Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

SKLYANKA

Участник
  • Постов

    410
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Сообщения, опубликованные SKLYANKA

  1. Всем привет! Подскажите, пожалуйста, как можно нейтрализовать и утилизировать хромовую смесь? Спасибо!

    добавьте в воду и насыпьте соды для нейтрализации кислоты. остальное в канализацию. если же соединения хрома нельзя выливать в канализацию, то выкапайте яму поглубже, налейте туда вашу смесь (нейтрализованную) и зысыпьте землей

  2. Спасибо за ответ. Но всёже какое приблизительное время она будет хранится при таких условиях (тёмная бутылка, прохладное место) и сильно ли будет влиять комнатная температура на её разложение? Могут ли современем выбить пробку из бутылки выделяющиеся ноксы?

    поставьте в холодильник и все. так больше храниться будет

  3. Азеотроп в смеси спирт-вода всё-таки не 80, а 96% мас. % EtOH. Выделить 96%-ный спирт перегонкой реально, но нужен дефлегматор. А безводный для спиртовок не нужен.

    это сложно сделать, да и дефлегматора нема. а из водки реально спирт выделить?

  4. Пить что ли собираетесь "результат разделения"? (Р-14 - не в счет, до кучи наверное добавили....) Нереально это сделать (если конечно учитывать такой фактор, как здоровье и продолжительность жизни), суррогаты, которые продаются в ларьках, и то полезнее

    я в шоке.если кому то нужен спирт, то обязательно для питья что? мне нужен спирт для синтеза. а так я вообще не пью спиртное уже 6 лет.Р-14 нужен для получения толуола, а не для питья

     

    перегоните!

    не пучится, константо кипящая смесь

  5. несколько вопросов: существует растворитель

    Растворитель Р-7 Циклогексанон 50% и Этиловый спирт 50%.

    Растворитель Р-14 Циклогексанон 50% и Толуол 50%

    Растворитель Р-60 Этиловый спирт 70% и Этилцеллозольв 30%

     

    реально ли разделить такие смеси?

     

    И еще, ведь Этилцеллозольв это моно эфир этиленгликоля и этанола, следовательно если его омылить NaOH то, получиться дополнительно этанол. Это реально сделать или нет?

  6. а можно про мытье поподробнее, просто никогда этого не делал со спичками

    кстати, насчет ацетона: ведь его легально продают как растворитель на строительном рынке. правда технический, но если перегнать, высушить, то для синтетических целей вполне подойдет

  7. если можно один нескромный вопрос - какие в-ва синтезируете?

    я не имею ввиду конкретно щаз, а вообще,

    и если совсем секрет фирмы - то хотя-бы класс, или область применения

     

    я как-то очень с трудом представляю кому оно может быть надо - имо если людям надо какое-нить редкое в-во (которое не купишь), то скорее всего лаба у них есть, а значит можно и самим сделать

    ничего особенного, так по мелочи. я имел ввиду, что для нормального синтеза нужны нормальные руки со знанием дела (практика). а если нет нормального опыта работы с эфиром, бензолом, калием и т.д., то о чем вообще может идти речь. да и из-за этих долбаных наркоманов нормальным химикам приходиться "болеть", выуживая нужные им в-ва геморойным способом

  8. Этот вопрос занимает многих!

    Попробуй мыть спичечные коробки (есть такие большие, хозяйственные...)

    ацетоном, ну или спиртом, на худой конец. Для многих целей

    такой фосфор вполне подойдет. Те же наркоманы моют и не жужжат...

    а можно про мытье поподробнее, просто никогда этого не делал со спичками

  9. Чего обсуждать то, метод давно и широко известен - берём белый фосфор, долго греем его при 300°С без доступа воздуха и ждём пока он весь не перкристаллизуется в красный :)

    ну вы даете, где ж мне простому смертному достать фосфор, да и к тому же белый? думаю что в конторе мне не продадут - прекурсор, будь он не ладен (чертовы наркоманы постарались).

  10. Во времена «сухого» закона и в 90-е этот знаменитый синтез проводился в лабораториях и на кафедрах, занимающихся органическим синтезом.

    Растворитель Р-7 Циклогексанон 50% и Этиловый спирт 50%. из него реально выделить этанол. только вот где растворитель такой достать? может кто-то пробовал выделять в-ва из него?

  11. Отсеиваются конечно, но если молодой человек нахватался по верхам, но не понимает в какой фазе у него сейчас продукт или не может грамотно выполнить вакуумную перегонку, не угробив насос, то никакие собеседования не помогут. Знания и уменя - совсем разные вещи. Если знания еще как-то можно проверить, то умения и навыки - никак.

    полностью согласен. а только вот где всему этому научиться то? в вузе дают только поверхностно

  12. Нужно в твёрдом, сам не делал, тема была со словом спирт, вроде, в названии.

    так как мне определить насколько он высушился если внешних признаков не видно и сколько ждать то нужно? может отфильтровать и попробовать заправить спиртовку? у меня 3 литра такого этанола. как грамотнее поступить?

  13. хм, а почему не получиться????? вроде как нас учили хлористый натрий в воде растворим, а спирте как-то не очень...

    а нужно добавлять раствор поташа или хлорида или же в твердом виде? я пробовал в твердом - эффекта 0 - поташ оседает на дно, а жидкость не раслаивается.

  14. Коллеги, нужен совет: школа заказала в аптеке этанол 96% 3 л. на деле оказалось что он 80% и спиртовки не горят. что можете посоветовать. как повысить концентрацию? поменять спирт нет возможности, т.к скажет что это я его разбавил.

  15. Всем привет! Нет ли у кого-нибудь ссылки на книгу в электронном виде:

     

    Цитович И.К. Курс аналитической химии

     

    Заранее спасибо!

    не проще ли взять ОСНОВЫ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ. ЗОЛОТОВ в двух томах? Это хороший учебник, написан достаточно просто.

  16. Боюсь, что в сети книги нет. В бумажном виде она тоже мне не попадалась.

    Все понятно. Приобрел практикум по неорганической химии Третьякова. Книга хорошая, но касательно техники лабораторных работ у меня есть некоторые вопросы о целесообразности некоторых вещей.

  17. сам меркаптан за пару дней окислится, лучше сделай так:в колбе смешивается тиомочевина(грамм 10),алкилгалогенид(я делал с бензилхлоридом) и в кач. р-ля берётся спирт+1-2 капли р-ра щелочи(как катализатор) и греется на плитке минут 10 до растворения тиомочевины...после туда вливается конц.водн.р-вор щелочи, при этом выпадает белый объёмный осадок соли(меркаптид), при действии на которую кислоты в виде орг. масла выделяется меркаптан...Но меркаптан на воздухе окисляется, поэтому лучше закинуть им за батарею меркаптид( сам так никогда не делал, но по-идее он будет полгода медленно гидролизоваться и вонять....

     

    за батарею, т.е в открытом сосуде? так его найдут в два счета.

  18. Книги очень хорошие - и это не только мое мнение, но в электронном виде их найти не удалось - даже за деньги.

    К сожалению, пока-что не могу их отсканировать - много работы над сайтом.

    Может все же постараешься отсканить до нового года для народа? Кстати, насчет практикума Третьякова не совсем понятно: это хорошо или плохо что немцы ее используют?

  19. Vova, где отыскать следующие книги:

    Товбин М. В., Рустямова М. В. Лекционные демонстрации к курсу коллоидной химии

    Болдырев А.И.. Демонстрационные опыты по физической и коллоидной химии

     

    я так понял книжки не плохие

×
×
  • Создать...