Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

SeaDoo

Участник
  • Постов

    536
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные SeaDoo

  1. 9 часов назад, vwhsa сказал:

    Есть банка 1 кг, если интересно

    2000 руб/кг

    из предложения не совсем понятно, Вы продаете банку целиком, или можете отвесить?

    =====================================================================

    Кстати, не посоветуете интернет магазин хороший, по реактивам? (кроме химкрафта)

  2. "Действие на растворимую соль кобальта (II) раствором гидрокарбоната натрия, насыщенного углекислым газом:"

    да ну нафиг... может проще готовый реактив найти?

     

    1 минуту назад, mirs сказал:

    Na2CO3 . Там карбонат кобальта случайно не трехвалентный нужен?

  3. 8 часов назад, Arkadiy сказал:

    Ничего не произошло, кроме того, что  фосфорная кислота частично выкислила дисульфокислоту красителя. Получилось так, что  одна сульфогруппа стала свободной, а вторая осталась в виде натриевой соли.  У нее  две разные рКа для разных сульфогрупп , поэтому при действии СИЛЬНОЙ кислоты, например при постепенном приливании, сначала образуется мононатриевая соль моносульфокислота, затем дисульфокитслота. При действии слабой кислоты, такой как фосфорная, равновесие устанавливается где-то посередине.

    Если вы ее оттитруете соляной  кислотой, то получите два пика на кривой титрования

    Вот это СПАСИБО!!!

  4. 01.04.2021 в 01:42, Arkadiy сказал:

    Сначала нужно знать, что вы хотите получить, потом спросить знающего химика.

     

    31.03.2021 в 15:25, SeaDoo сказал:

    (например растворение красителя в 30% Р-р ортофосфорной К-ты... и получается, вообще не ясно, что при этом происходит с SO3Na функциональной группой?????

    т.е. краситель работает по другому, но не так как ожидалось... (не как кислота [не так как должна работать кислота по моему мнению])

     

    так что-же произошло с SO3Na группами?

    зы краситель Желтый солнечный закат, ака Е110.

  5. 3 часа назад, Arkadiy сказал:

    Ну а при растворении солей сульфокислот в фосфорной кислоте происходит частичный обмен натрия на  водород, т.е получаете смесь натриевых солей  фосфорной и сульфокислоты и свободную сульфокислоту. или часть сульфогрупп становятся свободными сульфокислотными

    как точно определить, что происходит с концевыми группами? Фурье спекроскопией? Романовской спектроскопией? ЭПР, ЯМР?
    хотя если все получиться с чистой кислотой или с ее калиевой солью, то вопрос просто отпадет...

  6. 9 минут назад, Arkadiy сказал:

    это я прекрасно понимаю, просто красители содержащие СООН хорошо работают у меня сами по себе (но я знаю только один ? )...

    а вот соли только после танцов с бубном... (например растворение красителя в 30% Р-р ортофосфорной К-ты... и получается, вообще не ясно, что при этом происходит с SO3Na функциональной группой?????

  7. и еще вопрос (применительно к красителям, конечно)

    https://ru.wikipedia.org/wiki/Сульфокислоты

    "Восстановление сульфокислот цинковой пылью приводит к сульфиновым кислотам RSO2H" - это можно в раствор красителя-кислоты цинковую пыль добавить (в мешалке) и получить аналог ф.группы СООН, что-ли??? или как?

     

    Что значит на структурной формуле " SO3- " это не тоже самое, что " SO3H "???

     

    и ещё, а если кислоту, (после получения) перевести в калиевую соль, как это скажется на растворении, по сравнению с натриевой???

  8. Большой вопрос про растворимост???!!!

    Я так понимаю за растворимость отвечает SO3 \ SO3Na группа?

    https://xumuk.ru/encyklopedia/2/4612.html

    Тропеолины.  Схожие молекулы (с одной SO3 группой), однако растворимость в воде и этаноле различна, как для солей, так и для кислот! ПОЧЕМУ???

    И можно ли предсказать (зарание знать) глядя на структурную формулу (или как она называется) растворимость в воде как соли так и кислоты?

  9. ааа всё, нашел... но там совсем другая штука...

    так как правильно оно звучит (форма реактива сульфокислотной группой без натрия): основание или кислота?

     

    14 минут назад, Arkadiy сказал:

    Если хорошо подкислить соляной кислотой, то сульфокислоты выпадут в осадок.

    ага, этот осадок промыть изопропанолом??? и будут они потом растворимы в воде???

    вопросы: на сколько хорошо подкислить? (ну т.е. сколько солянки налить?)

     

  10. 1 час назад, yatcheh сказал:

    так Вы его с нуля синтезировали что-ли?

    Кстати всё в силе: если кто вспомнит реактив (краситель \ индикатор) в виде кислоты - напишите!

    Помню на каком-то форуме тема проскакивала: типа индикатор для обнаружения канабиоидов... так вот там обсуждался реактив который был соль\не соль и разница была... но что и где я непомню (тогда без надобности было)

  11. 10 часов назад, yatcheh сказал:

    Помнится, работал я с хинолиновым жёлтым, так там чистая кислота была абсолютно зелёной. А вот соль - да, жёлтая...

    А как Вы получали?

     

    ================

    Огромное спасибо ВСЕМ принявшим участие!

    Не посоветуете ли теперь краситель (красители, индикаторы сколько вспомните) существующий в виде кислоты (так правильно будет сказать?), чтоб по быстрому проверить эффекты?

    И чем больше в нем будет сульфоно-групп - тем лучше. (ну уж не меньше 2х).

    зы проблемма в том, что большенство красителей, индикаторов - выпускаются в виде соли...

    зыы  будет ли как-то реагировать краситель-кислота с водным Р-р диметилсульфоксида? (как выяснилось - кислота то не слабая...)

  12. 1 час назад, yatcheh сказал:

    Помнится, работал я с хинолиновым жёлтым, так там чистая кислота была абсолютно зелёной. А вот соль - да, жёлтая...

    А разве сульфогруппа влияет на цвет?

    46 минут назад, Arkadiy сказал:

    Только Соляной кислотой, серка слабовата,  остальные тем более

    надо попробовать, будет ли солянка мешать... Серка вот мешает...

×
×
  • Создать...