.jpeg.746970c74de0192773beac75fb4b58d2.jpeg)
ash111
-
Постов
3834 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
35
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные ash111
-
-
В 24.02.2023 в 19:07, telegraphist сказал:
. Есть ли смысл разбавлять гликолевые эфиры спиртами, что бы ускорить из совместную испаряемость, и в каких соотношениях.
Нет
В 24.02.2023 в 19:07, telegraphist сказал:Вариант, это смешать его с этиловым или изопропиловым спиртом, при условии, что они улетят вместе, а не испариться один только спирт.
А вот это отличная идея, только не "улетят вместе" а просто смыть его да и всё, смешиваться они должны отлично. Если труднодоступное место, то можно взять шприц с иголкой обычной да и всё. Или промывалку пластиковую купите, если не прям такие труднодоступные эти места.
-
В 24.02.2023 в 20:52, Sola сказал:
Я за этим не слежу, не собираюсь писать дисер на эту тему, да и спорить тоже... :))))) Подчищенные примеры очень сложно искать! :))))) То, что помни - написал - Правда о прививках - там очень много примеров!!!
Я прочитал три страницы, и так и не понял.. при чем тут органическая химия??
-
В 24.02.2023 в 12:39, Arkadiy сказал:
Нет, они катализатора и т не будут, обмен хлора на йод процесс медленный и муторный., ему самому нужен катализатор. Использовать геминальные полигалогениды идея тоже не очень хорошая. Однойодистая медь -ковалентная, но ана ни в чем не растворима
Та не, нормальный процесс, финкельштейн вон с разогревом идет часто. Другое дело что корнблюм на таком субстрате это заявка на провал, что с йодидом, что без него))
В 24.02.2023 в 15:09, BritishPetroleum сказал:корнблюмовский бульон
Когда уже этот бульон твой обретёт разумность и стукнет тебя поварёшкой, ну или сам корнблюм восстанет из мертвых, и совершит возмездие, устав вертеться в гробу?
-
В 24.02.2023 в 23:42, akskdis сказал:
)))) а как его получить то?
Железку растворить в разбавленной соляной или серной кислотах, потом высадить содой, осадок отфильтровать, высушить и погреть хорошо
Тока сталь не бери, железо нужно)
Потом следуй рекомендациям форумчан по перегонке.
-
В 24.02.2023 в 12:00, akskdis сказал:
Вот кстати тебе неплохая задача) возьми уксус (7% пойдет, и украсть его просто), купи (или укради) лимонную кислоту, еще может похитишь соляную кислоту (смотри средства для смыва ржавчины, чтото такое). С этими делами, с каждым в отдельности, поставь греться, на часик хотя бы, порцию своего оксида хрома. Результат легко поймёшь, раствор должен окраситься в зеленый цвет. Оксид хрома, это верно, довольно инертный, но хелатирование любит.
Дальше. Там где получится растворить, кинь кусочек магния. И наблюдай как изменяется окраска раствора. Вот тебе будет норм эксперимент.
Результат пиши сюда, довольно интересно в чем из приведенного оксид хрома растворится и как потом хелаты будут восстанавливаться
-
В 24.02.2023 в 11:51, akskdis сказал:
То есть вам интересна слабая кислота которая реагирует с металлами, а не "образует соли"
В 24.02.2023 в 17:54, yatcheh сказал:Блин, я же вам уже назвал самую слабую кислоту - это водородоводородная (HH)! Какие тут метаны - шметаны...
Какой металл туда надо бросить чтобы была соль?) Натрий с водородом надо так порядочно греть)) цезий?
И потом, в ходе взаимодействия с водородной кислотой не выделяется водород! Непорядок!?
-
В 23.02.2023 в 10:34, BP2 сказал:
Получается для этих целей только иодиды щелочных лучше всего подходят?
Йодиды щелочных металлов ионные, йодид меди ковалентный. Сам думай что получается))
-
В 19.02.2023 в 15:20, akskdis сказал:
Ну,а о какой реакции идёт речь?
С такими вопросами ты на химфак не поступишь
Удаленка убивает школу
? -
В 19.02.2023 в 10:47, akskdis сказал:
Украл малость оксида хрома 3,подскажите,что с ним можно сделать,кроме как восстановить хром?
А что ты еще украл?) Соляная кислота есть? Цинк есть?)
Можно восстановить хром (III) в хром (II) если есть. Чистого там ниче не выделить, конечно.. просто посмотреть)
-
В 22.02.2023 в 10:05, akskdis сказал:
Ладно,я проверю на практике,как отогнать оксид железа 2?
Кроме приколов, он нерастворимый, и фильтруется. Ну или в чем задача?
-
В 23.02.2023 в 21:41, Мюллер сказал:
Какие вещества получаются при электролизе водного раствора Na2[cu(co3)2] с медными электродами? Возможно ли образование соединения Cu[cu(co3)2]?
Это "соединение" - просто карбонат меди, который гидролизуется и выпадает основный карбонат. И скорей всего он образуется с любыми электродами, если представить себе схему электролиза в принципе.
А этот карбонатный комплекс насколько живуч вообще?
-
-
В 05.02.2023 в 11:04, Alex Ferrum сказал:
Кстати, вот интересно, почему очень мало написано о 1,2-динитроэтане, по идее получить несложно по реакции Мейера дихлоэтана с нитритом серебра или по модифицированной Корнблюма дихлоэтана с нитритом натрия. По идее мощное, устойчивое ВВ.
Привязались вы к этому дихлорэтану, плохой он алкилятор, сколько раз повторять) растворителем его используют, я им амины элюировал, когда метилена не было, и ниче там не происходит, все только при нагревании. А когда алкилятор плохой, там чего угодно идет. Интересно поисследовать - запаситесь хотя бы прибором GCMS, и вперед! Я с интересом почитаю результаты, а вот эти догадки на пустом месте похожи на школьную химию, "я знаю такую реакцию алкилирование, ща заалкилирую что угодно чем угодно" - нет, ребята, химия несколько сложнее и шире.
-
В 05.02.2023 в 10:43, BP2 сказал:
Вообще хлормочевина сама падает в осадок сразу
Если она будет реагировать с мочевиной как ее тогда вообще умудряются хлорировать
Выбором растворителя, чтобы не падала
-
В 05.02.2023 в 00:50, Shizuma Eiku сказал:
бордосская жидкость
Нерастворимая фигня, тем и ценна.
Ниче там не надо греть, от щелочи выпадает синий осадок, за несколько минут черным становится. Ну, може с 40%ной щелочью и растворяется, не знаю
Карбонат выпадает сине серым осадком, который потом постепенно разлагается до основного карбоната, превращаясь из геля в порошочек, очень красиво кстати, пузырьки газа поднимаясь со дна создают картинку долины гейзеров прямо.
Неосновные карбонаты меди тоже описаны, получаются под давлением со2
-
В 04.02.2023 в 09:52, BP2 сказал:
Я думал что там всего 7 томов) я вообще запутался
Так продукт хлоривания мочевины с аммиаком даст аминотриазол или димочевину?
С другой стороны есть монохлормочевина NHClCONH2 она то с аммиаком может и даст димочевину NH2CONHNHCONH2
А есть и дихлормочевина ClHNCONHCl она что даст? аминотриазол? Или тетразин? Димочевина может образоваться наряду с хлоридом гидразина в случае монозамещенной мочевины, это понятно. А в случае дизамещенной? Не будет же там снова димоxевина, там должен быть цикл тогда?
Явно обман какойто у энгерсфилда.
Вам надо объяснять как делают хлорирование? Хлор пропускают во чтото. Хлормочевина реагирует с другой молекулой мочевины, а не с молекулой хлормочевины. И получается димочевина, которая видимо вываливается в осадок, поэтому дальше не хлорируется. Ищите статью и читайте, обзоры вообще - зло.
-
В 04.02.2023 в 16:49, BritishPetroleum сказал:
...
Голова садовая. Азиридин в воде почти нераствоиим. Нету там азиридина, этилендиамин ток
Надо добавить на форум новый раздел: Домашняя и предположительная химия
-
В 03.02.2023 в 15:26, BP2 сказал:
Луком? Кукурузой он воняет, или капустой тушёной, чемто таким
В 04.02.2023 в 12:25, BritishPetroleum сказал:Видимо. Добавил воды разделение слоя появилось. Снизу маслянистый дихлорэтановый, сверху ДМСО видимо, но окрашенная в ржавый цвет. Пахнет специфично но реакция идет туго.
Я не представляю как в этом без ГЖХ разобраться..
-
В 03.02.2023 в 15:11, yatcheh сказал:
А от жизни собачей - кусачей?
Цена у нее точно кусается
В 04.02.2023 в 22:15, Максим0 сказал:Если греть раствор глюкозы в тяжёлой воде, заменится только протий в гидроксилах. Потом даже с ними будет головняк - либо низкая степень замещения, либо велик расход тяжёлой воды.
Это же сверхкритические условия, короче не мешайте человеку получить дейтерокарамель или даже дейтерокрахмал)
-
В 02.02.2023 в 18:42, St2Ra3nn8ik сказал:
знают те, кому положено знать.
В конвертики все параметры вслепую запечатываются, вскрываются после окончания экспериментов)
В 02.02.2023 в 14:38, Wallic сказал:Забавно, а у меня есть догадке где тяжёлую воду бесплатно добыть в природе.
Вода бывает тяжёлой только от жизни тяжёлой
Значит у шахтеров и бомжей доожна быть, точно!
-
1
-
-
В 02.02.2023 в 16:08, BP2 сказал:
У меня не кипячение. А нагрев на водяной бане в замкнутом или постоянном объеме
Ну, это все меняет конечно. Недаром дмсо несвежий воняет дмс-ом, это видимо изза его хорошей растворимости в оном. Ладно, скучно, результатов не пишете, ловить нечего тут
-
В 02.02.2023 в 22:56, Shizuma Eiku сказал:
Взрыв это просто очень быстро протекающая реакция, содержимому аккумулятора не с чем так быстро реагировать на воздухе.
Набрал для опытов десяток+ литиевых аккумуляторов, их постоянно сдают на "вторичную переработку" в магазины, достаточно у продавца попросить, отдадут с удовольствием. Ничего интересного, там внутри просто свернутая фольга с намазкой.
Разрезать/ протыкать аккумулятор на открытом воздухе, если совсем беспокоишься, при помощи пламени зажигалки удостовериться что ветер дует в спину.
Литий там есть, но скорее всего его мало. Скажем, пусть емкость аккумулятора 2 А*час, это отвечает передаче электронов у 2/27=0.075 моль лития, что по массе 0.53г металла. Т.е. даже в крупном аккумуляторе будет, от силы, грамм или два лития, кобальт из этих аккумуляторов и то выделить проще.
А где там кобальт?)
-
В 02.02.2023 в 22:46, Alex Ferrum сказал:
Не существует.
-
В 30.01.2023 в 15:45, rusrezina сказал:
То есть как я понял в водном слое он растворяется чуть больше чем в углеводородном слое?
Так точно. Но с толуолом метанол может просто плохо смешиваться, тогда будет почти весь в воду уходить)
А с какимто этилацетатом смешивается, и будет в обоих слоях почти поровну)
.jpg.17cff59f0dce81fe4761656923f58dbe.jpg)
Синтез Натриевая соль 2-этоксикарбонил-1,3-индандиона
в Органическая химия
Опубликовано
Ойй, если начать писать, наверно к утру половину закончу. Так что давайте просто - образуется еще натриевая соль ацетоуксусного эфира