IChem
-
Постов
749 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
2
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные IChem
-
-
Ну я видел механизм реакции Бекмана с промежуточным соединением с азотом с плюсом, причем не четырех-, а двухвалентным (т.е. как бы "карбеноидный"). Ну и подумал - электроотрицательности азота и кислорода не так уж различаются, может быть, пойдет с перекисями. Ну, значит, они там промежуточные соединения...
P.S. Второе сканировано с Дж.Дж.Ли )))
-
Да геймер-то не пострадал, он-то сидел в другой части комнаты, насколько я понял из рассказа...
А пенициллиновый пузырек с кисой обыкновенной чистоты (т.е. такой, которая получается в "домашних условиях") взорвется не так уж и сильно. Я думаю, что максимум он может оторвать несколько пальцев... А так, чтобы впечатало в стенку, - на это нужна как раз литровая банка (ведь в тот моент подрывник лежал на кровати)...
-
Ну, реакцию, которую вы назвали хренью, я вообразил себе после знакомства с реакцией Бекмана, которая имеет вид
которую хренью вряд ли можно назвать. Другое дело - потерпит ли кислород временно то, что происходит в реакции Бекмана с азотом в переходном состоянии...
А в какой полимер, по-вашему, превратится то соединение при повышении температуры?
-
В предположении, что количество растворяемого вещества (т.е. этилацетата) много меньше количеств воды и гексана, можно сказать, что энергия Гиббса его растворения в том или ином растворителе примерно равна энергии Гиббса растворения в бесконечно большом количестве растворителя. Тогда константа равновесия перехода из воды в гексан K = exp{-ΔG/(RT)}, где ΔG - разность энергий Гиббса образования соотв. растворов.
При этом K = [этилацетат]гексан/[этилацетат]вода, т.е. это соотношение сразу задает соотношение количеств (концентраций) в той и в другой фазе. Ну вот и все. Чтобы получить зависимость K от температуры, воспользуйтесь соотношением ΔG = ΔH - TΔS.
А если нужно точнее - то рассчитайте малые изменения ΔT(ΔH) и ΔT(ΔS) при изменении температуры через теплоемкости.
-
У меня целых два вопроса. Первый: существует ли и стабильно ли такое соединение:
и второй: проходит ли реакция Бекмана с орг. перекисями, например, идет ли реакция
-
А из чего исходить?
-
Плохая затея - пытаться делать самогон из полиэтилена )))
-
Нет никаких идей?
-
Интересно, можно ли синтезировать такие штуки, как
где Hal - галогены.
Или аналогичные с большим числом атомов углерода. Например, с семью, восемью и т.д. атомами углерода, "свободными" от галогенов.
Что думаете по этому поводу? Может, приведете ссылку на какую-нибудь работу по таким соединениям или что-нибудь в этом духе? Возможные пути синтеза?..
-
А какой концентрации азотная кислота? Может быть, она окисляет перекись?
-
Я присоединяюсь к просьбе Fuqase и также хотел попросить, нельзя ли, пожалуйста, сделать так, чтобы можно было в редакторе регулировать постановку подстрочных и нормальных чисел? Иногда надо ввести температуру и т.д. Тогда маленькие циферки несколько мешают.
-
Кстати, интересный вопрос! Я не знаток высшей математикии самостоятельно решить ур-ние Шредингера для атома вряд ли смогу, но в решении, которое я читал, как-то показывается, что n = 0 не имееет физ. смысла в атоме. По-моему, это просто означает, что электрон упал на ядро, и суммарная энергия нулевая. Кроме того, по формуле l = n - 1 для максимального значения орбитального квантового числа получается, что оно должно быть отрицательным, что невозможно по соображениям уже его физ. смысла - т.е. орбитального момента электрона, и отриц. значение соответствует отрицательному импульсу, что тоже бессмысленно. Наверное, так ))
-
"Гидроксид прожарить и восстановить" - там будет не столько оксида железа(II), сколько самого железа. Разве что пытаться встряхивать "прожаренный" гидроксид, т.е. Fe3O4, в растворе сульфида натрия, но ведь это же бред! )))
-
Спасибо, Vova, отличная книжка!
-
Подскажите кто-нибудь и мне формулу этого соединения! Что за группа "фуранил"?
-
-
"Орто-,пара-" обозначает, что фенол замещен сульфогруппами в орто-,пара-положения
"Окислить фенол до бензойной кислоты" - это мой бред, прошу прощения, писал, ежесекундно отвлекаясь, прошу прощения, спасибо, что указали на ошибку.
"Восстановить СOOH группу до OH-группы" - это тоже бред, извините, иногда бывают заскоки
-
Раствор аммиака или этилендиамина с добавкой соли для электропроводности под действием тока с медными электродами станет тёмным, но не сразу и необратимо. ... Сегодня проводил электролиз раствора (совершенно с иной целью), содержащего вольфрамат и фторборат, раствор за несколько минут необратимо стал тёмно-синим до непрозрачности.
Но, может быть, соль здесь играет вовсе не второстепенную роль: может быть, синеет раствор именно благодаря каким-нибудь превращениям, которые с ней происходят? Образуются какие-нибудь частицы, которые дают с аммиаком и этилендиамином такую окраску? Но я всего этого дела не знаток, так что...
-
В помощь (если у вас пока нет):
-
Я сам недавно из поваренной соли и уксусной кислоты - поличил соляную!
Что-то странно. Что, уксусная кислота у вас была 100%-ная (ледяная)? Водные растворы уксусной кислоты не могут вытеснить HCl из ее солей.
-
Могу предложить только светящуюся зеленым (салатовым) в УФ-свете жидкость: 8-оксихинолин с раствором, содержащим какой-либо катион металла. В той или иной степени с ним образуют комплексы многие катионы, например, магний или алюминий.
http://ru.wikipedia.org/wiki/8-%D0%BE%D0%B...%BB%D0%B8%D0%BD
http://www.xumuk.ru/search/retrieval.php4?...&sselected=
Или взаимопревращающиеся под действием облучения твердое вещество и жидкость (цис- и транс-стильбены):
http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D1%80%...%B1%D0%B5%D0%BD которые тоже, между прочим, поглощают в УФ-диапазоне и испускают в видимом (синий).
-
Ответьте вашему преподавателю: от нуля до бесконечности. Это будет самый точный ответ.
:bd: :dq: -
Я тоже склоняюсь к закономерностям, но вот пример, который, мне кажется, говорит, что в некоторых случаях лучше выучить. Я долго думал ("через закономерности"), как восстановить тройную связь до цис-двойной. И что же? Открыл книжку - там одна строчка: сначала диизобутилалюминий гидрид в толуоле при 0 градусов, а потом спирт. Не мог же я предсказать все условия и растворитель толуол на основе одних лишь закономерностей?..
-
Т.е. орто-,пара-кислота? А разве ее нельзя получить сульфированием фенола конц. серной кислотой? Вроде OH-группа - ориентант I рода (т.е. орто-,пара-ориентант)... Ну а если нужен мета-замещенный сульфогруппами фенол, то можно сначала окислить фенол до бензойной кислоты или сразу взять готовую бензойную кислоту, ввести в мета-положение сульфогруппы опять-таки с помощью конц. серной кислоты (т.к. COOH-группа - ориентант II рода, т.е. мета-ориентант), а потом восстановить COOH-группу до OH-группы. Может быть, так?
:bd: :dq:
Синтез некоторых веществ
в Органическая химия
Опубликовано
Причем тут бактерии? Просто сплавить какую-нибудь, например, натриевую, соль этой кислоты с карбонатом или гидроксидом того же натрия...
А глицерин, может быть, можно восстановить до пропана так: обработать избытком пентабромида или пентахлорида фосфора (лучше держать смесь подольше), а потом восстановить с помощью цинка в какой-нибудь кислоте...