Zhe

M_GM, спасибо огромное! Все оказалось довольно просто.

Прошу помощьи. Не возьму в толк как использовать давление водяного пара? Масса некоторого объема сухого углекислого газа при н.у. составляет 10г. Вычислите массу такого же объема газа при 250С и 110 кПа, после насыщения его водяным паром, давление которого при 250С равно 3,17 кПа. Заранее спасибо.

Cпасибо. Наковырял из старых запасов твердофазников.

Ребята, подскажите, если растворить молибдат неодима в азотной кислоте (будет ли вообще растворятся?) то получим оксид молибдена в осадке, а в растворе нитрат? Спасибо.

До аминогруппы?

Ребята, подскажите пожалуйста. При обработке м-нитрохлорбензола метилатом натрия в метаноле, образуется м-нитрофенил-метиловый эфир? И что происходит если данное вещество длительное время выдерживать в этаноле, с добавкой этилата натрия? Заранее спасибо!

Спасибо. Но в условии указано C4H14O2 - вероятно опечатка, ведь такого не может быть?!

Прошу помощи вот с такой задачкой! Вещество А состава С4Н8О реагирует с водным раствором перманганата калия, бромной водой, и газообразным водородом. При этом образуются продукты Б,В,Г. При кипячении с водой всех продуктов - во всех трех случаях образуется вещество Д. При этом в двух водных растворах содержится вещество Е, а в третьем Ж. Если одно из веществ (Е или Ж) вступит в реакцию с Д (в присутствии кислоты), то образуются вещества Х и У состава С4Н10О2 и С4Н14О2. Расшифруйте вещества. Я рассуждаю так: если вещество А реагирует с бромной водой и бромоводородом, то в составе должна быть двойная связь. То есть это либо ненасыщенный спирт: СH3-CH=CH-CH2-OH или этоксиэтилен C2H5-O-CH=CH2. В случае реакций с бромной водой и бромоводородом образуются бромпроизводные, а если раствор марганцовки значит реакция Вагнера, с образованием спиртов. А вот дальше у меня тупик, при кипячении с водой галогены может и гидролизуются, в чем я сомневаюсь сильно, а вот что с третьим веществом, которое образкется при действии KMnO4? Такие варианты как бутаналь, циклобутанол, метилэтилкетон - тоже не подходят. В чем моя ошибка? Спасибо за помощь?

Спасибо.

Именно НЕорганика

У меня вот такой вопрос: Реакции циклоприсоединения очень важны в органической химии. Воз-можны ли такие реакции для неорганических веществ? Предложите как можно больше аналогий реак-ции циклоприсоединения среди реакций между неорганическими соединениями. В чём состоят общие и отличные черты реакций циклоприсоединения для органических и неорганических веществ?

Подскажите, есть ли литература, где можно посмотреть примеры реакций циклоприсоединения неорганических веществ. И вообще, любая информация об этом...

Написал в личку Вам.

Хороший список, жду натрий и литий. Спасибо за сотрудничество.

Быть может, кто-то знает, где можно скачать хорошую качественную картинку таблицы, в которую уже внесены элементы №№111,112,114,116. Нужно для широкоформатной печати. Заранее спасибо.

Попалась такая задача. Вещество может растворяться в воде и спирте, реагирует с аммиачным раствором оксида серебра, обесцвечивает бромную воду и раствор перманганата калия, окисляется кислородом и реагирует с гидросульфитом калия. Если 1,12г вещества растворить в 250 мл воды, то 10 мл этого раствора способно обесцветить 25,6мл 0,005 М раствора KMnO4, такая же аликвота может быть оттитрована 20 мл 0,04 М раствора НСl. Можно подумать, что это альдегид, но разве альдегид будет реагировать с HCl? Точно не алкен, так как реагирует с аммиачным растворм оксида серебра, может алкин - тогда должны быть тройныйе связи по концам молекулы, но тогда не будет реакции с NaHSO3.

Спасибо за ответ.

Интересует следующее - восстановительный озонолиз 2-метилбутена-2 дает ацетальдегид и ацетон. CH3-CH=C(CH3)-CH3+O3 = CH3COH + CH3OCH3 А что будет образовываться при окислительном озонолизе? Ацетальдегид перейдет в уксусную кислоту, а во что превратиться кетон? Спасибо.

Такой вопрос. Какова степень окисления оксигена в озоне, можно ли молекулу О3 рассматривать как сложную - ОО2.Или на двух крайних атомах оксигена будет заряд - 0,5 а на среднем +1?

Спасибо за ответы!

То есть, можно рассыпать в эксикаторе над хлористым кальцием, например? И если банку с оксидом запарафинить - будет ли в этом смысл?

Нужна консультация вот в таком вопросе. Банка с оксидом фосфора (V) не открывалась все лето, а теперь верхняя часть реактива в банке - "поплыла". Можно ли чем осушить? Есть более сильный осушитель чем сам оксид фосфора?

Нужна информация по органическим полимерам. А конкретно по полиакриламиду

Помогите, пожалуйста,найти литературу о гидрогелях (строение, получение, свойства...).

ого, спасибо...