Александр2000
-
Постов
123 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Александр2000
-
-
22 минуты назад, avg сказал:
Тринитро думаю не нужно, просто орто и пара, при алкилировании и ацилировании тоже. С названиями я не специалист, наверно можно и о- и п-метиланизол и о- и п- ацетиланизол, а то там еще старшинство групп будет.
Спасибо, а что получится анилин+этилйодид, затем с аммиаком.
Анилин+ ацетальдегид
-
11 часов назад, avg сказал:
Или будет в случае хлорирования и нитрование 2,4,6 нитро группа и хлор тоже? Как написать лучше эти реакции?
-
10 минут назад, avg сказал:
Да, я бы первый назвал 2-бром-6-нитробензолсульфокислота.
Спасибо, а подскажите пожалуйста при нитровании анизола получается о-нитроанизол и п-нитроанизол?
Хлорирование анизола: п и о хлоранизол
Алкилирование анизола;: 4-метил-1-метоксибензол?
Ацилирование: 4-ацетил-1-метоксибензол??
-
-
Покажите электронные эффекты заместителей и вид ориентации (согласованная или несогласованная) в соединениях: м-нитробромобензоле. Приведите реакцию сульфирования соединений, назовите продукты.
-
Геометрические изомеры, есть ли для 3,4 диметил 3 гексен цис и транс изомерия??
-
46 минут назад, Paul_S сказал:
Мета-сульфокислота получается сульфированием олеумом на холоду. При нагревании получается пара-кислота.
https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ja01199a009
Терефталоилхлорид - это ClOC-C6H4-COCl
Тогда вот что получается?
и как название тогда по заместительной номенклатуре? И куда второй хлор делся если выделяется ещё NaCl. Или по заместительной вот такое название? 1,4-бис-(метилоксикарбонил)бензол?
-
9 минут назад, Paul_S сказал:
Мета-сульфокислота получается сульфированием олеумом на холоду. При нагревании получается пара-кислота.
https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ja01199a009
Терефталоилхлорид - это ClOC-C6H4-COCl
Это Терефталодихлорид??
-
1 час назад, yatcheh сказал:
1. В основном получается N,N-диметиламинобензол-3-сульфокислота
2. HOOC-C6H4-CO-Cl + Na-O-CH3 => HOOC-C6H4-CO-O-CH3 + NaCl
4-(метоксикарбонил)бензойная кислота
Это названмя уже по заместительной номенклатуре? А то я путаю, заместительная, систематическая, травельнвя и радикально функциональную((
-
8 минут назад, Xem сказал:
Диметил(тере)(изо)фталат
Если 1,4, то Диметилтерефталат
формула такая получаемого вещества? Или CH3 ещё надо куда то поставить? И мне нужно по заместительной назвать полученное вещество, помогите ? и ещё + NaCl будет?
-
1,4-бис-(метилоксикарбонил)бензол????
-
С6Н4(СОСl)2 + CH3ONa=???
-
Получается мета и орто сульфокислоты и вода. Возможно. Через соль. Я не силён в этом
-
Подскажите где можно посмотреть С помощью атомных орбиталей изобразите строение молекул: бутана
-
1 час назад, avg сказал:
Вот что нашёл
ТИОЦИА́НОВАЯ КИСЛОТА́ (родановодород, устар. – роданистоводородная кислота), HSCN. Бесцветная, вязкая, резко пахнущая, полярная жидкость; хорошо растворяется в воде, спирте, эфире. Устойчива только при низких темп-рах (ок. –90 °C) или в разбавленных (менее 5%) водных растворах, сильная кислота.
значит гидролиз не идёт всё таки?
-
5 минут назад, avg сказал:
Реакция правильно.
Спасибо
-
8 минут назад, avg сказал:
Четкого критерия нет. Она близка к сильным, но в списке нет, поэтому лучше наверно писать гидролиз, но еще лучше дать расширенный ответ.
Гидролиз верно написан?
соль слабой кислоты и сильного основания
KCNS +H2O = KOH + HSCN
K(+)+CNS(-) + H2O = K(+)+OH(-) + HSCN - СРЕДА щелочная
-
30 минут назад, avg сказал:
Лучше тогда написать что гидролизу не подвергается? Так как образована сильной кислотой, среда нейтральная? Или всё таки написать гидролиз и среда щелочная?
соль слабой кислоты и сильного основания
KCNS +H2O = KOH + HSCN
K(+)+CNS(-) + H2O = K(+)+OH(-) + HSCN - СРЕДА щелочная
-
Подвергается ли гидролизу KSCN? А то в одном месте нашёл что нет и среда нейтральная, Где-то пишут что среда щелочная и идёт гидролиз по одной ступени? Подскажите пожалуйста
-
10 минут назад, fox_jr сказал:
ну я 6 лет в универе учился,как видите вы на форуме большему научились чем я)))))
Ну это я так, одно из всех заданий, ну ещё знаю как отличить кетон от альдегида)) оксидом меди или серебрянное зеркало реакция. А вот в 1 задании названия до сих пор не понимаю, и интересно самому названия по радикально-функциональной номенклатуре и заместительной
2-бутанон,метилетилкетон
бутаналь
2 метилпропаналь
???
33 минуты назад, fox_jr сказал:2-бутанон,метилетилкетон
4 минуты назад, fox_jr сказал:я не верю что вы научились писать альдольно-кротоновую кондесацию только благодоря форуму
Ну у меня были задания, здесь смотрел, на в интернете шерстил и то столько времени понадобилось чтобы до меня дошло, и то не всё знаю если честно
-
Только что, fox_jr сказал:
да,вы правы,там соединение идет по альфа положению от кабонильной группе
Ничего себе, значит мой котелок ещё варит)) не даром стал сидеть на этом форуме, знания оседают в моей головушке?
-
1
-
-
7 минут назад, fox_jr сказал:
1.CH3-C(O)-C2H5 2-бутанон,метилетилкетон
CH3-CH2-CH2-CHO бутаналь
CH3-CH(CH3)-CHO 2 метилпропаналь
4.CH3-CH2-CHO+CH3-CH2-CHO =CH3-CH2-CH(OH)-CH2-CH2-CHO (4гидроксигексаналь) = СH3-CH2-CH=CH-CH2-CHO (3гексеналь) тут либо должно получиться 3 или 4 гексеналь,точно не могу сказать,скорее всего именно 3 гексеналь
6.реактивом Толленса. с альдегидом получится капроновая(гексановая)кислота,а кетон не реагирует
Я не химик, иногда спрашиваю тут, но в четвёртом разве не 3-гидроки-2 метилпентаналь( альдоль), а кротоновая - 2-метилпентен-2-еналь?
-
1
-
-
-
Электролиз раствора ZnSO4
и как название тогда по заместительной номенклатуре? И куда второй 
формула такая получаемого
Ориентация в м-нитробромбензоле
в Решение заданий
Опубликовано
Здравствуйте, подскажите пожалуйста вы разбираетесь в спектрах? А то я допенькать не могу никак(