Jannni
-
Постов
136 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Jannni
-
-
В 14.03.2024 в 22:17, XuMuK сказал:
Тогда это не здесь надо спрашивать, а вот здесь - тему перенес.
Еще раз извиняюсь. Сначала хотела в органику написать, но потом передумала, поскольку с учебой связан поиск литературы.
-
В 14.03.2024 в 21:56, XuMuK сказал:
изатина
Изатина, да. Крепко извиняюсь 😔
-
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, литературу по химии изотина, его получения, использование ( тоже самое про его производные). Возможно что-то вообще про азотсодержащие органические соединения. Буду всем благодарна!
-
Возможно ли получить пероксид кальция и пероксид лития путем взаимодействия металла с избытком кислорода?
-
Мы знаем, что Al покрыт оксидной пленкой Al2O3, а так же существует такой минерал как корунд, который имеет такую же химическую формулу. Так вот, получается, что алюминий покрывается минералом? Или как это вообще работает?
-
Здравствуйте, я немного запутался в этой теме. В одних источниках говорится, что с кислотными оксидами взаимодействуют только растворимые основания (щелочи), а в другой, что могут взаимодействовать и нерастворимые - суть в том, что реакция может проходить только если у нас Сильное+Сильное либо Слабое+Сильное. Но может ли у нас, например, Cu(OH)2 реагировать с N2O5, например? Гидроксид меди (II) слабый, а оксид принадлежит к сильной кислоте (HNO3), значит получается Слабое+Сильное= реакция идет? Или есть еще какие-то дополнительные условия.
-
В 21.02.2024 в 21:32, Коты сказал:
Почему это не реагируют?
Растворимые основания щелочных Me (щелочи) очень даже реагируют и причем довольно бурно, правда только с амфотерными Ме (Al, Zn, Sn, Pb, Cr, Be и нек др).
Это то да, но сомневаюсь что это информация для 8 класса. Скорее им нужно объяснить почему основания не реагируют так же легко, как кислоты.
-
-
В 11.02.2024 в 22:05, HE KOT сказал:
Интересно только откуда кислая среда взялась. Возможно от еды что-то... Да и Mn(2+) розоватую окраску имеет, почему тогда коричневое пятно с руки просто исчезает, а не меняет цвет? Хотя, возможно, что пятно не исчезает, а просто изменяет цвет и этот розовый оттенок столь незаметен, что просто сливается с цветом кожи. Хотя и бесцветным Mn(2+) бывает.
Ладушки, спасибо за ответ!
-
В 11.02.2024 в 19:40, Nemo_78 сказал:
Не окислился, а восстановился.
Да, верно. Спасибо что исправили столь глупую ошибку
-
В 11.02.2024 в 19:16, GeorgSwyat сказал:
Перекисью отмылось. Вопрос только: за счет чего это помогло?
-
В 11.02.2024 в 14:45, HE KOT сказал:
Недавно тоже руки испачкал марганцовкой
Так вот, промыл их серной кислотой разбавленной в смеси с перекисью и пятно отмылось (перед этим разыграл друга типо ожог получил, а этот валенок поверил)
можешь попробовать уксус вместо серной использовать) среду же надо создать
Есть еще варик водой горячей растворять долго, она ведь растворима в воде, дело лишь в объёмах!
Успехов!
А вот след у нас коричневый получился, значит до MnO2 окислился перманганат? Протерла перекисью - стерлось. Интересно даже стало что там за химические реакции прошли. Можете подсказать?
-
-
ЪЗадание: Как реагирует аллиловый спирт с указанными реагентами: a) H2/Ni; б) Br2 (CCl4); в) KMnO4 (Н2O, 0°С); г) KMnО4 (H2SO4, нагрев); д) Сu (200°С); е) 2НВr? Приведите уравнения реакций. Какой из предложенных процессов протекает по механизму SN1? Какой интермедиат при этом образуется?
У меня получилось так:
а) реагирует как алкен
продукт: CH3-CH2-CH2-OH
б) реагирует как алкен
продукт: 2,3-дибромпропанол-1
в) вот тут не уверена, но предполагаю что: опять же, будет реагировать только как алкен
продукт: пропантриол-1,2,3
г) продукт: СО2 + С(ООН)-С(ООН)
д) Тоже не уверена с этой реакции.
Медь под действием температуры будет переходить в CuO и с ним уже будет осуществляться реакция
продукт: СН2=СН-СН=О + CuO + H2O
е) реагирует как алкен
продукт: 2,2-дибромпропанол-1
А вот что касаемо SN1 механизма… Я думаю, что это точно не реакция е) так как она вообще электрофильная, как и реакция б). в), г), д) реакции окисления… так что де подходит?
Спасибо заранее за помощь!
-
В 24.12.2023 в 17:55, yatcheh сказал:
Поскольку условия не указаны, то тут вообще не понятно - что хотел увидеть в ответе автор задачи. Практически там будет смесь изомеров моно, ди- и три-нитропродуктов.
Все они достаточно легко образуются.
В ответе можно указать 2,4,6-тринитро-м-крезол. Но есть вероятность, что правильный (по мнению автора) ответ - 4-нитро-м-крезол.
Такая же неопределённость с сульфированием. Или 4,6-дисульфокислота, или 4-сульфокислота.
Спасибо большое
-
В 24.12.2023 в 17:31, yatcheh сказал:
Нитрование пойдёт в 2,4,6-положения
Здесь подразумевается, что будет в итоге три продукта?
-
Здравствуйте, необходимо выполнить задание: Получите винилфениловый эфир из ацетилена и напишите механизм.
Знаю, что можно получить эфир из ацетилена при его взаимодействии с карбоновой кислотой, но тогда у нас есть еще и кето группа - не подходит вариант. Возможно ацетилен с каким-нибудь спиртом? Хотя, тут скорее с фенолом будет… пойдет ли?
Но дальше лучше. Необходимо провести реакции винилфенилового эфира при: а) Полимеризации б) Действии HI
а) Полимеризация? Вообще впервые слышу о подобном с простыми эфирами… максимум слышала про полимерный пероксид, который появляется после окисления в уф, например, диэтилового эфира до гидропероксида диэтилового эфира. Но в задание окисление ни слова. Хотя… возможно тут имеется ввиду возд. Н2О? Где у нас получится что-то вроде (-СН(O-Ph)-СН2-)n.
б) действие HI… Тут я уже не уверена по чему именно пойдет реакция. По алкену до Ph-O-CH(I)-CH3? Или все же по простому эфиру по SN2 механизму (именно по SN2 потому что у нас НЕ бензильная и не третичная группа) до образования фенола (потому что если у нас бензольное кольцо непосредственно связано с О, то при расщеплении всегда образуется фенол в данной реакции) и… СН2=CH-I?
Спасибо заранее за помощь!
-
В 23.12.2023 в 06:36, HE KOT сказал:
Хорошего вам дня!
Спасибо вам большое!
-
Приведите схемы реакций м-крезола со следующими реагентами: а) гид-
роксид натрия; б) бромная вода; в) азотная кислота; г) серная кислота;
д)уксусный ангидрид; ж) хлористый п-нитрофенилдиазонийЯ предполагаю что будет так:
А) 3-метилфенолят натрия +Н2О
Б) Предполагаю, что бром должен пойти в Орто или пара положение относительно ОН группы, но не уверена в какое именно. Как думаете? Да и плюс здесь загвоздка та же, что с нитрованием: если все же пойдет в орто, то пойдет в положение 2 или 6?
В) Одна NO2 группа пойдет, как я думаю, точно в пара положение (в 4), в вот вторая пойдет ли в орто - в таком случае будет смесь веществ? И вот еще загвоздка: если NO2 все же пойдет в орто, то он пойдет в 2 или 6 положение? А может и туда и туда?
Г) Тут будет два продукта в зависимости от условий. С нагреванием = SO2OH в положении 4, а вот без нагревания (критический продукт)... Пойдёт вроде как в Орто, положение, но опять же:в 2 или 6?
Д) мета-метилфенилацетат и уксусная кислота
Ж) Вообще не представляю как может идти эта реакция. Смотрела в Травне - там нет взаимодействия в диазониями различными. Только если нужно группу заместить. Подскажите, пожалуйста, что это вообще за реакция или где ее возможно найти.
Вообще, я решила, что идти должно по орто или пара положению потому что у нас два донорных радикала, а ОН радикал сильнее(донорнее), поэтому смотрела на эффекты исходя от него и решила так... Вообще, предполагаю, что если реакция и будет идти с продуктом в орто положении, то радикал пойдет в положение 6, а не 2 потому что сферических препятствий будет меньше. Но я совсем в этом не уверена.
Если кто-то прочитал махину этого текста, то уже спасибо. Буду благодарна за помощь. ?
-
Здравствуйте, у меня тут назрел вопрос. Если у нас кипит чайник и над ним образуется туман, то что тогда мы наблюдаем зимой? Ведь зимой тоже может застилаться чем-то белым и малопроглядным окружающий нас мир. Это тоже туман? Или что-то иное? За счет чего оно появляется вообще.
-
В 05.11.2023 в 21:34, yatcheh сказал:
Везде увеличивается, а тут вдруг - уменьшаться должна
Да да да, перепутал
В 05.11.2023 в 20:54, glhfg сказал:С увеличением атомной массы плотность уменьшаться должна?)
Перепутал. В голове одно - пишу другое
-
-
Будет ли взаимодействовать метиацетилен с бутаноном-2 в присутствии основного катализатора? И если да, то какой продукт будет. Похоже на реакцию Фаворского, но там же используется NaNH2. В Травне вроде ещё сказано про использование спиртовой щёлочи, но непонятно та же эта реакция или нет...
-
Подскажите, пожалуйста, из какого алкина и с помощью какой одной реакции можно получить трет-бутилметилкетон? Гидробарирование с перекисью? Или реакция Кучерова? Или как-то по-другому.... Не понимаю где на нем можно тройную связь сомкнуть, если я, конечно, правильно изобразил его.
Литература по активированным двойным связям
в Органическая химия
Опубликовано
Здравствуйте, подскажите пожалуйста литературу по соединениям с активированными двойными связями: их превращения, и что такое вообще активированные двойные связи.
Буду премного благодарен🐈