Перейти к содержанию

Александр2000

Пользователи
  • Постов

    123
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Александр2000

  1. 10 часов назад, avg сказал:

    Тринитро думаю не нужно, просто орто и пара, при алкилировании и ацилировании тоже. С названиями я не специалист, наверно можно и о- и п-метиланизол и о- и п- ацетиланизол, а то там еще старшинство групп будет.

    Здравствуйте, подскажите пожалуйста вы разбираетесь в спектрах? А то я допенькать не могу никак(

  2. 22 минуты назад, avg сказал:

    Тринитро думаю не нужно, просто орто и пара, при алкилировании и ацилировании тоже. С названиями я не специалист, наверно можно и о- и п-метиланизол и о- и п- ацетиланизол, а то там еще старшинство групп будет.

    Спасибо, а что получится анилин+этилйодид, затем с аммиаком. 

    Анилин+ ацетальдегид

     

  3. 11 часов назад, avg сказал:

    Несогласованная. Направление определяет донорный заместитель- бром, в орто пара положение к брому, 3 изомера.

    Или будет в случае хлорирования и нитрование 2,4,6 нитро группа и хлор тоже? Как написать лучше эти реакции? 

  4. 10 минут назад, avg сказал:

    Да, я бы первый назвал 2-бром-6-нитробензолсульфокислота.

    Спасибо, а подскажите пожалуйста при нитровании анизола получается о-нитроанизол и п-нитроанизол? 

    Хлорирование анизола: п и о хлоранизол

    Алкилирование анизола;: 4-метил-1-метоксибензол? 

    Ацилирование: 4-ацетил-1-метоксибензол?? 

  5. 10 часов назад, avg сказал:

    Несогласованная. Направление определяет донорный заместитель- бром, в орто пара положение к брому, 3 изомера.

    Верно??? 

     

    1643016362492.png

  6. Покажите электронные эффекты заместителей и вид ориентации (согласованная или несогласованная) в соединениях: м-нитробромобензоле. Приведите реакцию сульфирования соединений, назовите продукты.

     

  7. 46 минут назад, Paul_S сказал:

    Мета-сульфокислота получается сульфированием олеумом на холоду. При нагревании получается пара-кислота.

    https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ja01199a009

     

    Терефталоилхлорид - это ClOC-C6H4-COCl

    Тогда вот что получается? image.png.aaa32c7183cda4d8d066b887f8c51d76.pngи как название тогда по заместительной номенклатуре? И куда второй хлор делся если выделяется ещё NaCl.  Или по заместительной вот такое название? 1,4-бис-(метилоксикарбонил)бензол? 

  8. 9 минут назад, Paul_S сказал:

    Мета-сульфокислота получается сульфированием олеумом на холоду. При нагревании получается пара-кислота.

    https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ja01199a009

     

    Терефталоилхлорид - это ClOC-C6H4-COCl

    Это Терефталодихлорид?? 

  9. 1 час назад, yatcheh сказал:

     

    1. В основном получается N,N-диметиламинобензол-3-сульфокислота 

    2. HOOC-C6H4-CO-Cl + Na-O-CH3 => HOOC-C6H4-CO-O-CH3 + NaCl

    4-(метоксикарбонил)бензойная кислота

     

    Это названмя уже по заместительной номенклатуре? А то я путаю, заместительная, систематическая, травельнвя и радикально функциональную((

  10. 8 минут назад, Xem сказал:

    Диметил(тере)(изо)фталат

    Если 1,4, то Диметилтерефталат

    image.png.bc74003f9b000c1b704d77677bf7eac4.pngформула такая получаемого вещества? Или CH3 ещё надо куда то поставить? И мне нужно по заместительной назвать полученное вещество, помогите 😇 и ещё + NaCl будет? 

  11. 1 час назад, avg сказал:

    HSCN- кислота средней силы, даже ближе к сильным, гидролиз есть, но незначительный.

    Вот что нашёл

    ТИОЦИА́НОВАЯ КИСЛОТА́ (родановодород, устар. – роданистоводородная кислота), HSCN. Бесцветная, вязкая, резко пахнущая, полярная жидкость; хорошо растворяется в воде, спирте, эфире. Устойчива только при низких темп-рах (ок. –90 °C) или в разбавленных (менее 5%) водных растворах, сильная кислота.

    значит гидролиз не идёт всё таки? 

  12. 8 минут назад, avg сказал:

    Четкого критерия нет. Она близка к сильным, но в списке нет, поэтому лучше наверно писать гидролиз, но еще лучше дать расширенный ответ.

    Гидролиз верно написан? 

    соль слабой кислоты и сильного основания

    KCNS +H2O = KOH + HSCN

    K(+)+CNS(-) + H2O = K(+)+OH(-) + HSCN     - СРЕДА щелочная

  13. 30 минут назад, avg сказал:

    HSCN- кислота средней силы, даже ближе к сильным, гидролиз есть, но незначительный.

    Лучше тогда написать что гидролизу не подвергается? Так как образована сильной кислотой, среда нейтральная? Или всё таки написать гидролиз и среда щелочная? 

    соль слабой кислоты и сильного основания

    KCNS +H2O = KOH + HSCN

    K(+)+CNS(-) + H2O = K(+)+OH(-) + HSCN     - СРЕДА щелочная

  14. 10 минут назад, fox_jr сказал:

    ну я 6 лет в универе учился,как видите вы на форуме большему научились чем я)))))

    Ну это я так, одно из всех заданий, ну ещё знаю как отличить кетон от альдегида)) оксидом меди или серебрянное зеркало реакция. А вот в 1 задании названия до сих пор не понимаю, и интересно самому названия по радикально-функциональной номенклатуре и заместительной 

    2-бутанон,метилетилкетон

    бутаналь

    2 метилпропаналь

    ??? 

     
    33 минуты назад, fox_jr сказал:

    2-бутанон,метилетилкетон

     

    4 минуты назад, fox_jr сказал:

    я не верю что вы научились писать альдольно-кротоновую кондесацию только благодоря форуму

    Ну у меня были задания, здесь смотрел, на в интернете шерстил и то столько времени понадобилось чтобы до меня дошло, и то не всё знаю если честно

  15. Только что, fox_jr сказал:

    да,вы правы,там соединение идет по альфа положению от кабонильной группе

    Ничего себе, значит мой котелок ещё варит)) не даром стал сидеть на этом форуме, знания оседают в моей головушке😆

    • Хахахахахаха! 1
  16. 7 минут назад, fox_jr сказал:

    1.CH3-C(O)-C2H5 2-бутанон,метилетилкетон

    CH3-CH2-CH2-CHO бутаналь

    CH3-CH(CH3)-CHO 2 метилпропаналь

    4.CH3-CH2-CHO+CH3-CH2-CHO =CH3-CH2-CH(OH)-CH2-CH2-CHO (4гидроксигексаналь) = СH3-CH2-CH=CH-CH2-CHO (3гексеналь) тут либо должно получиться 3 или 4 гексеналь,точно не могу сказать,скорее всего именно 3 гексеналь

    6.реактивом Толленса. с альдегидом получится капроновая(гексановая)кислота,а кетон не реагирует

    Я не химик, иногда спрашиваю тут, но в четвёртом разве не 3-гидроки-2 метилпентаналь( альдоль), а кротоновая - 2-метилпентен-2-еналь? 

    • Like 1
  17. 3 минуты назад, avg сказал:

    Если по примеру, то наверно правильно.

    На катоде ведь восстановление ионов металла? А на аноде окисление воды? Рассчеты то точно верны, проверил. Сам вывод и схема верна? А ещё на аноде идёт образование Н2SO4??? 

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика