
panzerito
Пользователи-
Постов
192 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Весь контент panzerito
-
Вода растворит растворимые соли кислот и остатки кислот. А дальше качественная реакция на тот же сульфат-ион. Хотя лучше наоборот - искать то, чего там не должно быть - хлорид-ионы. Но ведь поставщик сам мог промыть водой после обработки кислотой - тогда там почти ничего растворимого не осталось. ps я ненастоящий химик.
-
Фоторезист из ПВС можно центрифугой? Везде, где читал - фоторезист густой, нанесение окунанием. Есть такое в книжках - чтобы увидеть дефекты экспонирования. Еще пишут, что он очень мягкий - нетрудно повредить, когда смываешь ваткой после засветки, до дубления. Согласен, что практичней и дешевле купить готовый современный. Нет. Такая точность мне не нужна. Нужен жидкий фоторезист, чтобы травить пленки SnO2 на стекле.
-
Надеюсь, не меньше ДРШ-1000?
-
Значит пленки получались довольно толстые? Сотни мкм?
-
Не метиловым фиолетовым красили?
-
Пишут - 50 линий на мм. Я бы поэкспериментировал, но, почему-то, бихромат аммония стоит в 3 раза дороже калия/натрия. И pva доступен китайский, а не по ГОСТ 10779-78. pva 17-99 китайский может подойти. А может и нет. И хромовая кислота для дубления нужна. И неизвестна стойкость к травителям - выдержит он, например, фториды? Одно развлечение с неизвестным результатом. Были в тиражируемых по многим сайтам одинаковых рецептах, но рецепт был на желатине, а не на pva. Хотя, какая разница? И были с 50% бихромата калия + 50% бихромата аммония. Тоже не знаю, зачем такие хитрости. По-моему, это народные попытки как-нибудь повторить заводской рецепт pva + бихромат аммония. В Зальцмане Спутник гальваника рецепт с pva и аммонием. И у Ильина в Технологии печатных плат тоже.
-
В, например, углеродной фотопечати раствор бихромата аммония наносят кисточкой на уже нанесенную и высушенную пленку желатина. И бихромат аммония/натрия растворимы в этаноле, а калия нет - в ацетоне растворим. Данные из chemister.ru
-
Нашел такую банку - был вкладыш.
-
-
Зачем ждать 24 часа после добавления бихромата аммония к раствору поливинилового спирта? И можно ли заменить бихромат аммония на бихромат K/Na или будут мешать катионы K/Na?
-
А если осадить на катоде и взвесить? Разница между Fe+2 и Ni+2 0.86-0.72=0.14в - реально практически? Анод из свинца подойдет?
-
Точно "хромовый темно-синий" подойдет? Я нашел методику для Ni+ с металлоиндикатором "диметилглиоксим". А про "хромовый темно-синий", что это металлоиндикатор для Zn, Mg, Ca. Проблема, что к NiSO4 может быть подмешана, случайно или специально, какая-нибудь дешевая мура (например, соли Na, Fe) для веса. И нужно определить, сколько там никеля. Черт, оксалат Fe тоже слаборастворим.
-
Проще, но индикаторов нет.
-
Можете помочь составить простую, для околодомашних условий, методику для оценки содержания никеля в NiSO4 через взвешивание нерастворимых осадков - оксалата никеля? Добавлять ли буферный раствор? Есть мерные колбы, пипетки. Достаточна точность ~20%.
-
-
Почему стирлинг не может быть на водо-аммиаке?
-
Корнеплоды? И сколько месяцев почва будет заражена?