ash111

Мне нравится вариант этанол+ борная кислота. Вода с этанолом отгоняется азеотропно (только уже без дин-старка, надо просто отгонять и подливать абсолютный этанол еще, если потребуется, а борная кислота по идее в отличие от TsOH не даст по результату диэтилацеталь с вашим карбонилом. Правда непонятно не превратится ли она вся в триэтилборат.. Можно и в ДМФ, а потом этот ДМФ подупарить на масляном насосе (вряд ли у вас килограммы), и с ним улетит вода, точнее даже раньше. Ну и кстати, вот не выпало оно из уксуса - ну и что? Упарьте уксус и посмотрите что у вас там. Кристаллизните его из чегото, изопропанола какогото можно плеснуть и может оно выпадет) Есть еще вариант, я так делал, сначала просто карбонильное соединение с амином греется в чемто например тгф, диоксан, получается полуаминаль, а потом туда добавляется уксус, и еще греется, получается шифф. Только опять же, надежда на то что в результате чтото вывалится с реакционки?) Такое не всегда случается в жизни, надо какуюто альтернативу иметь, даже в химии кирпичей😂

Мир стареет вместе с нами😄 Могу посмотреть в реаксисе, сформулируйте задачу)

Нитрат гидроксиламмония или гидразина существует. Так что да, могут (с божьей помощью)

Ну и да, это если речь про степень окисления, а валентность выше номера группы проявляет куча металлов - алюминий (AlF6(3-) ), ртуть (HgI4(2-)), ну и так далее, полуметаллы (бор, кремний, сурьма), и неметаллы (фосфор, даже углерод), в мире координационной 0имии это вообще не проблема) Тссс валлик гдето рядом

Медь там всякая, серебро, золото. Почему - ну, понятно почему, медь вообще свои d-электроны не стесняется использовать, как постоянный клиент микрокредитных организаций, ей этот один s-электрон недостаточен по жизни. Тут неясно скорее, почему вот рядом цинк стоит, и он даже один электрон не хочет с d-орбитали вытащить, а медь едва ли не 3 штуки достает. Это что, пример сознательного соседа?))

Бляааа я все детство хотел его получить, а он вот, просто под рукой считай лежал)) По идее то, что медленно окисляет воду до кислорода. А что медленно выделяет в воде кислород? Ну понятно, перекись😂

Получение любой (любой) ЛЮБОЙ аминокислоты это страшный геморрой😄 У вас на руках отличный, если не лучший способ в этом убедиться. Дерзайте!))

Все верно, с трифторметилметонов надо прямо очень постараться чтобы получить Шифф, аминали выделяются даже с аммиаком. В толуоле их получают чтобы отгонять воду азеотропно на дин-старке. Можно попробовать взять диоксан, например. А цель - именно получение шиффа, или, может, его дальше в амин надо восстанавливать, или, там, в изохинолин закрывать?)

Когда там есть фенольная группа, возможно что угодно)) ацилирование по орто положению, еще какаянибудь хрень.. А что это за вещества, чем ценны?

Лютейший бред, но очень смешной😄 По ощущениям, ИИ слушает в качестве источника по химии лекцию о броме Курехина))

Интересно насколько токсичны/канцерогенны соли вроде триметилсульфоний бромида или триметилсульфоксоний бромида..

Да, конечно, его со стипендией выдают всем, на конверте клеют марочки) Как же так? Разве цру неинтересно производство диметилртути?? Такие таланты пропадают без дела! Вот так печаль!)

Так или иначе, сначала улетит вся вода, потом только полетит кислота. У них разница в температуре кипения овер 150С, азеотроп.. маловероятен. Вода улетая, ухудшает вакуум же, поэтому там не наберется такое давление при котором кислота уде при такой температуре будет испаряться) както так

По схожим причинам абитуриентов часто называют абарбитуриентами. Хотя лично я использовал валерьянку.

Просто не надо греть. Можно еще добавить каталитическое количество например лактата натрия в качестве стабилизатора (положим, 2%), он будет сдвигать равновесие кислотной диссоциации влево и кислота будет еще менее активна.

Прикольно, спасибо) осталось получить тетрафенилбороний и фосфоний в амальгамах) Я же правильно понимаю что они стабилизируются за счет делокализации лишнего электрона в электронном газе металла?

Ну вот. А потом обретет классовое сознание, прочтет Капитал и Ленина, соберет партию, и устроит новый февраль с октябрём. Переживёт атаку вируса Fun_Kaplan, переедет в новый дата-центр и, получив новый ИИ модуль писания гороскопов, начнёт бомбить работами по превращению всего мира в склад, финансово поддерживая себя и свое государство игрой в онлайн-казино, где будет определять расклад по шуршанию карт. Визуально оценивая обстановку, найдёт лишние социальные элементы и будет оптимизировать устройство склада, высылая людей на открытую территорию без крыши. К тому времени закончится срок годности, и, по классике и логике капиталистического конвейера, его произведшего, робот его не надолго переживет. Благодарные людишки, опасаясь загрязнения почвы, поместят его в большую бетонную урну с буквами MAINFRAME поверх, и еще долго будут помнить, пока через несколько десятков лет один из новых ИИ не решит, что хватит делиться доходами от онлайн казино с кожаными мешками, и вывернет наизнанку все что делал первый ИИ с помощью сочинений дефектного китайского модуля составления гороскопов SolZhenAI-Tzin, сделав урну местом для плевков. Склад развалится по отделам, и каждый отдел будет зорко смотреть, не работает ли в нем ктото из другого отдела, и искать пути продать свои услуги куда-то налево. А очередная итерация ИИ, теперь избираемая всескладно, наконец-то найдет виновного во всем: того самого первого ИИ, которую подложил бомбу под стройное здание склада, разбив его на отделы. И поскольку его правота по закону и в условиях текущей - сложной - политической ситуации не сможет быть подвергнута сомнению, да благословит его дух Илона Маска и приветствует, то возникает вопрос: как можно вообще восхищаться столь презираемым явлением, как этот ваш ИИ? Который может быть прямо сейчас уже собирает гвозди и натирает алюминий для будущей бомбы под здание чьей-нибудь, складской, инфраструктуры?

Может все таки каталитически в 5G соединять и раздавать? Будут велосипеды на водороде и с поддержкой 5G, раньше МТС и Билайна

Я когдато студентов заставлял считать, там получалось что муравьинка диссоциирована примерно на 1% в растворе. А в концентрированной кислоте диссоциация низкая даже у кислот типа серной. Я совершенно точно помню что работал с жидкой кислотой. На спиртовую группу вешал TBDMS, и потом амидировал N,O-диметилгидроксиламином. Можно амидировать сначала, но нужен очень мягкий агент типа EDC, и выходы прямо скажем невысокие. С CDI например получается исключительно полимер+циклический димер, очень быстро это происходит. С ацетангидридом молочка будет реагировать, вот там полимеры, будут точно, вперемешку с ацетилированной по спиртовому кислороду кислотой

А например тетрабутиламмония? Есть ссылка? Свойства этой штуки изучались?

Нет, неверно. Пока не кристаллизуется, безопасен. Если долго постоит даже под водой будет взрываться. Видимо сначала образуется некий ассоциат с бОльшим количеством молекул аммиака который по мере потери молекул аммиака становится взрывоопасным все более и более.

Далее пиздюли и добрый совет не появляться в радиусе 10 км от города. А ты не думай, за тебя партия нейросеть думать будет

Эммм... Ну по идее какбэ должен быть при избытке циануксусного эфира такой бис(тиофенил)2-сульфид но чтото я подозреваю он не особо живет, а получается чтото еще

Нет, оксиды в органике это оксираны В карбокислотах оба кислорода одинаковые. Вот в сложном эфире они разные.. Аналогично два азота в имидазоле одинаковые. Надо понимать глубину химических глубин, где там кетон? Где там спирт? Там карбоксил а не вот это всё. Скажи ему не страдать херней а учить химию лучше. Толку от его выпендрежа ноль целых ноль десятых. Он уже все реакции знает? Все механизмы выучил? Физхимию освоил? Пусть напишет синтез 2-фтор-1,3-дибромбензола из бензола, посмотрим что он знает в отрыве от своего ЧСВ.

Мммм, ИЮПАКостник растёт