Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

SKLYANKA

Участник
  • Постов

    410
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Сообщения, опубликованные SKLYANKA

  1. Попробуйте вырастить кристалл из желтой кровяной соли, попросите в школьной лаборатории - там она должна быть, не так уж много и надо.

    Относительно красиво растут кристаллы основного ацетата железа в уксусной эссенции.

    А вообще попробуйте растить ацетаты - соли уксусной кислоты. Начните с ацетата меди, а там ацетат железа ну и т.д.

     

    P.S. тема есть, поищите получше.

    ну вы тоже посоветовали начинать с комплексных цианидов и основного ацетата железа. Купоросы самое подходящее пока. можно попробовать ацетат кальция вырастить.

     

    Извените пожалуйста, наверное я пишу не по теме, но просто я не нашёл нужной для меня темы, а создавать пока не могу свою, так что спрошу здесь : сейчас я хочу занятся кристаллизацией, ну то есть выращиванием кристалов, я вырастил кристал сульфата меди (медного купароса), как вы знаете он синий, теперь я хочу выростить что нибуть другого цвета, не могли бы вы подсказать как бы я мог это сделать? а и ещё, загвостка в том что я только начинающий "Химик" в 9 классе, и БОЛЬШИНСТВА реагентов у меня просто нет, так что вы не могли бы ещё приблезительно написать что для приготовления соли из которой ростить кристалл нужно?

     

    С уважением Михалёв И

    вот есть тема про кристаллы http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=34826&hl=%2B%D0%B2%D1%8B%D1%80%D0%B0%D1%89%D0%B8%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5+%2B%D0%BA%D1%80%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%BB%D0%BB%D0%BE%D0%B2&fromsearch=1

  2. Не слушайте меня про резину! :) конечно лучше п/э - п/п крышки. А шлиф... стояла у меня колба с олеумом 60%-м, всё честь по чести - шлиф, колпачок на шлифе. Только вот теперь открыть её не могу, а бить колбу и извлекать олеум - это целая спецоперация. Так и стоит без толку.

    а вы не пробовали подогреть шлиф, например горячей водой полить? может шлиф удасться открыть?

  3. Коллеги! Черную резину использую только для хранения растворов щелочей. Для хлорангидридов лучше импортная тара с завинчивающейся пластиковой крышкой с тефлоновой прокладкой (если есть). Сгодятся и старые отечественные банки с полиэтиленовой прокладкой, но их обязательно надо проверять.

    У меня щелочь разъедала черную резину и раствор загаживался ею :w00t:

  4. Главное - герметично. В парах кислоты - в основном HCl, поэтому к материалу пробки особых требований нет. Лучше - черная резина (по крайней мере, всегда можно будет открыть :)).

    А разве там не будет некоторого количества серного ангидрида при разложении кислоты? резина быстро выйдет из строя и попадет в кислоту, тем самым загрязнив ее. Старые советские склянки с двойной полиэтиленовой или полипропиленовой пробкой подойдут? Кстати, лучше наверное немецкий шлиф использовать как самый надежный.

  5. Переслал на Ваш адрес. Самих методик там нет - только ссылки.

    У начальства, как обычно - семь пятниц на неделе. Только я вознамерился искать статьи по ссылкам - планы поменялись, и вопрос повис в воздухе. Так и висит. :)

    Спасибо! На то оно и начальство, чтобы иметь 7 пятниц :bg: А вообще как лучше хранить хлорсульфоновую? в сосуде со шлифованной пробкой или обычной?

  6. Привет всем!

    Примерно год хранил 2кг бихромата калия, герметично запечатанного в двух полиэтиленовых пакетах, при н.у. Недавно понадобился, открыл.

    Цвет изменился с ярко-оранжевого на ядовито-красный, растворимость в воде резко упала, окисляет вроде также хорошо. Что могло произойти, и как можно восстановить нормальное состояние?

    может у вас образовался под давлением трихромат калия? Он как раз темно красный.

  7. а почему именно под вакуумом?

    можно и без вакуума, но тогда азотка будет окрашена NO2 из-за частичного разложения при перегонке. вакуум снижает разложение к-ты до минимума. Безводная азотная чрезвычайно опасная жидкость т.к прожигает кожу до кости на секунды.

     

    NO2 ? О_о У меня от него в квартире туман был , трубку сорвало :bg:и потом кислота в приемнике закипела

    не понял, а от чего кислота то закипела?

  8. Если бы это было проще, стоило ли тему заводить. Этот метод только для оснащенной лаборатории, где есть прибор для перегонки под вакуумом, водоструйник или форвакуумник и концентрированная серная кислота. А если есть конц. серная, тогда и без вакуума можно отогнать азотную из нитрата.

    ой да бросьте, дома тоже можно собрать похожий прибор. желательно азотку на шлифах перегонять т.к пробка резиновая махом раскрошится нитрозными газами.

  9. проще всего взять продажную кислоту и залить двойным количеством серно, азотку отогнать в вакууме и будет вам бесцветная жидкость - 97-99% азотка. Вторичной перегонкой повышают конц-ю до 100%.

  10. а не проще ли купить реактив, а не заниматься дуростью? Al2O3 вообще прохо растворим в кислотах и щелочах, т.к там три формы, две из которых вообще никак не реагируют, а третья форма очень вяло. Так чтоит ли овчинка выделки?

  11. А меня больше напрягает, что цена на йод и его производные все растет и растет.

    да и не только на йод. меня удивляет, что NaI стоит раза в 2 дешевле NH4I. в чем может быть причина? в океане йода меньше стало?

  12. Никакого учета не требуется. Есть федеральные нормы на доклад наверх на некоторые реактивы (те же цианиды натрия/калия, например, должны рапортоваться при РАЗОВОЙ отгрузке более 10 кг). Есть также ограничения на перевозку - например нельзя отправлять стандартными UPS/FedEx галлон серной кислоты. А кварту можно. Потому если кому надо, например, десять галлонов, то ее можно отправить в сорока емкостях по кварте. В том числе и в одной посылке :)

    здравствуйте, коллега!

    я планирую в близжайшее время переезжать в Америку или в Канаду на пмж. меня интересует вопрос с прекурсорами там. в каких фирмах можно брать без гемора что нужно. вы дали ссылку на одну фирму, но там многого нет что мне нужно (например натрий). что нужно мне для оформления заказа на дом у такой фирмы? какие документы нужны? как грамотно найти такие фирмы, работающие без гемора с физлицами?

    спасибо коллега

  13. неорганика, органика, основы аналитики и физколлоидной химии. больше всего нравиться органика, особенно оргсинтез. многие тут хают физколлоидную химию - не могу полностью согласиться, т.к основы знать нужно. кванты - бе, кака. в органике все равно основы квантов дают, и этого вполне достаточно. по физхимии знать Бродского вполне достаточно для работы. а если нужно поподробнее, то Болдырев рулит. органик и неорганик без знания основ аналитики - это пустое место (простите).

  14. 1)У нас в школе наборы "Юный химик"(в учколлекторах продаются, может знаете), там есть кровяная соль(по-моему красная), сам видел. Сидя на последней парте можно прокалить пробирку с КС , сначала исприться вода, потом будет прокаливаться соль, долить спирта, вылить спирт - появятся кристаллы KCN, долить H2SO4 или HCl или HNO3 и пожалуйста! HCN готова!

    2)Учитель химии у нас не алкаш, а вот директор в запое - причем регулярно :ag::ag::ag::ag: ! В подсобке уединяется и бухает! Из этой подсобки все время пивом воняет! У него кличка ДИМЕДРОЛ - бухает и димедролом заедает. Мозги у учащихся есть, только найдутся и экстрималы-придурки.

    мозги надо иметь. чтобы такое советовать - много ума не надо. настоящий химик никогда не скажет как это сделать. меня часто об этом спрашивают - никому не сказал - спишь спокойно.

  15. за хранение ответсвенности нет, насколько я знаю

    У нас мне кажется самое тупое законодательство. нормальные химики не могут химикаты купить, а наркоманов от этого меньше не стало, а даже больше. так что от этих прекурсоров толку мало. кстати, а какие именно документы нужны для покупки химикатов физлицам? дебилов в органах хватает. А как на рынке найти человека, торгующего реагентами?

×
×
  • Создать...