Solovey
-
Постов
394 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Достижения Solovey
-
Не....вот амид α-формы....
-
Гост старый, там ещё колориметр.... Прибор у Вас достаточно неплохой. Обычно выбирают оптическую плотность 0,4-0,8 (раньше выбирали)ю Исходя из этого оптическая плотность Вашего раствора (в 10 мм кювете) должна быть в районе 0,1. По идее современные приборы вполне себе нормально работают при таких показателях. Или 0,02; 0,04; 0,1; 0,6 мг/дм3), разбавляют до 50 см3 (Это из ГОСТа) разбавляете до 10 см3 и будет Вам счастье.
-
Ну, в ГОСТе же должна быть указана концентрация: а ±Δ Кстати, а какие величины оптической плотности ожидаются?
-
Да, прошу прощения, попутал.
-
Самое простое решение. В мерной колбе на 20 мл добавляете пипеткой 4 мл исследуемого раствора, доводите до метки растворителем.
-
Kдисс(H3PO2) =(H+ * H2PO2-) / H3PO2 CH+ = C H2PO2- CH+ = √ (Kдисс(H3PO2 )* n(H3PO2)
-
По первой и ей же последней. Это одноосновная кислота
-
На ней(?) - никак. Можно: Поменять кюветодержатель. Уменьшить в 5 раз концентрацию и работать с 10 мм
-
А часть прийти за счёт присоединения кислорода.
-
Это обратное
-
Ну так поэтому никаких там нет, а есть просто оксид, до которого разлагается нитрат и окисляется металл.
-
Не будет. Для этого надо изменить объём жидкости. А этого при увеличении давления не произойдет. Вода - практически не сжимаемая жидкость.
-
Так по этому и не будет, что жидкости. Давление оказывает влияние на концентрацию (а значит и на равновесие) веществ находящихся в газовой фазе
-
Из приведенных данных можно только сказать, что соотношение мольного содержания в смеси нитрата к металлу составляет 1 : 2,875
