-
Постов
3168 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
56
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные москатель
-
-
битум присутствует в составе этой волокнистой массы. точнее, не битум, а битумная композиция.
тем не менее, спасибо за интересную дискуссию.
возможно, Вам нужно увидеть больше данных из лабораторий - я их предоставлю
Хорошо сказано!
Если вязкость смеси велика, нерастворимый компонент не слишком отличается по удельному весу и скорость застывания высокая, то градиент расслоенности будет ничтожен. Кроме того, если расслоеность равномерна по всей площади, то материал будет анизотропен, но однороден, если сравнивать по однородности вертикальных профилей
Как бы не был ничтожен градиент расслоённости, разделение ( расслоение) на фазы будет, тем не менее, с самого начала приготовления композиции. Это же композиция, а не раствор.
А анизотропия материала всё равно будет: длина и толщина волокна разная. И при нанесении это проявит себя.
-
Если состав хорошо перемешан и нет расслоения при заливке, то может. Но я не вчитывался в технологию ВИР, по этому более конкретно сказать не могу.
Как может не быть расслоения в неоднородной смеси? Битум не смешивается с волокнистой массой. Именно расслоение на фазы и получающаяся неоднородность и должна придать прочность на морозе.
-
-
Евгений Купрешкин сказал(а) 07 Сен 2016 - 18:05:
2) битумизированный картон, входящий в состав старого кровельного ковра, превращается в однородную волокнистую армированную массу;
Так в однородную или волокнистую армированную? Волокна, как я понимаю, должны армировать материал за счёт анизотропии. В то время, как однородность - это изотропность материала.Евгений Купрешкин сказал(а) 07 Сен 2016 - 18:05:
отработка машинного (или другого) масла, отходы полиэтиленовой плёнки и пенополистирола, добавляемые в массу при терморегенерации, изменяют структуру получаемого материала ВИР-пласт и улучшают его характеристики - он становится эластичнее и успешно выдерживает широкий диапазон отрицательных и положительных температур.
Ни отработка, ни тем более другое масло не растворяются в битуме. Полиэтилен в нём тоже не растворяется. А что значит: изменяют структуру? И какая же она становится структура? Кстати, какая же температура хрупкости сего материала?
Я встречал производителей битумного лака, который они готовили растворением битума в уайт спирите. Битум - он же чёрный. А покупатели бывают "тёмными". Я наклонил бутылочку с их лаком в магазине. Сверху чёрная жидкость, внизу чёрная масса. Ну, конечно. Сам битум - неоднороден. Это дисперсия разных полимеров. При смешении с уайтом нерастворимые карбены выпадают на дно, но в чёрной массе этого не видно.
Собственно, про ВИР написал Труба в http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=152966&p=755130
Я не понимаю: химики, вы нормально воспринимаете то, что написано про ВИР?
-
Сравните рК серной и щавеловой с лимонной кислот. Это обратные логарифмы. То есть, сила в десятки раз отличается. Концентрируй - не концентрируй.
-
Газеты с дрожжами?
Газеты гидролизовались раствором серной кислоты. Крепкой, но ещё не окисляющей. В Энциклопедии, кажется, есть график концентрация кислоты - температура. Затем кислота нейтрализовалась мелом. А потом - да. Дрожжи. Сынки высокопоставленных чиновников смеялись, что самогон из "Правды" вкуснее остальных.
-
1
-
1
-
-
Ну если вата не подходит по цене. То солома злаковая наверняка подойдет. В ней лигнина меньше значительно
В 90-е мы самогон гнали из газет.
-
У меня лимонная кислота лежала в плотно закрытой бутылке из под колы. Вчера достал бутылку,на ранее блестящих кристалликах кислоты.,появился матовый налет. И на вкус уже не так отчаянно кисло. Неужели,за счет моногидратной воды произошел гидролиз ПЭТ? И что теперь выкидывать лимонку?((( жалко же...
Товарная лимонная кислота выпускается в виде моногидрата ( 1 молекула воды). При жаре, если плохо закрыт п/э мешок, заметно, что часть прозрачных кристалликов мутнеет. Насколько "плотно" была закрыта бутылка из под колы? Не запарафинена же?
-
В http://chrdk.ru/news/2016/5/20/gazovaya_hromatografiya_i_mass_spektrometriya/?utm_source=nsp&utm_medium=tass&utm_campaign=tgb рассказывается об исследовании, опубликованном в журнале Journal of Chromatography A. Результаты исследования получены с помощью газового хроматографа облака запахов над не стиранными вещами. В частности, носками. В Университете нас учили, что запах триэтиламина - это запах гнилой селёдки или в разведении мужских носков. И вот сейчас исследователи из Нортумбрийского университета утверждают, что запахом грязная одежда обязана шести летучим веществам, вырабатываемым бактериями, — "масляной кислоте, диметиловому дисульфиду, диметиловому трисульфиду, 2-гептанону, 2-нонанону и 2-октанону".
Последние три вещества вызывают у меня сомнение. В 90-х годах в нашу лабораторию обратились священнослужители с просьбой наладить выпуск отечественного ладана. После исследования Библии, переговоров с представителями церкви мы пришли к тому, что их вполне устроят смеси несимметричных кетонов, образующиеся при нагревании Са солей уксусной или муравьиной кислот с солями высших кислот, которые мы могли достать. Как раз образовывались в том числе и 2-нонанон и 2- октанон. Масляная кислота, хранившаяся у нас в коллекции снискала себе сомнительную славу. Девушка, просто протиравшая от пыли пузырёк, и из любопытства понюхавшая содержимое, потом рассказывала, что в транспорте от неё шарахались. Прогоркший запах пота, как-будто она не мылась неделю. Диметилсульфид тоже мерзко и навязчиво пахнет. Я так и не смог отмыть американский пузырёк от него. Так и оставался запах! И где сорбирован? В крышке?
Но, где же триэтиламин? Они его даже не упоминают. А от сульфидов грязное бельё очень, наверное, было бы проблематично отстирать: я помню, как я отмывал пузырёк с пластмассовой крышкой. Что думаете, химики?
-
В ГОСТ 18992-80 есть п.10. "Осаждение при разбавлении в %"
-
Помогите, пожалуйста, советом. У меня получается 50 – ти % раствор карбоксилатного олигомера в изопропаноле. В процессе синтеза образуется примесь 0,5 – 0,6% о – фталевой кислоты. её pKa = 2,95 и 5,41. У карбоксилатного олигомера pKa = 6,3.
Как бы эффективней освободиться от примеси фталевой кислоты? Она мешает продолжать синтез: хорошо растворима и в спирте и достаточно в воде, а кислотностью конкурирует с карбоксилатным олигомером.
-
День добрый. Задалась вопросом рецептуры битумной мастики.
использую для основы БНД 90/130 и СБС.
в качестве наполнителей не могу определиться:
талькомагнезит(тальк)
доломитовая мука
древесная мука
угольная пыль !!(наиболее экономичный)
конечно хотелось бы поднять температуру размягчения,теплостойкость,адгезию и тд.
для общего рецепта имеются малые проценты фракций и масел,но это не суть,скорее не могу определиться с химической точки зрения с приоритетами наполнителей.какой лучше выбрать?
Буду очень благодарна если наведете на мысль.Заранее спасибо.
Битум по определению - окисленные остатки от ректификации нефти. Значит - кислый характер имеет. Для повышения теплостойкости надо брать наполнитель щелочного характера. Но, до поры не проявлять щелочной характер наполнителя , чтобы наносилпась мастика хорошо. Розлив имела технологически приемлемый. И, главное, способ введения! При ламинарном - сбс до 20 -30% надо, при турбулентном - до 5 - 10%. Масла снижают температуру размягчения, а морозостойкость дают до минус 10! Так что надо ли масла то?
-
С днём Химика всех!
-
Непроницаема? Какая-то диффузия может иметь место. А какой метод ГОСТа вы используете, там их три?
Здравствуйте! ГОСТ 9.403-80. Капельный. Несколько капель по поверхности пластин. Выдерживает. И минус 24 выдержка 2 часа, затем по ШГ -1 - 1 мм выдерживает. А в снег ( причём видно, что покрытие снега не касается - немного отходит от снега) - и легко крошится! Что же пропадают плёнкообразующие свойства? Почему в морозильной камере не пропадают? Гибкость 1 мм - это огого! Возможно издержки технологии: в слое покрытия присутствует смешанный тип эмульсий? Обратные работают нормально, а прямые - это вода. Расширяется при + 4 и образуются трещинки, не видимые глазом, но проницаемые для воды? Но, почему вдруг пропадают плёнкообразующие свойства?
-
В морозильной были сухие условия. Есть такой эффект - эффект Ребиндера, думаю, что он и сыграл здесь главную роль.
То есть: проникновение влаги через плёнку покрытия, замораживание и разрыв плёнки расширяющейся про замерзании воды? Но, плёнка покрытия непроницаема для кислот, щелочей и воды? Краевая коррозия? Но, это же оцинковка! И никаких следов коррозии не видно ( при снятии плёнки растворителями). Я, конечно, предпринял фланговый маневр ( надо же выпускать продукцию), но непонятно! Первый раз с таким сталкиваюсь! Может какие то компоненты кристаллизуются ( это наблюдали в отдельности)? И при этом изменяют адгезионные и антикоррозионные свойства? Я, правда, о таком никогда не слышал, но век живи - век учись и удивляйся.
-
Но, мы же испытывали пластинки в морозильной камере! И там такого эффекта не было. Меня ужасно беспокоит, что к идущей деградации всеневерия приплюсуется неверие технического персонала в лабораторные испытания! В снег! И всё. А вы там чего то испытываете, по ГОСТам каким то...
-
Здравствуйте! Мы испытывали покрытие эмалью по оцинковке. К 25% кислотее, щёлочи, воде. ГОСТ 9.403. Потом гибкость по ШГ - 1 при минус 24 град. Всё было хорошо. Пока технолог не додумалась просто сунуть пластину оцинковки, покрытую нашей эмалью в талый снег! Через 2 часа покрытие легко снималось! Как это может быть? Что я не вижу? Зачем тогда ГОСТы? Подскажите, у кого какие будут соображения, пожалуйства!
-
Прошу извинить: нашёл! http://www.twirpx.com/files/chidnustry/periodic/chlife/
-
Химия и жизнь 1968г
http://webfile.ru/aa...eea1d961c3b12a8
Химия и жизнь 1969г
http://webfile.ru/db...18e2749004e7621
Химия и жизнь 1970г
http://webfile.ru/dd...c03aaf5a2aadebb
Химия и жизнь 1971г
http://webfile.ru/70...57e36ac5244aa70
Химия и жизнь 1972г
http://webfile.ru/0f...067459834c98ae7
Химия и жизнь 1973г
Уважаемый morgane! Спасибо за возможность скачать Химию и жизнь. Однако: №2 и №3 за 1970 год - не открываются из -за "неопознанной ошибки". Не могли бы повторить операцию?
-
Стандартная операция по разрушению эмульсии сложных эфиров и воды - насыщение воды солями с большим размером аниона и многозарядные + бутиловый спирт + нагрев массы до 90 - 80 град ( перемешать в ламинарном режиме) и медленное охлаждение без перемешивания.
-
В один и тот же день делали 7 партий эмали из одних и тех же компонентов - четыре партии посыпались, а три нет? Вопрос - полимер один и тот же, мел и диоксид титана сухие без влаги, лецитин - природный продукт? Может в нем собака зарыта? А какие показатели можно посмотреть в лецитине? А то мы проверили плотность и все.
Гидрофобные взаимодействия: пару капель воды в пигменте или меле ( на вид сухой, анализ - чуть более 0,5% влаги) + НЕполярность растворитееля = флоккуляция. Выглядит, как "створаживание молока". Наступает не сразу. Может произойти через 0,5 суток или сутки.
-
1. Сополимер метилметакрилата и бутилметакрилата, молекулярная масса 55 тыс.дальтон, кислотное число 3,2
2. Сополимер стирола и 2-этилгексилакрилата, молекулярная масса 65 тыс.дальтон, кислотное число 8
Ну,вот: у стирол-акрилового сополимера в 2,5 раза больше кислотное число. А лецитины - амфотерные пав.
СООН акриловых сополимеров будут образовывать ассоциаты с лецитином по азоту. В результате ПАВ не будет. Или лецитин или сополимер с АК. В первый раз видимо количества лецитина хватало и на нейтрализацию СООН сополимера и на диспергирование. С увеличением количества СООН хватать не стало. Кстати, и без лецитина сополимеры с СООН хорошо диспергируют и "держат" пигменты.
Поверхность диоксида титана мозаична и может сорбировать и анионные ПАВ и катионные и амфотерные и неионогенные. Лучший вариант - "забить" все центры соответствующими ПАВ, но так, чтобы ПАВ не нейтрализовали друг друга, как лецитин и сополимеры стиролакрилатов с АК
-
Сначала делали эмаль на акриловом сополимере
Сополимере с чем? Бутилакрилат + что?
как только перешли на стирол-акриловый сополимерСополимер с чем? Стирол + бутилакрилат+ что?
-
через 1 неделю начал образовываться твердый осадок, анализ показал что это диоксид титана и мел. В чем может быть причина?В разнице содержания акриловой кислоты в сополимерах. Если в сополимере, вообще, отсутствует АК, то диоксид титана и мел,диспергированные лецитином удержаться в растворе не смогут (увы, закон Стокса).. Надо титровать СООН группы для получения дополнительной информации.
-
Дорогие друзья, помогите пожалуйста найти технологию выщелачивания ЛКП или альтернативу
Выщелачивание (иногда — варка), перевод в раствор (обычно водный) одного или нескольких компонентов твёрдого вещества с помощью водного или органического растворителя, часто при участии газов — окислителей или восстановителей(Википедия). Вам это? Тогда какой компонент из ЛКП надо вывести? Щелочными "смывками" иногда полностью удаляют ЛКП. Альтернатива - удаление растворителями (например, на основе метиленхлорида) или механическая зачистка. Или, наоборот, Вы хотите убрать щелочь из ЛКП? Например, в случае силикатных составов. Тогда это обычно делается карбонизацией и степень карбонизации контролируется лакмусом.
Вир-пласт
в Полимеры
Опубликовано
Отработка масла + полиэтилен и битум? Может битум какой-то особый? Мне как-то на анализ приносили битум в бутылке, что бы я определил температуру по "К" и "Ш" . В ГОСТе на битум сказано, что это продукт окисления, а нет ни одного параметра, этого окисления. Вот и делают битум из мазута простым названием.