Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Vova

Участник
  • Постов

    3792
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    2

Сообщения, опубликованные Vova

  1. У хлорной извести формула CaOCl2, а не Ca(ClO3)2.

    Такие вещи необходимо знать,тем более модератору.

    Любому химику не грех знать, что при 80С (примерно) гипохлорит переходят в смесь хлората и хлорида. Гипохлорит кальция - не исключение.

    Поэтому в лабораторных условиях никто не пропускает хлор при нагревании. Берут готовый гипохлорит.

     

    P.S. По вашему модератор - не человек и не имеет права ошибаться?

  2. Приношу извинение перед учасниками, что вовремя не удалил сообщения откровенного шарлотана - archimed2. Одно дело когда он пытается навешать лапшу специалистам, но приставать к школьникам ему никто не позволит.

  3. В любом случае категорически НЕ допустим. Отходы токсичных веществ подлежат обеззараживанию.

    Ограничения:

    если это производство - существуют ПДК,

     

    если это канализация лаборатории, то существуют соседи, которые не хотят травиться и обязательно придут к виновнику с тяжелыми предметами в руках (почуствовав сильный запах из своей раковины).

  4. Уважаемые химики вот что сёдня намутил, слил растворы нитрита натрия ,роданида аммония в пробирку и добавил электролит и выделился бесцветвый газ быстро буреющий у горлышка пробирки, раствор окрасился в темно оранжевый цвет. Я решил что виноваты примеси и провел опыт еще раз но с аптечной соляной кислотой получилось тоже темно оранжевое окрашивание мидленно изчизающее со временем. Не встречал подобной качественной реакции ни на роданиды ни на нитриты что за нестойкое соединение оранжевого цвета вобще может быть ? :blink:

    Понятно что это ОВР где азот окислитель ведь исходный нитрит , а летит NO но что стало с роданидом спрашиваю у вас.

    NH4SCN+HCl+NaNO2=NH4Cl+NaCl+NO+?

    При окислении роданида аммония хлором или перекисью образуется оранжевый продукт сложного состава. Видимо, нитрит действует аналогично. Это было описано в ХиЖ начала 90-х. Подробностей не помню.

  5. Объясните пожалуйста почему при реакции: 3BaO2 + 3H2SO4 = 3BaSO4 + 3H2O + O3 образуется именно озон и почему смесь необходимо охлаждать?

    Образуется Н2О2

     

    при любой реакции сопровождающейся выделением атомарного кислорода паралельно выделяется и озон, верно?

    да

  6. Господа химики, подскажите, пожалуйста, такая ситуация:

    На геотермальной электростанции при извлечении горячей воды из недр земли в геотермальном паре обычно содержится сероводород. Насколько он активен в окружающей среде? Подскажите, опасен ли он для людей, в какой степени? Есть такие сведения, что оборудование, находящееся на геотермальной подстанции, подвергается коррозии - с чем это связано (ведь сероводородная кислота слабая?)

    Заранее спасибо за разъяснения!

    Сероводород очень активно корродирует многие металлы (вспомните серебро). Стальные трубы и оборудование - не исключение. Связано это с образованием сульфидов.

    Опасность сероводорода для человека определяется его концентрацией и продолжительностью воздействия. Но вообще это неприятный яд.

     

    А уловить этот газообразный сероводород в момент поднятия воды из скважины можно? Чем вобще поглощается сероводород?

    Можно, но боюсь, что в условиях гидротермальной станции это будет нереально (или тепло или улавливание сероводорода).

  7. Что будет происходить с кислотой при разрушении пробки, они провзаимодействуют как-то? Сейчас у меня пробка капроновая, заводская бутылка, но вдруг понадобится это знать.

    С полиэтиленовой пробкой в уксусной кислоте ничего не случиться. Резиновая же в органических растворителях набухает и частично разрушается. При этом растворитель окрашиваеться, в нем могут появиться хлопья.

  8. Может быть резиновая пробка разрушается.

    При охлаждении уксусная кислота переходит в массу, похожую на лед (отсуда название), но коллоид это совсем не напоминает. Как-то у нас в лаборатории стоял бутиль на 20 л, половина из которого замерзла. Красивое было зрелище, жаль фотоаппарата тогда не было.

  9. вчера приготовил нитрат ртути с добавлением небольшого кол-ва азоткиразб добавил гранулу цинка

    сначала на поверхности цинка появились пузырьки потом они изчезли поверхность заблестела и цинк начал замещатся на ртуть выглядело это как плавление и превращение в каплю жидкого металла утром весь цинк "превратился" в ртуть которую я собрал шприцем это был пробный опыт спасибо за этот способ но хотелось бы узнать еще

    У меня тоже остатки цинка блестели, но жидкими так и не стали - видимо образовалась твердая амальгама. Надо было взять больше нитрата или меньше цинка.

    Плохо, что повторить эксперимент смогу только через месяц - с понедельника у меня отпуск.

×
×
  • Создать...