Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Vova

Участник
  • Постов

    3792
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    2

Сообщения, опубликованные Vova

  1. жёлто-коричневый порошок сплавил с NH4NO3. Пошёл белый дым, запах вроде был не сильный. Расплав вылил из тигля. Он застыл, потом позеленел (*причём не на воздухе, на разломе он тоже был зелёный. Растворил в воде (синий) , кинул туда щёлочь. Как и ожидалось, раствор стал

    ярко-синим. (доказал Cu), выпал ещё коричневый осадок. Как определить, что это? Предложите, пожалуйста, варианты. Варианты редких и драгоценных металлов не предлагать! (порошок ведь недорогой)

    Порошок бронзы.

    Для соединений меди характерен не только синий, но и зеленый цвет

  2. По поводу цвета халата не согласен, он должен быть белым. На черном фоне можно не заметить что на халат пролита кислота или еще что-то, и это что-то может проесть халат и повредить кожу, или оказаться ядовитым.

    Как бы сказать... Если попавшая к-та не даст о себе знать (дырка или ожег), то и обращаять внимание на такие мелочи не стоит. Зато в ряде случаев белого халата хватает не более чем на полдня.

  3. Как рассчитать кол-во этилена, который образуется при нагревании n грамм полиэтиленовых пакетов с серной кислотой?

    ....

    а по теме кто-то что-то скажет?

     

    *гость-гость* незнаеш не говори, ок?)

    Расчитать - очень просто.

    Корень квадратный их десятичного логарифма массы пакетов нужно умножить на коэффициент 10-10 г*моль/пакет

  4. Дома кислоты и реактивы хранить, наверное, не стоит, уж больно плохо они пахнут (если прольются). Да и опыты дома лучше не ставить, родители точно не поймут. У вас, что гаража нет? Или сарая на даче (во дворе)? Там и храните запас реактивов. А папе скажите, что у него в аккумуляторе автомобиля тоже есть достаточно крепкая серная кислота.

    Бояться кислот не надо, если упаковка надежная стоят они себе и стоят, только работать с ними надо осторожно, желательно в резиновых перчатках и (если уж совсем по-правилам) в защитной плексигласовой маске. При попадании кислоты на кожу - смывайте большим количеством воды (руку суньте под кран), ну а уж если она попала в глаза - после обильной промывки глаза водой надо обязательно идти в ближайшую больницу (в травмопункт) - там закапают, что надо. Я лично знаю нескольких человек, с которыми после попадания кислоты в глаза ничего плохого не случилось. Главное - работая с кислотой рядом обязательно иметь кран с водопроводной водой и раковину.

    Опыты лучше ставить в школе, если есть нормальная химичка, или в каком-нибудь кружке "Умелые руки", или в чужой школе, где химичка нормальная. В общем, кто ищет - тот найдет...

    А вообще, при химкафедре университета обычно бывает что-то вроде кружка "Юный химик". Не стесняетесь, поговорите с ребятами с этой кафедры. Заодно и поступить в универ потом будет легче.

    1) Как правило, у юных химиков просто нет другого выхода кроме как ставить опыты дома (или во дворе). Обсуждение этого вопроса просто неумесно.

    2)В абсолютном большинстве школ нет нормальных преподавателей химии

    3)В универах далеко не всегда есть кружки для юных химиков и далеко не со всеми их преподавателями стоит общаться

     

    ПО СУТИ ТЕМЫ:

     

    Главное правило: не бойтесь. При надлежащей акуратности работа с кислотами практически не опасна.

    При попадании на руки соляной и разведеной серной к-т происходит лишь покраснение кожи. Если попадет конц. серная - кожа облезет, но не более. От азотной к-ты кожа желтеет, но это не страшно - будете пару дней ходить с желтыми ладонями. Резиновые перчатки - излишне. При любом попадании кислот на кожу их следует смыть водой.

    Главная опасность - попадание кислот в глаза - этого не следует допускать. Если все-таки случилось - немедленно промыть большим количеством воды, потом - содой.

    Постарайтесь ставить опыты с небольшим количестовом реактивов - по несколько милилитров. В некоторых случаях от этого правила приходится отступать.

    Кислоты хранят в плотно закрытой стеклянной или полиэтиленовой посуде.

    По старайтесь не дышать парами соляной, азотной, уксусной и других летучих кислот: это очень вредно для зубов. Рано или поздно пары кислот их разрушают. Серная кислота не летуча, но ее аэрозоли не менее опасны.

  5. Статья познавательная, но нового ничего нет. Уже много лет проф. Сафаров занимется проблемой диоксинов, в его статьях можно найти больше. кстати я работала на одном из предприятий, упомянутых в статье (ну, это так к к слову).

    В этом и состоит отличие научно-популярной статьи от научной. Она должна быть познавательной.

    Новые данные сначала появляются в сухих академических статьях, только потом в увлекательных научно-популярных.

  6. Камфору очень просто высадить из спиртового раствора водой, в ней она очень плохо растворяется, потом высушить.

    Набросал по этой теме небольшую статейку http://himiklab.narod.ru/Stormglass.html.

    Вы делаете полезную работу. Желаю удачи вам и вашему сайту.

  7. Проблема: реакция не является специфичной для глифосата и вообще форсфорорганики. Ее дает все, что способно выделять фосфат.

    Да и методика с синим фосформолибденовым комплексом очень капризная: сам когда-то немного занимался. Другое дело - хинолинмолибденовый метод, но он применим только в макроанализе. Кроме того, хинолин витамин еще тот, особенно для женщин.

  8. Здравствуйте! N-(фосфонометил) глицин используется как гербицид широкого применения. Подскажите пожалуйста какой-нибудь индикатор, определяющий присутствие данного вещества. Заранее спасибо!

    Экстракция+ жидкостная хроматография. Подабрать индикатор врядли представляется возможным.

     

    P.S слышал, что метаболиты глифосата довольно токсичны

  9. насчет подсаливания водки, действительно, такой рецепт существует, но используют его не для получения хлорангидрида, а при отравлениях: на 100 мл водки 1 чайная ложка мелкой соли, все перемешать и быстро выпить, такой рецепт помогает при любом расстройстве кишечника (отравления и инфекции)

    Мой знакомый как-то давно отдыхал под Одессой. В их пансионате была плохая питьевая вода и люди поголовно болели дезентерией. Все, кроме тех, кто квасил с утра до вечера.

  10. Провод- от двойного провода берем один изолированный, наматываем на гвоздь, один конец провода к плюсу батарейки, другой к минусу подключаем?

    Если брать телефонный изолированный провод, то какой он должен быть длины? Если его наматывать на гвоздь(сотку) и подключать к батарейки крона?

    Чтобы толщина обмотки была хотябы 5мм. Можно попробовать и обыкновенную медную проволоку, покрытую изолирующим лаком. Но это не лучший вариант. Надо, чтобы по проводу тек ток т.е. подключить контакты к + и - батарейки.

×
×
  • Создать...