Dezmond

qerik, если Ваши вопросы адресованы мне, то я не понял их сути. Поясните.

Опять же, где доказательства что кислород от цинка "не отцепится"? machdems, Δ G>0? Общий вывод: не нужно "изобретать велосипед" в данном случае. Нужна книга, где написана эта реакция с обр. монооксида азота.

А как Вы считали?

Это не обязательно должна быть книга Лидина. Нужна литература, где конкретно указаны условия протекания данной реакции. Второй вопрос найти такую книгу. Но не подкреплённые базой знания - это всего лишь слова в данном споре.

Ну вот тут я с Вами не соглашусь. Мы практически во всём опираемся на базу знаний. Поэтому своими словами донести конечно можно, однако надо показать откуда взята данная информация. Кстати, помню в школе учителя рекомендовали идти на аппеляцию с родителями.

Почему?

machdems, а почему Вы считаете, что не надо ссылаться на печатные реакции?

А они сложные ? Работы тут максимум на пол дня. А гидроксид надо заказывать, покупать... и т.п. Да и потом, жалко реактив.

Оказывается карбонат калия неплохо растворяется даже в концентрированном растворе гидроксида калия.. Нужен другой способ отделения. Я прочитал, что карбонат калия практически не растворим в этиловом спирте. Может можно растворить загрязнённый карбонатом гидроксид калия в спирте, потом слить этот спиртовый раствор с нерастворившегося в спирте карбоната, разбавить водой и спирт отогнать? Как такая методика?

akadream, уже ответил про ароматику в принципе. Что касается пара-изомера, то в аналогичных реакциях он не обязательно образуется при более низких температурах. Например в реакции сульфирования толуола серной кислотой, образуется в основном пара-изомер при температуре порядка 90оС, а при более низких температурах ещё и орто-изомер. Есть общие принципы, но есть и много исключений. Но это уже целый курс лекций в институте по орг. химии..

Пара-нитроанилин целесообразно получать из анилина нитрованием, причём необходимо сначала сделать ацильную защиту. Анилин ацилируют, например, уксусным ангидридом. После ацилирования нуклеофильные свойства атома азота снижаются, однако и проацелированная аминогруппа не перестаёт быть ориентантом 1-го рода и активирует о- и пара- положения. Получившийся ацетанилид нитруют нитрующей смесью. При этом получаются о- и пара-изомеры. Для того, чтобы получался приемущественно пара-изомер необходимо что бы реакция шла при температуре не выше 2-3o C

Толуол нельзя получить из бензола по реакции Фриделя-Крафтса.

Хорошо. Спасибо за подробные инструкции. Попробую осуществить.

Нет, мне нужно раствор... Ну естественно, что бы он не был слишком разбавлен..

А сколько минимум воды добавлять к этой смеси? Немного больше чем рассчитано по уравнению реакции?

С одной стороны возиться с отгонками-перегонками не охота конечно, но и металла мало что бы он после взрыва накрылся весь.. Этанол брать в избытке? Температуру при отгонке не выше какой держать? Для отгонки можно использовать обычную плоскодонную колбу? Кипелки надо или можно без них?

У меня тоже эта ошибка периодически. Браузер Opera.

А можно в этаноле литий растворить, а потом этанол отогнать (после добавления воды естественно)?

Ефим, дело в том, что этим делом занимаюсь дома. Метанола нету, да и с перегонкой возится не очень хочется... А насколько маленькие куски Вы брали? Может литий утопить в воде и воспламенения не будет? А уайт-спирит можно использовать для промывки?

А держали как? Пальцы обмакнули в масло и пальцами держали или при помощи инструмента?

А налёт надо именно срезать, а не соскабливать?

Гидроксид лития - добавка к электролиту щелочного аккумулятора. Думаю на практике используется готовый гидроксид не выше категории ч. Jarro, это слегка усложняет процесс.. Может тогда просто протереть ваткой металл, а то масло которое останется, потом пипеткой собрать с поверхности раствора?

Нужно получить гидроксид лития из лития. Литий, как и положено, находится в масле. Как очистить металл от масла? Не хотелось бы что бы оно было потом в получившемся растворе гидроксида лития. Металл покрыт слоем налёта. Что это за налёт? Я так понимаю - это смесь оксида/пероксидов. А карбонат там есть в достаточном количестве? Металл хранился под маслом, извлекался не на долго. Если получать гидроксид, то надо ли очищать металл от этой плёнки? По сути, всё равно получится гидроксид из окислов, а вот карбонат... Просто металла и так не много, а при удалении плёнки станет ещё меньше, чего конечно не хотелось бы.

Fe(OH)3 амфотерный гидроксид Какой комплекс Вы написали?

Да, кроме того реакцию ведут при 400оС