-
Постов
636 -
Зарегистрирован
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные SMV
-
-
Послушай неуважаемый T-34, зачем вообще нужно было влезать на форум с таким хамским настроением!?
Желаю тебе в Новом году побольше паршивого алкоголя и окончательного разжижения мозгов
-
-
Извиняюсь за возможно глупые вопросы, но так ли нужно закрашивать сгоревший лак?
Разве при перегонке спиртсодержащих смесей будет идти сильная коррозия железа? А если даже и так, то чем могут помешать следы ржавчины в кубовом остатке?
Или главное подольше сохранить саму крышку с впаянными трубками ?
-
Как вариант, можно сделать "недосмолу" на основе глицерина.
Например проварить его с добавкой любой многоосновной кислоты (щавелевая, фталевая и т.п.). В зависимости от соотношения компонентов, можно получить продукт с любыми вязкостными характеристиками.
Но проблема может быть в цвете, т.к. после нагрева смолы часто приобретают желтоватый оттенок.
-
В 18.12.2018 в 00:25, yatcheh сказал:
Может тогда вместо глажки другое тепловое воздействие применить? Ну, там - прожарка, тепловая пушка, микроволновка...
Сделать то можно, вот только волокна ткани зафиксируются в произвольном положении и изделие станет перманентно мятым.
Поэтому глажение придумали явно неспроста
-
1
-
-
Почитал что такое продукт АГМ 3 - это отвердитель силиконовых композиций.
Выходит, что исходный ГКЖ 135-157м просто не обладает нужными свойствами и его нужно обязательно полимеризовать на поверхности ткани.
А делается это как раз температурным воздействием и (или) применением катализатора-отвердителя.
-
Сразу вспомнил наверное всем известный "карбид"
СаС2 + 2Н2О = Са(ОН)2 + С2Н2
-
28 минут назад, mirs сказал:
Абсолютно верно, поэтому в промышленности так нигде и не делают. Везде рулит электрорафинирование.
Зато очистка через хлорид очень проста и хорошо подходит для кустарной работы и разным юным химикам
-
Хочу подвести некий итог
1) Вести содовую плавку хлорида серебра не лучший вариант, из-за большого количества шлаков, бурления расплава, потенциальных потерь металла и быстрого разрушения тигля.
2) Намного практичнее провести восстановление AgCl любым удобным способом, избавиться от хлора промывкой и уже потом вести плавку с минимальным количеством флюсов.
-
бродяга_, Спасибо за поправку. О материале тиглей как-то не подумал, т.к. обычно имел дело с графитом
aversun, возможно в кустарных условиях температуры не столь высоки и испарением можно пренебречь.
Однако в условиях промышленности всё по другому. В мою бытность работы на аффинажном заводе, испарение серебра приходилось учитывать. Осадки в вентиляции и электрофильтрах содержали порой до 20% серебра, причём именно в виде хлорида.
-
-
Намного проще высадить из раствора именно палладий. Самый простой способ через гексахлорпалладат.
Добавляйте в раствор хлористый аммоний, аккуратно лейте гипохлорит (или сыпьте сухую хлорку) и быстро фильтруйте красно-коричневый осадок хлорпалладата.
-
-
ДмитрийМ, у Вас неоптимальная посуда для восстановления. Неудивительно, что из такого высокого стакана может запросто выбросить.
Вот отличное видео, всё исключительно просто и понятно.
Ну а присутствие углерода ничуть не мешает при плавке, скорее наоборот
-
Если хлористое нужно для последующей плавки, то лучше его обработать сахаром в щелочной среде. Методик полно на ютубе.
Восстановление конечно не будет количественным (немного соды по-любому понадобится), зато реактивы общедоступные, процесс отн. безопасен и главное продукт не будет загрязнён внесенными металлами типа цинка/люминия.
-
Цвет осадка более-менее правильный, а вот цвет раствора странный.
Похоже на наличие примесей и органики в частности.
Надеюсь, что перед опытами гранённый стакан был отмыт от чайного налёта
-
Благодарствую! Шикарные банки, получил реальное эстетическое наслаждение
-
1
-
-
Пожалуйста добавьте фото с царскими этикетками. Ни разу не видел
Если вдруг есть что-то из солей уранила, напишите в личку.
-
-
Лучше ТЛФ-5 вряд ли что-то найдёте. Мягкая, прочная и хим. стойкая ткань в любых кислых средах.
Хотя можно попробовать любую фильтроткань на синтетической основе. Может быть понравится (будет более доступно) что-то другое.
-
Самый простой способ - это конечно лобовое хлорирование материала, позволяющее в одну стадию получить целевой продукт. Однако это только звучит привлекательно, т.к. аппаратурное оформление, контроль процесса, утилизация выбросов хлоридов фосфора и разрешительная документация - реально просто неподъёмны.
Поэтому ничего не остаётся как возиться с традиционной гидрометаллургией.
Я бы попробовал растворение фосдида в разбавленной азотной кислоте с добавкой аммиачной селитры. Условия естественно нужно подбирать экспериментально.
Далее - фильтрация, осаждение карбоната кобальта, фильтрация-промывка от фосфатов и натрия, растворение в соляной кислоте, выпаривание-кристаллизация хлорида.
-
Просто залейте ртуть разбавленной азоткой (1:3-4) и пусть она медленно растворяется при комн. температуре. Это важно!
А если использовать более крепкую кислоту или греть, то образуется много побочного нитрата Hg (I).
Полученный раствор нитрата (II) обработайте NaOH и получите тяжёлый желто-оранжевый осадок HgO, легко промываемый обычной декантацией.
Далее оксид ртути элементарно растворяется в солянке.
-
Максим0, извините, но считаю Вашу рекомендацию не профессиональной.
Лабораторные методы слабо применимы к планируемой переработке около 1 кг. сырья. Вы вообще представляете как практически осуществить Вами задуманное и какое для этого понадобится оборудование и оснащение?
Поэтому не стоит теоретизировать. Решение о щелочном вскрытии мной уже принято, а методику обработки спёка буду изобретать по ходу.
В любом случае, полученные результаты добавлю в эту тему. Возможно мой опыт будет кому-то интересен.
Всем Спасибо за внимание.
-
aversun, Спасибо за ответ. У меня конечно не микроколичества, но общая идея мне понятна. Главное что уран перейдёт в сернокислый раствор, а далее дело техники.Ну и литературу конечно поизучаю, без этого в нашем деле никакradiodetaleylubitel, Ваши сомнения понятны, но здесь совсем другой случай.Марка стекла широко известна, его радиологические свойства описаны во множестве источников и тория там нет абсолютно, поэтому и спекры делать совершенно лишнее.Уран имеет очень высокий бета-фон и отследить его перемещение по продуктам реакции можно запросто.ugol, электролиз расплава стекла безусловно может дать интересные результаты. Однако это эксперимент ради эксперимента.Уверен, что существуют намного более простые способы разделения, которые я и пытаюсь нащупать
Аффинаж золота
в Неорганическая химия
Опубликовано
Вероятно получили осадок сульфата свинца с примесью золота.
В таких случаях грею смесь в крепком растворе NaOH. Свинец при этом уходит в раствор, а на дне получается тяжёлый, хорошо отделяемый осадок золота.