Fred

Что получается в процессе реакции раствора гипохлорита натрия и раствора этилендиаминтетрауксусной кислоты?

А порядок этих миллиграммов, один-два или десятки-сотни?

Иначе говоря, раствор хлорного золота растворит (осадит) сталь быстрее, чем большинство других растворов за счет бОльшего ЭДС? Что-н кроме золота может дать еще больший ЭДС?

Хлоридом олова определяем, нет ли в растворах золота, платины и палладия. Меня интересует какая примерная чувствительность данной реакции? Если я глазом не вижу цветов золота, палладия и платины, то концентрация последних меньше скольки примерно?

Скажем так, условия мне не позволяют греть раствор. В комнатной температуре сталь очень долго растворяется в царской водке, а вот недавно попробовал раствор хлорного золота, растворение произошло очень быстро, с быстрым осаждением золота на стали ... По электрохимическому ряду я понял, что именно золото наиболее эффективно в этом плане, или я неправильно понимаю правило?

Я не химик, поэтому не особо знаю, в каком направлении думать. В нормальных условиях наиболее быстро у меня получается это сделать с помощью раствора меди в царской водке, когда медь оседает на стали, а сталь переходит в раствор. Есть ли какие-н другие растворы, которые действуют на сталь очень быстро? Есть ли металлы, которые, растворившись в царской водке, не будут осаждаться на стали? Нет ли какого-то закона, гласящего, что только определенные металлы могут оседать, причем, некоторые из них более активно, а другие - менее активно? Помогите заполнить пробелы в химии.

С азоткой не пробовал, в царской водке не растворяется даже при электролизе, чуть чуть корродирует, но очень медленно. Может есть смысл попробовать только с азоткой ...

Ну вот получается так, что первое пузырение как только кидаю железку, минута, потом все прекращается. Через полчаса-час начинается бурное второе пузырение, и оно длится долго, часы, помаленьку слабея.

А как то второе пузырение объяснить, оно более бурное, нежели первое. Не может ли тут электрохимия включиться, ибо на дне тогда уже плавает достаточно толстый слой осадков (в основном это медь), а зелезный гвоздь контактирует с этим осадком, получатется какая-то разница потенциалов, что и вызывает значительно более бурную реакцию, нежели когда этого не было бы?

Итак, господа химики, не могли бы вы мне помочь ответив, какие процессы происходят в растворе. В процессе аффинажа золота при помощи царской водки, выпаривания азотки и осаждения золота сернокислым железом, у меня получается раствор, в котором есть много меди (видимо, хлористая медь), много сернокислого железа, и немного хлоридов благородных металлов (в основном платины и палладия). Я помещаю в этот раствор железный гвоздь, тотчас начинается достаточно бурное пузырение, и гвоздь покрывается бурым налетом (видимо, медью), после минуты-другой пузырение заканчивается, коричневый налет толстеет, опадает, и, что самое интересное, через примерно полчаса-час опять начинается пузырение, которое теперь уже длится очень долго. За это время раствор, изначальный цвет которого был темно зеленый (много меди и сернокислого железа) становится практически бесцветным, ну может чуть чуть зеленым, зелено-серым. Проверка на наличие в растворе благородных металлов хлоридом олова показывает, что их не осталось. Кто мне может сказать, что на каком этапе осаждается, и почему столь интересные процессы с пузырением?

Как Вы думаете, какое вещество в растворе может участвовать в растворении? В каком направлении "копать", чтобы максимально быстро получилось бы достичь растворения электролизом?

Господа химики, я уже когда-то спрашивал, чем можно растворить никелид титана. Помню, что вещество, которое мне посоветовали, кажись, это была смесь плавиковой и азотной кислот, не особо охота применять во рту у пациентов. Итак, мне получилось достичь следующего. Я поместил два электрода из никелида титана в раствор золота и меди в царской водке, а также в раствор меди в азотке, после чего подключил ток от БП мобильного телефона. В обоих случаях один из электродов начал очень быстро исчезать, на другом же началось осождение бурого вещества (видимо меди и золота). Хочу вашего, химики, совета. Как можно было бы максимально ускорить данный процесс? Может есть другие растворы, которые должны были бы быстрее подействовать, может есть смысл применять другой электрод из какого-н другого материала? Без вашей помощи мне разобраться будет сложно.

Спасибо, а как действует на диоксид циркония кипящая серная кислота?

Вроде, где-то наталкивался на то, что горячая или кипящая серная кислота способна это сделать. Нужно придать микрошершавость изделию из диоксида циркония.

Будучи стоматологом, давно интересуюсь частым веществом в нашей практике - полимером резорцина и формалина, резорцинформалином (РФ). Меня интересуют следующие вопросы. Как известно, то, что получится, зависит от соотношения резорцина и формалина, в одних случаях получается новолачная смола, в других - резольная. Катализаторы для для полимеризации новолаков и резолов одинаковые, или разные? Возможно ли из новолаков получить резолы, и наоборот? Какие оптимальные растворители для растворения новолачных смол и для резолов, а также, есть ли химические вещества, которые действуют на резолы высокой степени полимеризации?

Да, Вы правы, в очень горячей азотке данные вещества и растворились, дав небольшой осадок. Так как это вкладки для зубов, техник, который мне их дал, предполагает, что это может быть либо серебро, либо сплав аргентум-палладиум. Обычно такие применяют в нашем ремесле.

Вот, смотрите, как выглядят данные штуки после долгого пребывания в царской водке. Что получилось после растворения в других кислотах, сфотографирую завтра.

Уважаемые химики, ответьте мне, пожалуйста, на простой вопрос, растворяется ли чистое серебро в концентрированной холодной азотке, растворяется ли себеренно-палладиевый сплав в такой же азотке? У меня есть несколько вкладок для зубов, предположительно, там серебро или серебро+палладий, но с холодной азоткой видимо не реагируют, только темнеют, в царской водке покрываются желтоватым или даже оранжевым налетом. В кипящей азотке растворяется, но остается кремовый осадок. Не могу понять, что за вещество там.

Не молги бы мне примерно рассказать, как это можно высчитать? Ну да, почти уверен, порошок гидроокиси кальция, смешивается до суспензии с водой. Кладут в каналы зубов как временный заполнитель. Стоматологи, будучи совершенно тупыми в химии, спорят друг с другом, насколько долго выдерживается высокий рН показатель такого раствора/суспензии. Одни говорят, что месяцами, другие - что часами. Я, как интересующийся не только своим ремеслом, но и базовыми науками, пообещал коллегам помочь спросив на форуме у вас, химиков.

Упростим дело, как быстро гидроксид кальция в суспензии будет превращаться в карбонат кальция, если просто эту суспензию держать при 36 градусах в баночке с небольшой дырочкой в условиях окружающей среды?

В нашем стоматологическом ремесле мы часто имеем дело с суспензией гидроксида кальция, который закладываем в каналы зубов. Мне нужна ваша помощь, химики. Как известно, гидроксид кальция при контакте с СО2 превращается в мел. Можно ли узнать, с какой примерно скоростью суспензия гидроксида кальция будет превращаться в суспензию карбоната кальция при нормальных условиях?

Не знаю, коллега, но чистый РФ (без добавок окиси цинка) у меня легко поддается воздействию хлороформа, ДМСО и формамида. Ведь у нас в зубах резорцинформалин не полностью полимеризированный, а только частично. Да и то, что там в зубах получается, новолаки или резолы, зачастую вообще никто не знает, так как пропорции никто не соблюдает. Стоматологи ведь не ученые, пропорции считать они не умеют ...

Да, не имеете ли Вы какую-н из этих книжек, где есть глава с более простым языком написанным аффинажем благородных металлов?

Я не настолько химик, чтобы спорить, поэтому интересуюсь, прав ли я. Так что все-таки посоветуете для осаждения палладия, и какова последовательность осаждения должна была быть, если в растворе есть золото и металлы платиновой группы? Для золота советуют сульфит натрия, у меня просто под рукой был железный купорос. Почему он не является хорошим преципитантом для золота, какие с ним могут быть проблемы?

Я читал, что платина и палладий лучше осаждаются из концентрированный растворов. Если осаждать золото раствором сульфата железа, как это делаю я, то рабочий раствор разбавится. Тут опять же "коллеги по цеху" дали совет, что палладий из концентрированного раствора можно осадить да хоть и гипохлоритом кальция или натрия. Это для меня более доступно, чем другие реагенты. Правда ли это, что осаждение произойдет? Так как я по образованию не химик, позвольте поинтересоваться, палладий в растворе будет не весь в одном и том же соединении, что Вы пишите, осаждается четырехвалентный палладий? Я так понимаю, будут различные соединения палладия?