Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

tixmir

Участник
 Профиль  Обзор контента

  • Постов

    1770

  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

 Тип контента 

Сообщения, опубликованные tixmir

    Как собрать реактивы для "Юного Химика"

    в Барахолка

    Опубликовано

    У любого яда есть критическая доза, и яд убивает человека не от того что проник в организм а от того что его количество превышает ту дозу с которой может справится иммунная система.

    А что Вы знаете об иммунной системе? Раскажите хотя бы о функциях лимфоцитов, кто такие T-киллеры и Т-хелперы, что делают В-лимфоциты,а что тучные клетки....

    Масляная кислота

    в Органическая химия

    Опубликовано

    Если нужна ацетоуксусная, то имхо лучше получить ацетоуксусный эфир и затем гидролизовать (о чем в той же википедии несколькими строчками выше). А с масляной кислотой возиться, к тому же дома, крайне не рекомендую. Ибо вонюча ужасно. У нас в лабе однажды разбился пузырек с ней, что то около 50 мл, так потом недели три на всё здание воняло, пока не выветрилась.

    Такое надо аммиаком заливать, так на будущее.

    Синтез дигидропиридина и производных

    в Органическая химия

    Опубликовано · Изменено пользователем tixmir

    Я как раз в синтезе Ганча и нашел.)

    Еще вопросик:

    Можно ли будет присоединить 2-хлорпропан к азоту и как побочка получился HCL?

    Нет, но можно взять изопропиламин. А Вы зачем спрашиваете?

    Синтез 3-метиламино-1,2-пропандиола

    в Органическая химия

    Опубликовано

    глицерин защищаем с диметилацеталем ацетона

    оставшийся гидроксил активируем мезитилхлоридом в пиридине, 

    реакция с водным метиламином

    с водно-спиртовой солянкой снимаем защиту, упариваем, соль можно перекристаллизовать из спирта...

    Токсичен ли спирт после сушки силикагелем или Купоросом?

    в Органическая химия

    Опубликовано

     

    Есть желание убрать лишнюю воду предполагаю процесс так: после разбавления 85% спиртом добавляется осушитель, связывающий воду, далее все фильтруется и спирт отгоняется под вакуумом для дальнейшего использования.

     

    Спасибо)

    Я имел в виду, что после перегонки тяжелых металлов в спирте не остается, и можно просто перегонять не осушая, но с колонкой при атмосфере, тогда получите азеотроп, 95,5% спирта.

    Токсичен ли спирт после сушки силикагелем или Купоросом?

    в Органическая химия

    Опубликовано

    Если Вам для себя, то после перегонки никаких тяжелых металлов там не останется( по крайней мере не больше чем мы пьем с водой из водопровода), а если для официального производства, то у Вас должены быть утвержденные ТУ, где все прописано...


    И вообще, зачем сушить спирт, если дешевле перегонять азеотроп?

    Ищу подробный лабораторный синтез дельтаметрина

    в Синтез соединений

    Опубликовано · Изменено пользователем tixmir

    Preparation of α-cyano-3-phenoxybenzyl 3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate using diazabicyclo[2.2.2]octane
    A flask was charged with 3-phenoxybenzaldehyde (1.98 g, 10.0 mmole), 10 ml n-heptane, diazabicyclo[2.2.2]octane (22 ml, 0.2 mmole), sodium cyanide (0.59 g, 12 mmole), and 1 ml water. 3-(2,2-Dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride (3.32 g, 10.5 mmole) in 10 ml n-heptane was added with stirring.
    After 2 hours, the reaction mixture was filtered, the filter cake was washed with 30 ml of ether, and the filtrate was dried over magnesium sulfate.
    The solvent was stripped, affording the desired ester as a yellow oil (4.4 g, 96percent yield).

    • Like 1

    Ищу химика для синтеза сахара и аминокислоты

    в Работа

    Опубликовано

    Все понятно, заказчик хочет просто СМЕСЬ обычного сахара и карнитина, обычно такие вещи делают гастарбайторы в бочке, а не химики. Если Вы хотите полученный продукт продавать как пищевую добавку, то Вам нужно зарегистрировать соответствующие ТУ и пропустить их через ряд инстанций, то работа для юристов, а не для химиков...

×
×
  • Создать...