Хоббит+

Ну, хорошо.

Просто зёрна карбида кремния оказываются горячее, потому что тепло от них плохо передаётся тиглю. Плюс, можно изменить обмазку зёрен, чтобы уменьшить "испарение". Ещё вариант, использовать карбид более чистый, чтобы на высоких температурах уменьшить его проводимость.

У меня есть товарищ, вот он любитель этого дела и компаний. А я не умею. Если что, с ним приеду, как договоримся. Ну, если нельзя с товарищем, то посмотрим по обстоятельствам, - но твой полисадик посмотрю.

Смотрите контекст выше. Т.е. вы сетуете, что вам не хватает внимания настолько, что редко это ещё слабый термин.

Лавров ушёл в монастырь. По моему совету. Ко мне в монастырь.

Есть шпинели и гранаты с магнитными свойствами, возможно среди них есть и тугоплавкие.

Я не идиот и вам иуподобляться не стану. Блаж она и есть блаж, свистите сколько хотите.

Блин, каждую букву каждого чиха надо вытягивать клещами, что за ... Написали чёрти что, а ты сиди гадай, какую блаж он имел ввиду.

А вы проводили такие же исследования для магнетита? Там поглощение другого типа, чем в карбиде и силицидах.

А вы не хамите, - вам образовываться надо, а не мне.

Да, немо78 так и сказал, - не хватает, говорит, уважения ! А это у вас такая политика партии...

А что именно там разглядывать, - форму микрокристаллического осадка что ли ?! Там же важно блестящая или не блестящая, бусинка хорошо полируется обычно.

...уважение субстанция редкостная, и дефицитная...

Ну, допустим. А почему не использовать контакты реле, например ? Там конкретно пишут 999Ср, типа. Бусинки хватит для теста ?

В моём случае от 1г. Пл.

Зачем сжигать, - покипятить в царе и анализ на мпг.

А просто азоткой можно и отфильтровать ?!

Может стоит ещё пару раз прослушать, чтобы картина сформировалась.

Я про ЭТО, К52. Растворить в азотке и отфильтровать, правильно понял? Количества, пусть 10грамм, чтобы увидеть те примеси в металле для начала.

Ну, хорошо. Значит лучше сначала предполагаемую смесь металлов растворить в азотке и отделить осадок для дальнейшей чистки. Правильно понимаю? да, на литр. Извиняюсь за рассеянность.

Я в курсе. Но даже в кристально чистом растворе легко может находиться до 5мг твёрдых взвесей, которые могут менять цвет, но не рассеивать свет , проходящий через раствор. И уменя было бы ведро такого раствора, - а сейчас лишь пара литров , а остальное в солях. А соли я могу разделять, а ведро раствора пришлось бы сушить...

Тогда нужно беречь Химикура и Свиткуя", ну или своих доставать, чтоб не забывали почаще...

Теперь по моим скорбным результатам. Перекристаллизация в минимальном количестве растворителя, воды вполне может заменять фильтрацию. Однако в моём случае , хотя мелкие частицы взвеси уже не обнаруживались после второй кристаллизации и маточный раствор третьей был прозрачным, но "нечто", как и полагается палладию, слиплось в хлопья, а они относительно легко попадают при сливании вместе с раствором. Придётся фильтровать обычным способом Один пока плюсь - соли в моём случае удалось разделить весьма хорошо. И взвесь палладия тоже теперь отдельно от солей , но без фильтрации.

Этюл почему, если в азотке пплатиина раазве нее выпадеет? Да и цвет должен быть не прозрачным. Пипец редактор искажает... Да, пусть нечто. Я его потом в азотку могу отдельно ккинуть осадок тот. Монстр электролизом аффинирует, поэттому платину да ещё 1% он бы увидел.

......... Вот, ребята, как хотите, но уже который раз наблюдаю, что Пд растворяется при нагревании примерно при 50"С в этом растворе и выпадает при охлаждении опять почти чёрной взвесью обратно. Кстати, примерно тогда же, когда перестаёт интенсивно выпадать медный купорос.