ustam

Скачайте "Органическая химия" под ред. Тюкавкиной. Там на стр. 114, 353-355, 360, 375, 380 - ваши соединения Если книгу не найдете в сети (или некогда искать), пишите ustam32@rambler.ru - вышлю PS Пытался прикрепить файл с этими страницами - но 500 КБ слишком долго прикрепляется, не дождался

Может, имеется ввиду сополимеризация с четким чередованием мономеров по типу стиромаля.

Нет, не всю. Оловоорганику не надо.

Если в осадке KFe[Fe(CN)6], то ионное надо, наверное, писать так: Fe3+ + К+ + [Fe(CN)6]4− = КFe[Fe(CN)6]↓ Или же давать в "классическом" виде: 4FeCl3 + 3 K4[Fe(CN)6] = Fe4[Fe(CN)6]3↓ + 12KCl

Я сослепу не разглядел, написано "радиальная". Посмотрите ссылки http://www.nigma.ru/?s=%22%D0%BF%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C+%D0%B2%D0%B5%D1%80%D0%BE%D1%8F%D1%82%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%22+%D1%80%D0%B0%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%B0%D1%8F&t=web&pq=%22%D0%BF%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C+%D0%B2%D0%B5%D1%80%D0%BE%D1%8F%D1%82%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%22&rg=t%3D%D0%9C%D0%BE%D1%81%D0%BA%D0%B2%D0%B0_c%3D%D0%A0%D0%BE%D1%81%D1%81%D0%B8%D1%8F_&rg_view=%D0%9C%D0%BE%D1%81%D0%BA%D0%B2%D0%B5&yn=1&gl=1&rm=1&ms=1&yh=1&av=1&ap=1&nm=1&lang=all&srt=0&sf=1

По отдельности - "радикальная" и "плотность вероятности" - имеет смысл, а вместе смахивает на ахинею

А изначальный смысл вопроса - почему природа остановила свой выбор на гетероциклических соединениях. А мы (по крайней мере я) не знаем других вариантов, сравнивать-то не с чем.

Примерно вот так: Какие гетероциклические соединения входят в состав нуклеиновых кислот?

1) Вопрос некорректный. В таком виде, как он поставлен, ответа нет. С таким вопросом обращайтесь к богу (аллаху, эволюции жизни и др. - на выбор) 2) Ацетилен более сильная кислота, реагирует с щелочными металлами, а этилен - нет

1) v = k*[A]*[D]2 2)Увеличение давления в 2 раза равносильно повышению концентрации в 2 раз. v1=k*Cn , v2=k*(2C)n = k*2n*Cn = 8v1. Отсюда n=3

Если мне не изменяет память, я уже выкладывал подобный файл Для форума.doc

Посмотрите в учебнике формулу пиррола. Атом водорода у азота способен замещаться на металл (при действии калия). Бензол с калием не реагирует.

И что вас смущает? y (50-30)/10 = 25/4 у2 = 6,25, отсюда у=2,5

Там ничего расписывать не надо. Вместо отношения v2/v1 подставляете 25/4 и все. Скорость (реакции, движения, процесса) обратно пропорциональна времени. Для понимания этого рассмотрите обычную формулу из физики: v=s/t

А вы вдумайтесь: реакция протекает быстрее, т.е. скорость ее увеличилась.. Тогда отношение скоростей v2/v1 больше или меньше 1?

Неправильно! Надо: y (50-30)/10 = 25/4 Это в степени. При повышении температуры скорость реакции увеличилась в 25/4 раза, т.е. v2 = 6,25v1

Воспльзуйтесь законом Рауля. Растворитель - вода (по мол.массе). Еще понадобится давление пара чистого растворителя при 288,2К (15 град.С) - посмотрите в справочниках

Лецитин - см. http://forum.xumuk.r...=1

У меня есть (не помню, откуда скачал): 1. Климова В.А. Основные микрометоды анализа орг. в-в 2. Мазор Л. Методы орг. анализа 3. Рево А.Я. Практикум по орг. химии (Качественные микрохимические реакции) 4. Сиггиа С. Колич. анализ по функциональным группам 5. Файгль Ф. Капельный анализ орг. в-в Если надо - вышлю по электронке. Кстати, и вышеупомянутый Шрайнер - тоже есть

Реакции - разные, но продукт один и тот же.

Из Ахметова Для форума.doc

См. прикрепленный файл Для форума.doc

Закон Рауля

Что-то вы перемудрили с рисунками! В 1-ой формуле пропущен кислород (надо ONa). В конечном продукте пропущены 2 группы С=О (по обе стороны от атома О) Протекает аминолиз сложного эфира с образованием СН3-СН2-С(=О)-N(CH3)2

Похоже, имеется ввиду С5Н11J (вот из-за этого я не люблю обозначение иода в виде I)