berle

Не смогла найти реакции с KMnO4. Наверное, они в тех 1000 реакциях, которые еще не добавлены в базу данных.

В отработанных фоторастворах содержится желатин, который существенно затрудняет отфильтровывание сульфида серебра. Поэтому предварительно обрабатывают кислотой в количестве 2-3% от количества желатина, фильтруют, сушат, сжигают при температуре 400- 900 0С для удаления оставшейся органики. Можно разрушить желатин ферментом пепсином (продается в аптеках).Сначала добавляют конц. раствор гидроксида натрия при перемешивании, потом пепсин, конц. серную кислоту до рН 2,5-4. Интенсивно перемешивают при нагревании при 50 0С. Сутки отстаивают, фильтруют, сжигают смесь осадка с Na2CO3 в соотношении 1:5 при температуре 300 -800 0С. Отмывают водой от примесей и сушат. Содержание серебра в 1 м2 черно-белой фотобумаги 1-2г, фотопленки - 5-6 г, цветной фотобумаги -2,5 -3 г, цветной фотопленки 7-8 г.

2 основных компонента, как совершенно правильно написал Вам Vova, это полиол и изоцианат, кроме того, функциональные добавки, которые там же указаны. Жидкое стекло - силикат натрия. Температура текучести поливинилацетата 120 0С, температура разложения 170 0С. Что входит в состав клея, кроме поливинилацетата, честно говоря, не знаю.

Вы совершенно правы, и в лаборатории, и на заводе проблем с люминофорами предостаточно. "Ядами" для люминофоров могут быть не только железо, но и другие металлы. Они могут быть не только гасителями люминесценции, но и вызывать свечение в другой области спектра, которая Вас в данный момент не интересует. У нас как-то была проблема с ненужным свечением, вызванная примесью серебра. Причем в лаборатории с реактивами серебра никто не работал, а спектральный анализ показывал в образцах наличие серебра 10-2%. Долго не могли найти источник серебра, пока не обратили внимание на то, что у одного из научных сотрудников очки в серебряной оправе. Пришлось менять оправу товарищу.

В гаражных условиях сделать невозможно, т.к. производство люминофоров- это производство особо чистых веществ. Мало того, что вещества должны быть квалификации ос.ч и х.ч.( допускается квалификация ч.д.а. и ч. только для активаторов,которые используются в мизерных количествах), но и соответствующую чистоту в помещении гаража Вы не обеспечите. Чем чище вещество, тем легче его загрязнить. А термообработку люминофоров где Вы собираетесь производить? Иногда это температуры около 1000 0С и выше... И о себестоимости: чем чище вещество, тем оно дороже и оборудование недешево. В аптеках реактивы ос.ч и х.ч. Вы не купите, только в магазинах химреактивов. Кроме того, растворы солей висмута должны быть неводными, а спиртовыми, чтобы не образовались оксосоли. Так что, наверное, Вам придется отказаться от этой идеи, к сожалению... :ak:

Замечательная таблица!

Можно. Теми же способами, что указаны выше. Только раствор сплава в азотной кислоте может иметь розовую окраску из-за содержания в нем палладия. Если, конечно, Вы имеете в виду струны, использовавшиеся ранее на АТС в электросвязи.

Первая цифра индексации означает: 1 – атмосферостойкие 2 – ограниченно-атмосферостойкие (эксплуатация под навесом и внутри помещений) 3 - консервационные 4 – водостойкие 5 – специальные (целевого назначения) 6 – маслобензостойкие 7 – химически стойкие 8 – термостойкие 9 – электроизоляционные Последующие цифры означают регистрационный номер краски.

AgNO3, конечно, растворимое соединение, но ведь кристаллы-то соли высаживают из пересыщенного раствора!

ПВС добавляют небольшими порциями при перемешивании в теплую воду, нагревают на водяной бане не выше 70 0С при постоянном перемешивании, пока коллоидный раствор не станет прозрачным. Концентрация ПВС должна быть не выше 30%. Если добавить пропиленгликоль, процесс ускорится (0,5 -1%), если, конечно, он не помешает в Вашей рецептуре. ПВС можно растворить в этиловом спирте.

Рада помочь Вам и Вашим сослуживцам

Нет, нельзя. Для хромирования используют СrO3 -оксид хрома(VI). Он красного цвета, в отличие от Сr2O3, который имеет зеленый цвет.

ВПостановление Минтруда РФ от 4 июля 2003 г. N 45 "Об утверждении норм бесплатной выдачи работникам смывающих и обезвреживающих средств, порядка и условий их выдачи"

Мутность определяют в фармацевтических единицах мутности или нефелометрических единицах мутности. Приборы для определения мутности называются турбидиметры или мутномеры. По этой ссылке описания таких приборов http://www.tecsa.ru/content.asp?pn=627 Мутность для питьевой воды определяют по 1. ISO 7027 или 2.ГОСТ 3351-74 Вода питьевая. Методы определения вкуса, запаха, цветности и мутности. или 3. Методические указания. Мутность воды. Методика выполнения измерений. РД 52.08.104-2002

В результате длительного хранения или неправильных условий хранения в растворителях могут образоваться органические перекиси. Если перекиси присутствуют, с этими растворителями работать небезопасно. Нужно сначала провести качественный анализ на органические перекиси, затем, в принципе, возможна очистка от этих примесей. Но не слишком ли дорогое удовольствие получится?

Напрасно Вы так легкомысленно относитесь к собственной безопасности, aversun совершенно прав, когда говорит о возможности воспламенения паров бензина. Мой одноклассник именно так и погиб, сгорел заживо, когда переливал из полиэтиленовой канистры безин в бак. Дело было ночью на пустынной трассе, никто не успел прийти на помощь...

Все действительно так, но если даже щавелевую или аскорбиновую кислоту недостаточно хорошо смыть или недостаточно быстро это сделать, то эмаль может быть испорчена.

Вы хотите сказать, что Ваш слиточек, полученный в домашних условиях не содержит примесей? Кстати, на работу с драгметаллами требуется лицензия.

В прежние времена на старых АТС использовались струны из сплава серебра с палладием.

По поводу клеев не знаю, но существуют добавки, улучшающие адгезию красок и позволяющие наносить эти краски на поверхности, загрязненные нефтепродуктами.

Попробуйте добавить флокулянт полиакриламид.

В скотчах применяют клеи с высокой остаточной липкостью, возможно, и тот, который Вы указали.

Можете смешать ацетон с метилхлоридом ( а лучше с метиленхлоридом, если есть), добавить ингибитор испарения, например, парафин или поливинилхлоридную смолу, аэросил. Нанести эту смесь на краску на 20-30 минут, после вспучивания краски счистить металлическим скребком. Если нет замедлителей испарения в наличии, можете смесь растворителей нанести на поверхность и накрыть полиэтиленовой пленкой на 20-30 минут. Удачи!

Патент мой и партнера, соавтора изобретения. Спасибо всем за советы, непременно воспользуюсь.

Химический состав пленки знаете? Из какого она полимера?