А действительно, сколько раз приходилось писать эту реакцию, ни разу не задумывался о несуразности прямой реакции между п-хинонимином и фенолом.
Посмотрел книжки - во всех пприведена прямая реакция! Вот только Арзамасцев (см. файл) дает промежуточное образование хинонхлоримина, но тут тоже неясно, откуда Cl2 в щелочной среде.
Более вероятным мне представляется окисление хинонимина в производное гидроксиламина О=С6Н4=N-OH и последующая реакция с фенолом с выделением Н2О
Для форума.doc