1. Идет реакция ArH + JCl = ArJ + HCl. Согласованная ориентация заместителей. Какой здесь расчет нужен, я не знаю.

Циклогексан бромируем на свету, получаем бромциклогексан. От него спиртовой щелочью отнимаем HBr, получаем циклогексен. К нему присоединяем бром и получившийся 1,2-дибромциклогексан снова обрабатываем спиртовой щелочью. Или присоединяем к циклогексену перекись водорода, получившийся диол дегидратируем нагреванием с серной кислотой.

В условиях ошибка - газы даны в % по объему, а не по массе. Посчитайте, и будет 1120 г.

Таблеточный аспирин полностью гидролизуется кипящей водой минут за десять. Потом этот раствор нужно быстро отфильтровать от талька, или чего там добавляют в таблетки, и оставить охлаждаться, выпадает салициловая кислота. Это было в когда-то в ХиЖ, в Клубе Юный Химик.
Но она довольно едкая, салициловая к-та. Аспирин и был придуман как пациент-френдли замена ей

K3[Co(NO2)6]  3KNO2 + CoO + NO + 2NO2
Source: https://chemiday.com/en/reaction/3-1-0-4400
 
Дальше будут кобальтиты калия.
В принципе, я этой темой когда-то интересовался. Могу поднять архивы.

С чего бы? PbO2 реагирует только с конц. серной к-той при нагреве.

10Dq - это то же самое, что Δо.
https://chemistry.stackexchange.com/questions/31276/in-crystal-field-theory-what-does-Δo-10dq-mean
Так что, чем больше 10Dq, тем более сильного поля лиганд.

Симуляция ЯМР-спектров
https://www.nmrdb.org/new_predictor/index.shtml?v=v2.115.0

C4HxFy, x + y = 8
По условию
19y/(48 + (8 - y) + 19y) = 0.413
y =2