mastersam

Так бензин и сами, в общем то являются растворителями, хотя они являются алифатическими углеводородами, следовательно они растворяются друг в друге, точно в уайт-спирите и жирах, а жиры в них, так иногда получают масла вроде химическим отжимом

А можно как-нибудь из мочевины получить гидроксидамин(NH2OH)

Привет всем.У меня вопрос ко всем посетителям данной темы:Как и что можно сделать с NH2-CO-NH2, CH3-CO-CH3. Возможна ли реакция типа R-CO-R(кетон) + HnR1(кислота) --->2RR1 + HCOH На словах:могут ли кетоны с кислотами или с чем-нибудь давать соли и замещаться? Можно ли как-нибудь расщепить ацетон, мочевину и тому подобное с каким-нибудь выходом метилового спирта(CH3OH) или гидроксидамина(NH2OH).Заранее всем благодарен

Из Иркутска, того, что в Иркутской области.А за сколько продаёшь

А сколтко за литий хочешь?Есть ли соли кобальта или кобальт у кого-нибудь

Насколько я помню, пары йода сильно способствуют коррозии, у меня так куча аппаратуры была испорчена, когда я в кладовке йод разлил

Нет от окиси алюминия он дегидратируется по реакции:360-400'C C2H5OH ----->CH2CH2 + H20 ниже 300'C 2C2H5OH ----->C2H5-O-C2H5 + H2O

Я хотел покрыть деталь медью, а она испустила за ночь кучу окалины и не заржавела!А другая(бритва) стала мягкой как бумага при нагревании в растворе.Вот рецепт: медный купорос+поваренная соль+(возможно)железный купорос

Так я не понял, вы про рельсовые пушки говорите?Так та энергия эл. типа разрядом передаётся, а скорость заряда - несколько км/сек не в космосе, а на Земле! В прошлом году её наши испытывали.Итог:3-граммовая пулька испарила одну стальныю пластинку(толщина 5мм, диаметр - 5см), во второй проделала дырку(3см) и отскочила от третьей. С другой сороны целая куча аккумуляторов/конденсаторов и ускоритель 1.5м в длину и 0.5 в толщину.Точно не помню, ведь это было в прошлом году прошлым летом.

Я где то видел дословно"Учёные после долгих лет поиска нашли лучшие катализатоы(неорг.) для электролиза воды", а во его устройство:в раствор любого фосфата добавляют соли кобальта и погружают электроды - один из платины, второй - из стекла, покрытого оксидом цинка(кто катод, а кто - анод не помню)При подключении батарейки от наручных часов раствор вскипал, а колба то немаленькая

Насчёт кремния я не знаю, но его оксид мне пришлось хардкорно кипятить с NaOH, и то реакция шла плохо, но SiO2 обладает более кислотными свойствами, чем просто кремний, поэтому плохо дело... Хотя, если использовать другую логику, можно получить следущее: Si + 2H2O ----->SiO2 + 2H2

Какого....Да я сейчас держу монету 50к. 2005года выпуска и к магниту она не притягивается.А вообще выпускали и стальные с покрытием и медно-никелевые, а сейчас решили выпускать только стальные, но медно-никелевые тоже можно встретить в большом количестве

Я тоже химию также не учил...Да у нас её в общем то и не преподавали...и опытов никаких не ставили и не ставят вообще...Но однажды мне потребовалась калийная селитра - и я начал листать, читать и перечитывать книги по органической химии(настолько тогда я был туп в химии) и в итоге я получил её из двух удобрений, но стало интересно, что можно получить в домашних условиях...Поэтому я согласен с ksvs

У меня всё вроде нормально..Всё стоит...Ничего не плесневеет...Хотя можешь ещё фосфатами пропитать, чтобы не горело...

Есть очень простой способ:а почему именно из этанола получать?Можно из ацетона, причём расходуется ТОЛЬКО АЦЕТОН и выделяется ацетальдегид, уксусная кислота и очень много тепла, которое можно использовать в других реакциях

Есть один простой рецепт:растворяешьв горячей воде мыло(хозяйственное) и к нему приливаешь медного купороса, как следует перемешиваешь и остужаешь.Застывший вержний пласт смешиваешь с маш. маслом отработанным и промазываешь этим доски, не забывай прогревать паяльной лампой(при нагревании смесь становится ну очень текучей.).Можно в этом нагретом составе дерево вымачивать.При комнатной температуре в зависимости от кол.-ва масла соединение будет от твёрдого как парафин до жидкого как подсолнечное масло.Ионы Cu++ сильно мешают плесени как и соли жирных кислот, и ещё смесь эта в воде НЕ РАСТВОРЯЕТСЯ

Люди, позарез нужны соли платины и самое главное - КОБАЛЬТА!

Есть ещё одна(на КАТАЛИТИЧЕСКОЕ окисление ацетона кислородом воздуха в присутствии меди):Наливаем в стакан ацетон, накаляем медный предмет(проволоку, пластинку...неважно) докрасна или почти докрасна и опускаем в ёмкость с ацетоном на 5-10мм выше его уровня.Предмет из меди не остынет, а нагрееся ещё сильнее и будет выделять ОЧЕНЬ МНОГО тепла, пока не кончится ацетон или воздух(кислород воздуха).Реакция идёт так:2(CH3)2CO + O2-----> CH3COOH + CH3COH + t .Тут же можно получить дым без огня, накрыв соответствующую ёмкость с ацетоном более большой, покрытой изнутри крепким(а можно и не очень) нашатырным спиртом.Реакции идут так:CH3COOH(г.) + CH3COH(г.) + NH3 -----> CH3COOH'NH3 + какое-то комплексное альдегида и аммиака

Никель можно самому получить...Насколько я помню, копейки(10,50), которые не притягиваются магнитом, состоят из медь-никелевого сплава.Ну а как разделить его на составляющие, можно и самому придумать.

Да, на этот раз я ступил

Да без проблем.Прокипяти с нашатырным спиртом и манганат в осадок выпадет

Короче, надо покипятиь с какой-нибудь кислотой(например соляной и разбавленной).Крахмал и вроде сахар подвергаются гидролизу в присутствии разбавленных кислот при кипячении.Кислоту после кипячения можно нейтрализовать например пищевой содой

Я сразу перешел на последнюю страницу(лень было одно и то же читать, поэтому не обижайтесь, если повторюсь).Ну вот что:Два пористых угольных электрода погужены в едкий натр,герез один элекрод пропускают атмосферный воздух, через второй - водород или любой газообразный углеводород.КПД в несколько раз выше, чем у двиг. внутр. сгор....Второй похож на первый, но сложнее:.Принцип его работы таков:амид подвергается гидролизу, возникает ацетат аммония, через две разные мембраны, селективной(выборочной) проницаемостью для катионов и анионов, ацетат- и аммоний- проходят в разные отделы, от ацетата по проводнику передаётся лишний электрон.Вот и весь принцип.

Можно ещё сделать следущее:на таблетку сухого спирта насыпать дихромата аммония, зажечь уротропин, дождаться, пока пойдёт реация разложения дихромата - и... потушить уротропин, накыв его на несколько секунд чем-нибудь и убрать это што-нибудь, пока теперь уже Cr2O3 не погас. Если всё сделано правильно - он и не погаснет, пока не кончится сухой спирт(каталитическое окисление оксидом хрома(III) уротропина)

Я вообще Лёха,16 лет ,г.Иркутск, в школе химию вообще никак не приподают, никаких опытов не ставят.Сам начал изучать химию, когда потребовалось получить KNO3