Vova
-
Постов
3792 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Vova
-
-
depositfiles.com - не сайт, а файлообменник. Примерно такой же как рапидшара. Вполне можно качать бесплатно (но с ограничениями и рекламой).
-
В одной из тем Ralfrendell очень хорошо заметил: раньше в наших ВУЗах знания давали, а теперь их приходится брать самому.
Сам я неорганик, такчто мне советовать по вашей специальности трудно.
По фактическому материалу очень хорош Чичибабин, по практикуму Юрьев (основы) и немецкие пособия (Органикум и т.п.). Если вы хотите стать органиком, то для вас главное - практика (работа руками). Поэтому прежде всего следует изучать по книгам все, что с ней связано. Чтобы провести фосфорилирование совсем не обязательно знать какой формы sp - орбиталь. Знания никогда не бывают лишними, но все выучить невозможно.
Существуют вещи, которые следует выучить в первую очередь, а есть такие, без которых можно обойтись (это называется умением выделить главное).
-
Как правило, та квантовая химия, которую преподают в универститетах, полностью оторвана от практики: она нужна только на экзамене.
В лаборатории орг. синтеза, на производстве или а аналитической лаборатории она поможет не более, чем роман Достаевского Преступление - наказание.
Представте себе, вы открываете хим. энциклопедию, а там вместо химии видите гидрологию р. Амазонка. Я ничего не имею против этой прикрасной реки, но мне нужна химическая энциклопедия, а не...
Сложность изложения - не преимущество, а огромный недостаток.
Ну не хочешь учить, переверни страницу в конце концов!А как быть тем, кто не знает, что нужно перевернуть первые 100-200 ст? Он начнет читать сначала и подучает, что органика - скучная, неинтересная, сложная и бесполезная наука.
-
-
PbO - желтый
Pb3O4 - оранжево-коричневый
Содержимое пробирки после удаления воды:
первоначально - белое
окончательно - черное (без переходных форм)
после окисления на воздухе - желтое или желто-оранжевое
Все это четко заметно на видео.
P.S. Факты - вещь еще более упрямая, чем люди.
Насчет возможного образования СО - надо специально проверять.
-
Интересно, сколько лет строгого режима полагается за такую работу?
-
Экспериментальный факт: образование оксида свинца в пробирке не отмечено. PbO/Pb3O4 образуется при окислении порошка, высыпанного из пробирки.
-
Все не так просто, как пишут в учебниках.
На потенциал очень сильно влияют наличие оксидных пленок, их толщина, комплексообразование в р-х и т.д.
-
-
Да, действительно - сюда зачастили кАлоритные личности.
-
Сероводород (или водород с примесью сероводорода) горит именно синим, черный цвет вода может иметь от разрушения резины при нагреве.
-
Сайт по химии и токсиколоии
Не знаю, есть ли та темы по радиохимии, но токсикологию некоторых веществ на местном форуме обсуждали.
-
Ребята, чтобы из ацетона образовался кетен надо где-то 650С, из уксусной кислоты - и того выше. В пробирке же не было и 300 (свинец не сплавился и не спекся). А строить теории можно сколько угодно.
-
Срок хранения неограничен, или............ну скажем 20000лет?
Ага, только пласмассовые пробки могут растрескатся и потерять герметичность лет этак через 5. Не всегда конечно, но случается это не так и редко.
-
Да раньше в хозмаге я покупал концентрированную, но теперь, видимо, лавочка прикрыта.
-
Не предполагал, что тема вызовет такой резонанс. Огромное спасибо Vova за энтузиазм и фотографии, все оч похоже. Кстати, мы ведь говорим об основном ацетате а не ацетате свинца(II). Уж поверьте, я запахи эти знаю оч хорошо присутствует запах ангидрида, и оч похоже на ацетилацетон. Раззадорили, через пол-месяца кончится ремонт в лаборатории, проверим состав отгона на хроммасе - отчитаюсь. Насчет кетена - эт врядли, на дипломе делал кетенный генератор, получал его из ацетона, весьма сложный и капризный процесс. Жидкость в этой реакции образуется маслянистая, высококипящая.
Спасибо за интересную тему.
Честно говоря, по ходу дела успел забыть, что в начале речь шла об основном ацетате.
Для опытов я брал тригидрат среднего ацетета Рb(СН3COO)2 · 3Н2О. При нагревании соль полностью растворялась в кристаллизационной воде, а потом превращалась в белую массу.
Видимо, в данном случае не очень существенно что брать: основный ацетат или средний.
Про запах ацетилацетона ничего сказать не могу - я с ним не работал (правда, бутылочка где-то стоит).
Квалификация ацетата свинца ч.д.а. (думаю, чистота соли врядли как-то влияет).
-
ее авторы весьма далеки от химии
-
Короче, проверьте воду на рН (щелочность, Кислотность). Но странно то, что у нас в некоторых домах, говорят, вода по утрам идёт черная (водопроводная) и воняет сероводородом. И тоже не пойму откуда сера. В старых 4х этажных домах.
Интересно, какая там водоподготовка теплоносителя. Самое простое, проверить теплоноситель р-ром медного купороса при рН<4 на H2S. Но вероятнее, конечно, водород
В городском водопроводе все просто. Сероводород - продукт жизнедеятельности бактерий, которые поселились внутри труб и прекрасно себя там чувствуют.
Но к систамам отопления это не относится - там могли бы выжить разве что бактерии, которые живут возле "черных курильщиков" на дне океана.
Промышленный алюминий практически не содержит серы (это не чугун) - данный факт легко проверить по реакции с кислотой.
И алюминий и силумин и кремний реагируют только со щелочными р-ми. В резиновых прокладках действительно есть сера, но с какой стати она будет давать H2S?
-
Вот еще немного материала про аспирантуру, вернее - про отличия нашей и западной сиситем.
-
Гидрооксид меди очень трудно не получить.
Если ничего не происходит значит один из реактивов не тот
-
Чтобы образовался сероводород как минимум нужны соединения серы. Ни алюминий ни медь ни пластики ее практически не содержат.
Из других газов - разве что водород. Он образуется при действии щелочей на алюминий теоретически это возможно, если вода в системе сильно щелочная. Но на практике это трудно представить.
-
в таких условиях взорвется даже перманганат (без добавок).
-
Всем добрый вечер.
В лаборатории появился фотоспектрометр, и пока толком никто не может сказать что-либо конкретное по его использованию. Поэтому у меня появилось пара вопросов. Буду рад любой помощи.
1. Какая наиболее оптимальная длина волны для измерения коэффицента пропускания органических кислот (больше всего интересует уксусная к-та)
2. При подготовке исследуемого р-ра (уксу. к-та + перекись) на УФ волнах коэф. пропускания перекиси 0 , что мешает снять показания по уксусной кислоте, можно как-нибудь обойти перекись или при каких условиях можно исследовать этот р-р?
Заранее спасибо.
К тому, что уже сказали добавлю: а зачем вам снимать УФ спектр уксусной к-ты - найдите его в литературе.
-
Не интересно - будет то же самое, что и с AgNO3.
P.S. уже попробовал нитрат кобальта (слабое взаимодействие) и нитрат свинца (вскипание, но без вспышки). Полохо, что нет Cu(NO3)2.
физхимия озона
в Книги
Опубликовано
дожился до того, что легче уже перезалить книгу с винчестера, чем найти ее в нете
http://rapidshare.com/files/189873930/____..._____1998_.djvu