mastersam

Так и я говорю: в старых дозиметрах(раньше дозиметры и так почти все были военными) содержится пробник... Надо искать на барахолках или как это там... Можно старые советские приборы(вроде авиационного не знаю как это...короче проградуированная пластина(вроде высотомер) светилась в темноте полностью, вся кроме цифр. Находил я один раз такой...диаметр пластины 10см, радиация что-то слишком большая...побрезгал её хранить...наверняка многие обладатели такого хлама с радостью(если не с предоплатой за то, что взяли) расстанутся с ним. Людей подобного звена(как и приборы) лучше всего искать на рынке...

Можно поискать старые дозиметры. У них в упаковке находится радиоактивный пробник....

набери в поиске(на сайте) ил поищи по темам(я их насчитал несколько в т.ч. "селитра без азотной кислоты" в конце)

Ну да, газ уходит - вода остаётся. Я так едкий натр и получаю. Можно ещё что - то типа электролизёра Нельсона сделать там раздельно из раствора выделяется хлор, водород и гидроксид натрия. Если заинтересовал - напишу его описание(сейчас лень)

Да, у меня есть вопрос. И в совете я нуждаюсь:при электролизе хлорида калия и незначительного отделения KClO3, я решил добыть из раствора хроматы(ибо более у меня их нет). Добавил в раствор медного купороса - раствор помутнел, зеленовато-жёлтый цвет остался, добавил ещё - и раствор вспенился. Завоняло омерзительной дрянью не имеющей цвета(совсем не имеющей цвета). Вдохнул этой дряни почти полные лёгкие, теперь уже 2 часа раскалывается голова. Внимание вопрос! Что это было? Я думал Cl2O, но он имеет цвет. Из окислов хлора не имеет цвета только Cl2O7. Повторюсь про состав смеси:KCl KClO3 KClO(многовато) K2CrO4

Так существует соль Мора:FeSO4*(NH4)2SO4 - самая стойкая разновидность двухвалентного железа. Не лучше ли сохранить столь порой нужный реактив?

Его можно получить и так:через нагретый раствор соды пропускать эл.ток. При нагревании угольная кислота разлагается, едкий натр остаётся

При добавлении небольших количеств Na2CO3 удаётся понизить температуру плавления смеси до 600'C. По-моему надо искать у себя самые легкоплавкие соли натрия. Про соду и соль упоминается принцип заводского получения:Na2CO3 гл. образом получают насыщением NH3 и CO3 раствора NaCl и дальнейшим нагреванием до 140-160'C

Всё, готово. Охладил вчерашний раствор, потёр мелкой ложкой - образовалась целая банка тонких пластинок длиной 3-5мм. После лёгкого подогрева(1 минуьу продержал в руке) кристаллы исчезли. Возникает подозрение, что это та самая Бертолетова соль

Где-то писалось, что при нагревании алюминий способен вытеснять даже кальций из его солей

Я как-то спокойно ел отвароне мясо и запивал его ну очень сырой и ледяной водой.Всё нормально. Главное - чтобы этим мясом не была баранина, иначе человеку придётся её удалять посредством хирургов

Всё, электролиз провёл, при комнатной температуре не выпадают кристаллы, раствор бледно жёлто-зеленоватого цвета после качественного фильтрования

Электролиз начал. Сплавил по 10г того и того(2гр хромата калия получиться должно), залил водой - появился зеленоватый раствор.Перемешал всё - и вылил в ёмкость для электролиза

и объём льда больше объёма воды - вот трубы и лопаются

Ну, что, буду пробовать...Cr2O3 есть и калийная селитра тоже...

"Взрывал" на участке , насыпая смесь горкой(2см в высоту и в длину) и ударяя по ней молотком, а потом ещё сильнее, а потом кусок кирпича от удара превращался в несколько...а взрыва не было...

Белый, сероватый(угольные электроды). Бихромат не добавлял т.к его просто нет. Он является катализатором или электропроводность улучшает

Но репетиторами в основном являются учителя(мне они до сих пор пытаются доказать, что вода при замерзании сужается! Пускай они это зимой сантехникам, чинящим разорванные трубы доказывают!)

Провёл несколько экспериментов: смешал с сахаром и то, и то - не взрывается, просушил, смешал, удар - не взрывается, смешал с угольной пылью и начал накалять - никаких результатов, посыпал смесью горящий уротропин - никаких результатов. При нагревании чувствовался запах петард(значит выделяется какое-то хлорсодержащее вещество). У меня всё идёт беспрерывно: поставил 2-3 часа назад ещё одну партию(30-40г на 100мл). Немного нагревается, зазор между электродами 2см. Недавно появился странный осадок, не является ли он той самой Бертолетовой солью?

Короче, их надо в оборванном состоянии сильно осветить(хлорофилл выделит водород и пожелтеет)

Итак, процесса, как я говорил, было два: растворил, сколько растворится в 100гр воды и пропускал ток известной силы где - то 1 час. Во втором случае растворял 55.5гр в 100г воды, нагревал на водяной бане(нет термостойких колб), кстати вода почти кипела(шёл лёгкий пар). Электроды от толстых батареек(длина 8см, толщина 5мм) были очищены, промыты в соде, просто промыты...Далее - погружены в воду почти на всю длину...Реакция шла 1.5 часа, сильно воняло хлором. После охлаждения выпали кристаллы(как иголки, 1мм в длину, очень тонкие и пластинки длиной 1-2мм). Пластинок было гораздо больше. Высушил, взболтал с холодной водой - треть растворилась, остаток припахивает хлором

И вправду, писал... Глаза болят...не все знаки замечаю...

Листья, будучи оборванными, сами желтеют

Да и зелёнка тоже, только ещё хлорид цинка нужен

Всё, пытался получить дважды:18.5г на 100г воды - осадка не было даже при охлаждении, во второй раз попытался 55.5г на 100г воды(пришлось нагреть) пропускал ток 30А при напряжении 5В в течении 1.5 часов.Выпал после охлаждения осадок. Эта дрянь даже после промывки и высушивания спиртом и ацетоном воняет хлоркой(хлором). Где то было сказано, что реакция образования Бертолетовой соли идёт при t' выше 70'C, а если ниже - образуется KClO(сильно воняет хлором или хлоркой)