SMV
-
Постов
636 -
Зарегистрирован
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные SMV
-
-
А как растворить сплав серебра 40% и 60% золота?В царской водке не растворяется.В азотной конц. и не конц. тоже не растворяется.Золото мешает серебру растворится.
Разлегируйте свой сплав с цинком или медью. Количество Zn или Cu рассчитывается так, чтобы содержание серебра в конечном сплаве не превышало 10-12%.
Полученный металл очень легко растворится в ЦВ.
-
Отмыть не получится, выстригайте.
-
1
-
-
-
Добавьте в раствор сульфита натрия, так чтобы от него хорошо пахло SO2 и дайте постоять с неделю.
Если в растворе было хоть сколько нибудь золота - оно гарантированно вывалится в осадок, причём количественно!
Есть правда один недостаток, если в растворе будет палладий (а без него в радиодеталях обойтись сложно), он успешно осадят вместе с золотом
-
-
Странник2015,1) При правильном ведении процесса, время восстановления хлорида серебра, не превышает 2-3 часов. Зачем вести восстановление 3 сут - мне честно не понятно.2) О коричневой мути. Есть подозрение, что Вы использовали недостаточно чистый алюминий (в некоторых кабельных сплавах содержание Si + Cu. может достигать 1% и выше).Попробуйте просто растворить свой алюминий с серной кислоте, если на выходе получите знакомую муть, всё станет ясно.
-
Немного работал на производстве пенопласта.
Исходное сырьё последовательно вспенивалось в 2 этапа:
- при 50-70°С при помощи горячего воздуха (происходило образование пенополистирольных шариков)
- при 100-120°С с помощью водяного пара (процесс шёл в формовочной камере, где происходило окончательное вспенивание)
В цехе всегда стоял характерный ядрёный запах стирола, т.е. очевидно, ПДК был завышен как минимум в десятки раз!
-
-
-
Может, есть какой-нибудь "менее нежный" способ селективного осаждения палладия из раствора ЦВ (вообще без участия хлорида аммония)? Вот заказал немного ДМГ для пробы, будем посмотреть...
Мне не известен нормальный способ выделения Pd из раствора, в котором концентрация золота в десятки раз выше чем самого палладия. Именно поэтому я рекомендую Вам количественно отделить золото и уже затем работать с более-менее чистым раствором палладия.
химик-философ, моё утверждение касалось именно (NH4)2PdCl6, а не других соединений тем более с органическими лигандами. В сухом виде (NH4)2PdCl6 интенсивно пахнет хлором и разлагается при комн. температуре в течении пары дней. Полученное вещество визуально почти не отличается от исходного, но уже легко растворяется в воде.
-
Это всё теория, а практически, хлоридные соединения Pd4+ настолько неустойчивы, что очень быстро разлагаются как в растворе, так и в кристаллическом виде.
Без определенного навыка, осаждать (NH4)2PdCl6 никому не рекомендую. Хлорпалладат конечно осядет, но ни о каком количественном отделении и речи быть не может.
Можете интереса ради прилить к ЦВ раствору (обязательно с добавкой хлорида аммония), немного отбеливателя типа "Белизна". Делать строго на открытом воздухе, т.к. возможно вспенивание и выделение очень не полезных газов!
При наличии палладия образуются хлопья (NH4)2PdCl6 кирпичного цвета, а раствор сильно осветляется.
-
Так и должно быть, хлоридом аммония осаждается только 4-х валентный палладий, которого в растворе почти нет (для этого его нужно специально окислять).
Прямое осаждение МПГ из растворов с преобладанием золота, не имеет никакого смысла. Полнота осаждения будет неудовлетворительной и осадки будут очень сильно загрязнены золотом.
Поэтому нужно начинать с выделения именно основного компонента (Au).
-
Это точно палладий. Раньше в ювелирке, почти все детали из "белого золота" делались из сплава, содержащего 12-20% палладия.
Из платины как правило делаются цельные ювелирные изделия, которые видно сразу и просто так растворить их ЦВ довольно сложно.
Осаждайте золото нитритом, а уже потом можно будет поиграться с палладием.
-
В таком случае действительно, можно говорить о существенном кол-ве платиноидов.
Обрабатывать ЦВ раствор хлоридом аммония не рекомендую. В лучшем случае, Вам удастся выделить лишь часть платины, причем очень грязной.
Как я уже писал ранее. Лучше всего осадить золото нитритом натрия (осаждается очень чистый металл), а полученные Pt-Pd маточники восстановить гидразином или зацементировать на алюминии. Чернь МПГ можно вновь растворить в ЦВ и обрабатывать этот раствор уже любым классическим методом.
-
1
-
-
-
В заброшенной заводской лаборатории, где-то в Монголии
-
Было дело, чистил старую дюралевую сковородку от застарелого жира, кипячением в конц. азотке. Органика действительно отошла изумительно, однако сама сковородка также потравилась прилично и пришлось её приводить в божеский вид чисткой механической стальной щёткой.
Поэтому очистка азотной кислотой годится только для чистого (мягкого) алюминия. Литейные же сплавы - это совсем другая история, лигатура очень сильно влияет на хим. свойства металла.
-
Наверное всё же из оксида бериллия ?
-
-
Мазь говорите ... в таком случае логично напрашивается способ её изготовления, прямой загрузкой в смеситель сразу всей композиции, включая мелко-измельчённый йод, воду, ланолин и PVP.
В ходе перемешивания, йод гарантированно прореагирует с PVP и ланолином. Время смешения будет полностью зависеть от характера аппарата и определяется только опытным путём.
-
Если осажденное золото имеет классический коричневый цвет, то содержание МПГ в нём минимально, потому что даже 2% примеси МПГ уже дают осадки почти чёрного цвета.
Кроме этого, по опыту работы с ювелирным ломом, могу уверенно предположить, что палладия в Вашем золоте намного больше чем платины.
Осаждение Pd нашатырём протекает совсем не так как с платиной и вообще, этот способ подходит только довольно больших концентраций МПГ (от 0,2г/л).
Рекомендую переосадить золото нитритом натрия. Этот способ позволяет количественно отделить МПГ.
Как это сделать, ищите по форуму.
-
Повидон встречается и в виде сухого препарата, с содержанием йода около 1%. Думаю что он не сильно летит из этого комплекса, если конечно Вы не пытаетесь загнать туда намного большие содержания.
Уловить свободно испаряющийся спирт - это серьёзная проблема, бюджетного решения которой не будет.
А что если Вам вводить йод не в виде спиртового раствора, а в виде классической водной смеси с KJ ?
-
Насколько я понимаю, в готовом препарате элементарного йода уже нет, он весь вступает в реакцию с PVP.
Поэтому при перегонке смеси, лететь вместе со спиртом не должен. А если не торопиться, то спирт прекрасно испарится в течение нескольких дней и при комнатной температуре, главное обеспечить хорошую поверхность испарения (грубо говоря, оставить состав в открытой чашке на пару дней).
-
МПГ очень хорошо соосаждаются с золотом при обработке сульфитами, особенно при нагреве.
Как правило, через 4-5 дней выдержки, в маточном растворе практически нет золота, а концентрация МПГ в лучшем случае достигает нескольких мг/л.
Полагаю, что в Вашем случае, какая-либо обработка маточников, не имеет никакого смысла.
Аффинаж золота
в Неорганическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем SMV
Roman7474, действительно, эти контакты сделаны из сплава Au-Ag.
Содержание серебра 25 или 30% (точнее уже не помню
)