Vova
-
Постов
3792 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Vova
-
-
Да ладно, я в классе 8 - м понюхал селеноводород, потом сутки были ощущения что мозги чешутся. Кстати воняеет отвратно, и потом от всего тела несёт. Кстати ПДК у селеноводорода на порядок меньше чем у сероводорода и из оргванизма медленнее выходит.
Когда работал с селеном мимо воли нюхал H2Se - и ничего. Главное делать это без фанатизма. У селеноводорода не только ПДК меньше на порядок, но и стабильность.
-
Если я правильно понял, то оксидом фосфора это однозначно быть не может, т.к. после атмосферных осадков он бы давно превратился бы ортофосфорную кислоту?
Оксид фосфора на воздухе существовать не может. Через несколько минут он переходит в фосфорные кислоты. Не нужно никаких осадков - атмосферной влаги более чем достаточно.
Скорее в продуктовом магазине вместо подсолнечного масла будут продавать чистый нитроглицерин, чем удастся увидеть стабильный налет оксида фосфора.
Ну а фосфат железа или другие фосфаты вполне могут быть. Если вам доступен спектриальный анализ - в чем проблема? Отдайте на анализ налет.
-
В свое время я 10 лет анализировал фосфор хинолин-молибденовым методом по методике в прикрепленном файле. Азотки там шло почти как дистиллированной воды.
Правда на практике методику чуть модифицировали, но это не существенно.
Насчет аммонийной соли фосфор-молибдненовой ГПК: точно не помню про осаждение именно из сильнокислого р-ра - когда выйду осенью из отпуска - попробую.
Насчет молибдата - ничего за 60 лет с ним не случилось. Большинство наших реактивов примерно такой же давности.
-
Идея хорошая, только не ясно сколько сульфата натрия (калия) осталось в растворе, а за одно и нитратов - ведь реакция идет полностью только если азотку отгонять. Вообще-то азотная кислота сильнее серной (даже если учитывать только первую стадию диссоциации).
-
У Рипана, Четяну (Руководство к практическим работам по неорганической химии) немного описаны эксперименты со фтором, правда складывается впечатление, что сами авторы их не делали.
Насчет воды - читал, что теплая вода сама загорается в токе фтора.
Вообще неприятная вещь - опасен и сам фтор и продукт реакции - фтористый водород + эксперимент будет очень трудоемким технически.
Помню, делал сжигание металлов во хлоре - мало не показалось: працедура утомительна + надышался пару раз.
-
-
-
Кстати, докторской сырокопченной бывает не только колбаса, но и диссертация.
-
а зачем тефлоновые трубки на куренёвке??????7 :blink: надо попробовать достать) если всётаки проведу электролиз в никелевом тигле думаю получится)надеюсь... если не траванусь)
на "неофициальной" части рынка может быть все что угодно. иногда и тефлон бывает.
-
очень прихотливая методика. Осадок образутся только на холоде (хотя сколько не пытался его получить - ничё не выпадало), во-вторых, если среда будет слишком кислая - тоже ничего не получится, осадок аммониевой соли ГПК растворится. К тому же и металл, на котором находится осадок делает своё дело: если это железо, то фосфат железа не растворится в слабокислой среде. К тому же все ГПК кристаллизуются в присутствии большого количества воды. Это все про фосфорномолибденовую кислоту. С кислотами, в которых роль адденда выполняет не только молибден я не работал. Можно попробовать осадить фосфат висмута(! его соли достаточно токсичны). Нужна слабокислая среда, сам нитрат висмута. Или магнийаммонийфосфат.
Аммонийная соль фосформолибденовой ГПК малорастворима и прекрасно осаждается из сильнокислого раствора. Особые условия необходимо поддерживать только для количественного анализа. Осаждения железа избегают добавкой лимонной кислоты.
Количественный анализ приходилось делать много раз, правда вместо аммонийной соли использовал хинолиновую.
Всем огромное спасибо, но все-такипри обработке нитратом серебра - будет черный осадок, это понятно, а с другими солями или оксидами его не будет? Небольшое уточнение - есть возможность счистить необходимое кол-во налета для анализа
Раствор нитрата серебра можно купить или его надо делать самому?
Что происходит с солями фосфора или оксидами при нагревании? (Вся проблема заключается в том, что в сплавах металла фосфор считается вредной примесью. Вот меня и интересует что с ними будет происходить при переплаве - полезет фосфор из оксидов и солей в металл или останется в шлаке, если он не восстанавливается при t-1650С)
В шлаке фосфор в виде фосфата кальция, в металле - в виде сплава. Если вы интересуетесь этим вопросом - почитайте про хим. свойства фосфора (например, в учебнике).
-
Как-то давно мой товарищь пробовал брать такой оксид хрома для опытов с каталитическим горением - он оказался малоактивен.
-
К сожалению, такой бумажки нет. Не вдаваясь в необязательные подробности, их хим. свойства очень схожи.
-
Обработайте налет раствором нитрата серебра. Получится желтый осадок - значит, там точно присутствуют ортофосфат-анионы.
получится черный осадок (серебро).
Растворить налет в азотной кислоте, добавить раствор молибдата аммония. Фосфат дает желтый осадок.
-
а где мне взять стеклоуглеродный тигель и тефлоновые трубки??????????ммммммм..... с этими материалами как раз и пробл.
стеклоуглерод во фторе посыпится, скорее всего - загорится, тефлон в принципе тоже разрушается. при невысоких Т используют именно медь или никель (как и было сказано). Эти металлы ведут себя во фторе примерно как алюминий на воздухе.
тефлоновые трубки и болванки можно поискать на птичьем рынке (Куреневка), стеклоуглерод- действительно проблема.
-
нет не восспламенится (если порошок предварительно не нагреть), но если накалить железную или медную проволочку, то она прекрасно будет гореть в хлоре:
-
Очень просто: нейтронная кислота сама распадается на протонную, электронную и нейтринную кислоту:
-
Читаю вас и совсем запутался.
Так применяется ли понятие о гибридизации атомных орбиталей в методе МО?
А есть ли у вас какой-нибудь материал о применении метода МО к многоатомным молекулам? Почему-то в "Общей химии" Глинки этому внимание не уделено, поэтому я сам что-то додумываю, когда ради интереса применяю этот метод к таким молекулам.
Если не хотите ночных кошмаров - не принимайте близко к сердцу что здесь написано. Гидридизация орбиталей - не физическое явление, а математический прием (впрочем, как и выкладки МО). Кое-что эта модель описывает хорошо, кое-что так-себе, а некоторые вещи - отвратительно.
Насчет Глинки: если принять материал этого учебника за 1-й класс, то метод МО - где-то класс пятый. Из химиков его мало кто знает (если не считать зазубренных схем). Да и как правило МО ЛКАО химикам соовсем не нужен.
-
-
кое-что по коррозии выложили на кемистере:
http://chemister.pp.ru/cgi-bin/ikonboard/t...2&topic=228 (последний пост)
-
Существуют и для хлорной и для хлорноватой. Очень неустойчивы + сила взрыва такая, что мало не покажется.
По органическим перхлоратам (в т.ч. и эфирам) немного есть в книге
Шумахер И. — Перхлораты: свойства, производство и применение
http://lib.prometey.org/?id=16213
По моему видел и какую-то другую книгу с зеленой обложкой, но название не помню - спрошу через несколько дней у коллеги (когда он приедет).
-
ну если покипятить в конц. солянке - может и растворится.
Фосфат титана как раз из кипящей конц. солянки и перекристалиизовывают, а фосфат циркония нерастворим и в царской водке, более того - он из нее осаждается (пробовал).
-
Уважаемые Химики. Есть идея сделать химический котел отопления, что-то похоже на солевые грелки. Чтобы в контейнер внутри котла загружать хим. реагенты, (какие не знаю) а выделяемым теплом греть теплоноситель, или сразу воздух.
Информации не нашел. Что скажете по этому поводу. Реально это, или забыть.
Реагенты должны быть:
* дешевыми
* доступными
* безвредными
Перечисленным требованиям лучше всего удовлетворяют: дрова, уголь, газ - как и было сказано
-
Какое воздействие на живой организм оказывает фосфат алюминия? С чем в организме взаимодействует, что подавляет, что тонизирует - все что можете, то и пишите.
Заранее всем благодарна.
Практически никак. Он нерастворим.
Правда разных фосфатов алюминия штук 30.
-
Получится ли FeCl3 реакцией железа с царской водкой? И пойдёт ли на царскую водку 65-70% азотная кислота?
Зачем так извращаться? Сперва солянка, потом пероксид.
Старики, подскажите, как изготовить азотку дома, если в магазинах её нету?...
в Неорганическая химия
Опубликовано
Так и есть, но даже по первой ступени равновесие не полностью сместится вправо, а по второй ступени серная на 2 порядка слабее.